Вісник Одеського національного університету. Хімія
Постійне посилання зібрання
Галузь і проблематика: В представленому періодичному виданні публікуються оригінальні результати досліджень з різних розділів хімії, в тому числі неорганічної, аналітичної, координаційної, органічної, біоорганічної, фізичної та колоїдної, міждисциплінарної хімії та суміжних ділянок науки.
DOI 10.18524/2304-0947
Сайт видання: http://heraldchem.onu.edu.ua
Переглянути
Перегляд Вісник Одеського національного університету. Хімія за browse.metadata.dateaccessioned
Зараз показуємо 1 - 20 з 424
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ ИНТЕНСИФИКАЦИЯ ПРОЦЕССА ФЛОТАЦИОННОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ТОНКОЭМУЛЬГИРОВАННОЙ ПЕЛАРГОНОВОЙ КИСЛОТЫ(Астропринт, 2007) Сазонова, Валентина Федоровна; Кожемяк, Марина Анатольевна; Скубская, Ю. Э.; Сазонова, Валентина Федорівна; Кожемяк, Марина Анатоліївна; Скубська, Ю. Е.; Sazonova, Valentyna F.; Kozhemiak, Maryna A.; Skubskaya, Yu. E.Показана возможность интенсификации флотационного выделения пеларгоновой кислоты (ПК) из ее высокодисперсных эмульсий с помощью флокулянта — полиакриламида(ПАА) и коагулянта – сульфата алюминия. Установлено, что кинетика флотации ПК описывается уравнением первого порядка. При переходе от безреагентной флотации ПК к флотации с помощью ПАА значение константы скорости возрастает в 1,4–1,8 раза, а оптимальное время флотации сокращается от 25 до 7 мин. Добавление коагулянта (4 мг/л), перед добавлением к эмульсии ПАА, снижает остаточную концентрацию ПК от 300 до 30 мг/л. В интервале рН 2–8 ПК флотируется в форме флокул в режиме пеночной флотации, а в интервале рН 9–12 — в форме пеларгоната калия в режиме пенной флотации. Проведен анализ влияния рН среды на эффективность флотационного выделения ПК в присутствии ПАА с помощью теории ДЛФО. Показана можливість інтенсифікації флотаційного виділення пеларгонової кислоти(ПК) з її високодисперсних емульсій за допомогою флокулянту – поліакриламіду (ПАА) та коагулянту – алюміній сульфату. Встановлено, що кінетика флотації ПК описується рівнянням першого порядку. При переході від безреагентної флотації ПК до флотації за допомогою ПАА значення константи швидкості зростає в 1,4–1,8 разів, а оптимальний час флотації скорочується від 25 до 7 хв. Добавлення коагулянту (4 мг/л), перед добавленням до емульсії ПАА, знижує залішкову концентрацію ПК від 300 до 30 мг/л. В інтервалі рН 2–6 ПК флотується в формі флокул у режимі піночної флотації, а в інтервал і рН 9–12 – в формі калій пеларгонату в режимі пінної флотації. Проведено аналіз впливу рН середовища на ефективність флотаційного виділення ПК у присутності ПАА за допомогою теорії ДЛФО. The opportunity of intensification of flotational isolation of pelargonic acid (PA) from its superfine emulsions with the help of flocculant — polyacrylamide (PÀÀ) and a coagulant - aluminium sulphate is shown. It is established, that the kinetics of PA flotation is described by the equation of the first order. At transferring from flotation of PA to flotation with help PAA value of a kinetic constant grows in 1,4–1,8 times, and optimal time of flotation contracts from 25 up to 7 min. Addition of coagulant (4 mg/l), before addition to emulsion PÀÀ, reduces residual concentration of PA from 300 up to 30 mg/l. In an interval ðÍ 2–8 PA float in the form floccules in a mode of froth flotation, and in an interval ðÍ 9–12 – in the form pelargonate potassium in a mode of foam flotation. The analysis of influence ðÍ mediuim on efficiency of PA flotational isolation at presence PÀÀ with the help of theory DLFO is carried out.Документ ИССЛЕДОВАНИЕ СОВМЕСТНОЙ АДСОРБЦИИ КИСЛОТНОГО ОРАНЖЕВОГО И ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТА НАТРИЯ НА АКТИВИРОВАННОМ УГЛЕ БАУ-А(Астропринт, 2007) Солдаткина, Людмила Михайловна; Сагайдак, Е. В.; Солдаткіна, Людмила Михайлівна; Сагайдак, Є. В.; Soldatkina, Liudmyla M.; Sagaidak, Ie. V.Изучена адсорбция кислотного оранжевого, додецилсульфата натрия и их смесей из разбавленных водных растворов на активированном угле БАУ-А при различных значениях рН (3, 6, 10). Установлено, что при адсорбции смесей красителя и ПАВ наблюдается синергетический эффект, проявляющийся в увеличении адсорбции красителя. Показано, что краситель на адсорбцию ПАВ не оказывает влияния. Величина суммарной адсорбции извлекаемых компонентов и величина адсорбции каждого компонента зависят от состава смеси. Вивчена адсорбція кислотного жовтогарячого, додецилсульфату натрію та їх сумішей із розведених розчинів на активованому вугіллі БАВ-А при різних значеннях рН (3,6,10). Встановлено, що при адсорбції сумішей барвника і ПАР спостерігається синергетичнийефект, який проявляється у збільшенні адсорбції барвника. Показано, що барвник на адсорбцію ПАР не впливає. Величина сумарної адсорбції компонентів, що виділяються, а також величина адсорбції кожного компонента залежить від складу суміші. Adsorption of Acid Orange, sodium dodecylsulfate and their mixtures from dilute solutions on the activated carbon BAC-A at different pH values (3,6,10) has been studied. It was fixed that synergism of Acid Orange adsorption in the presence of surfactant was observed, what is seen in increasing of dye adsorption. It was shown that dye did not influence on surfactant adsorption. Common adsorption value of components and adsorption value of each component depend on mixture composition.Документ СИНТЕЗ НОВИХ 6-R-1,2-ДИГІДРОХІНОЛІН-2-ОНІВ(Астропринт, 2007) Грищук, Л. В.; Іванов, Е. І.; Турянська, Г. М.; Иванов, Э. И.; Турянская, А. М.; Grishchuk, L. V.; Ivànov, E. I.; Turyanskaya, A. M.Реакція гетероциклізації 2-хлороацетиламінобензофенонів, як з електроноакцепторними так і електронодонорними замісниками у 5 положенні, з нітритом натрію в середовищі ДМФА або ДМСО приводить до нових 6-заміщених 3-нітро-4-феніл 1,2-дигідрохінолін-2-онів, потенційних біологічно активних сполук. Реакция гетероциклизации 2-хлорацетиламинобензофенонов, как с электроноакцепторными так и электронодонорными заместителями в 5 положении, с нитритом натрия в среде ДМФА либо ДМСО приводит к новым 6-замещенным 1,2-дигидрохинолин-2-онам, потенциальным биологически активным соединениям. Heterocyclization reaction of 2-chloroacetylaminobenzophenones, either with electrondonating, or electron-withdrawn substituents in the 5 position, with sodium nitrite in DMF or DMSO medium brings to new 6-substituted 1,2-dihydroquinoline-2-ones, the potential biologically active compounds.Документ СИНТЕЗ И СВОЙСТВА МЕЗО-ФОРМИЛПОРФИРИНОВ(Астропринт, 2007) Ишков, Юрий Васильевич; Водзинский, Сергей Валентинович; Кириченко, А. М.; Ганевич, В. Н.; Ішков, Юрій Васильович; Водзінський, Сергій Валентинович; Кириченко, Г. М.; Ганевич, В. М.; Ishkov, Yurii V.; Vodzinskyi, Serhii V.; Kirichenko, A. M.; Ganevich, V. N.Взаимодействием пиррола со смесью метилаля и 3,5-ди-третбутилбензальдегида или хинолин-6-карбальдегида c последующим хроматографическим разделением получены 5-метил-10,15,20-три(3,5-дитретбутилфенил)порфирин и 5-метил-10, 15, 20-три(6-хинолинил)порфирин. Мезо-метилпорфирины окислены диоксидом селена в диоксане до соответвующих мезо-формилпорфиринов. Обработкой 5-формил-10,15,20-три(6-хинолинил)порфирина метиловым эфиром пара-толуолсульфокислоты впервые получен водорастворимый порфирин с альдегидной группой. Взаємодією пірола з сумішшю метилаля та 3,5-дитретбутилбензальдегіда або хінолін-6-карбальдегіда з наступним хроматографічним поділом отримані 5-метил-10,15,20-три(3,5-дитретбутилфеніл)порфірин та 5-метил-10,15,20-три(6-хінолініл)-порфирин. Мезо-метилпорфірини були окислені діоксидом селена до відповідних мезо-формілпорфіринов. Обробкою 5-форміл-10, 15, 20-три(6-хінолініл)порфірина метиловим эфиром пара-толуолсульфокислоти був вперше отриманий водорозчинний порфірин з альдегідною групою. The interaction of pyrrole with mixture dimethoxymethan and 3,5-di-tert.-butylbenzaldehyde or quinolin-6-carbaldehyde with consequent chromatographic purification 5-methyl-10,15,20-tri(3,5-di-tert.-butylphenyl)porphyrine and 5-methyl-10,15,20-tri(6-quinolinyl)porphy-rine.meso-Methylporphyrins were oxydized by selene dioxide to corresponding formylporphyrins. The first watersoluble formylporphyrin were obtained by treatment of 5-formyl-10,15,20-tri(6-quinolinyl)porphyrine with methyl para-toluenesulfonate.Документ СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРААЦЕТАТОГИДРОКСИГЕРМАНАТОВ s-(Mg, Ca, Ba) И d-(Mn) МЕТАЛЛОВ(Астропринт, 2007) Сывак, Т. А.; Марцинко, Елена Эдуардовна; Самбурский, С. Э.; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Сивак, Т. А.; Марцинко, Олена Едуардівна; Самбурський, С. Е.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Syvak, T. A.; Martsynko, Olena E.; Samburskii, S. E.; Seifullina, Inna Y.Впервые разработаны методики синтеза и выделены в кристаллическую фазу разнометалльные этилендиаминтетраацетато-гидроксигерманаты s-(Mg, Ca, Ba) и d-(Mn) металлов. Определён их состав, рентгенофазовым анализом подтверждена их индивидуальность. Соединения охарактеризованы методами химического анализа, термогравиметрии и ИК-спектроскопии. Определён характер термолиза комплексов, получена информация об их однотипном строении и сохранении координационного полиэдра германия таким же как и в исходной этилендиаминтетраацетатогидрокси- германиевой кислоте. Розроблено методики синтезу і вперше виділено в твердому виді різнометальні етилендиам інтетраацетатогідроксигерманати s-(Mg, Ca, Ba) та d-(Mn) металів. Визначено їх склад, рентгенофазовим аналізом підтверджена індивідуальність. Сполуки охарактеризовано методами хімічного аналізу, термогравіметрії та ІЧ-спектроскопії. Визначено характер термолізу комплексів, одержана інформація про їх однотипну будову і збереження координаційного поліедру германію таким, як і в вихідній етилендиамінтетраацетатогідроксигерманієвій кислоті. The methods have been devised and 4 novel different-metal (Mg (II), Ca(II), Ba(II), Mn(II)) germanium (IV) complexes on the basis of ethylenediaminetetraacetic acid have been synthesiz ed in aqueous solutions. The complexes have been studied by elementary and X-ray phase analysis, thermogravimetry and IR spectroscopy.Документ Состояние закрепленного на оксидных носителях гексаметилентетрамина и его комплексов с Cu(II), Co(II) и Mn(II)(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2007) Ракитская, Татьяна Леонидовна; Труба, Алла Сергеевна; Самбурский, С. Э.; Короева, Лариса Викторовна; Ракитська, Тетяна Леонідівна; Самбурський, С. Е.; Короєва, Лариса Вікторівна; Rakitskaya, Tatiana L.; Truba, Alla S.; Samburskiy, S. E.; Koroeva, Larysa V.; Труба, Алла СергіївнаМетодом ИК-спектроскопии и ЭСДО получены спектральные характеристики ГМТА, воздушно-сухих образцов SiO2 и Al2O3, а также закрепленных на них ГМТА и его комплексов с медью(II), кобальтом(II) и марганцем(II). Показано, что ГМТА, а также его комплексы с Cu(II), Co(II) и Mn(II) взаимодействуют с ОН-группой оксидных носителей через молекулу воды. Методом ІЧ-спектроскопії та ЕСДВ отримані спектральні характеристики ГМТА, повітряно-сухих зразків SiO2 та Al2O3, а також закріпленних на них ГМТА та його комплексів з купрумом(II), кобальтом(II) і манганом(II). Показано, що ГМТА, а також його комплекси з Cu(II), Co(II) та Mn(II) взаємодіють з ОН-группою оксидних носіїв через молекулу води. Spectral characteristics of hexamethylenetetramine (HMTA), air-dry samples of SiO2 and Al2O3, as well as HMTA and its complexes with copper(II), cobalt(II), and manganese(II) anchored on those supports have been obtained by IR spectroscopy and EDR spectroscopy. It has been revealed that HMTA and its complexes with Cu(II), Co(II), and Mn(II) interact with an OH group of the oxide supports via a water molecule.Документ ВИЛУЧЕННЯ СОЛЕЙ ГЕКСАДЕЦИЛПІРИДИНІЮ ІЗ РОЗЧИНІВ МЕТОДОМ ОСАДЖУВАЛЬНОЇ ФЛОТАЦІЇ(Астропринт, 2007) Волювач, Ольга В'ячеславівна; Стрельцова, Олена Олексіївна; Волювач, Ольга Вячеславовна; Стрельцова, Елена Алексеевна; Voliuvach, Olha V.; Streltsova, Olena O.З урахуванням вперше одержаних даних по розчинності і добутку розчинності гексаціанофератів (III, II) гексадецилпіридинію показано, що гексаціаноферати калію у стехіометричній кількості або дещо більшій кількості дозволяють вилучати солі гексадецилпіридинію на 91—94% із розбавлених слабко кислих, нейтральних і слабко лужних водних розчинів у режимі осаджувальної флотації. Проведені ІЧ спектроскопічне та термогравіметричне дослідження продукту взаємодії броміду гексадецилпіридинію з гексаціанофератом (III) калію. Визначено концентраційний діапазон ефективної дії осаджувальної флотації. С учетом впервые полученных данных по растворимости и произведению растворимости гексацианоферратов (III, II) гексадецилпиридиния показано, что гексацианоферраты калия в стехиометрическом или несколько большем количестве позволяют выделять соли гексадецилпиридиния на 91–94% из разбавленных слабокислых, нейтральных и слабощелочных водных растворов в режиме осадительной флотации. Проведены ИК спектроскопическое и термогравиметрическое исследования продукта взаимодействия бромида гексадецилпиридиния с гексацианоферратом (III) калия. Определен концентрационный диапазон эффективного действия осадительной флотации. With the account for the first time the received data on solubility and product of solubility hexacyanoferrates (III, II) hexadecylpyridinium it is shown, that potassium hexacyanoferrates (III, II) in stoichiometric quantity or a little bit lot allow to allocate salts hexadecylpyridinium for 91–94% from the diluted subacidic, neutral and alkalescent aqueous solutions in a mode precipitating flotation. Are lead IR spectroscopy and thermogravimetry researches of a product of interaction of bromide hexadecylpyridinium with potassium hexacyanoferrates (III, II). The concentration range effective actions precipitating flotation is determined.Документ ДО 75-РІЧЧЯ ХІМІЧНОГО ФАКУЛЬТЕТУ(Астропринт, 2007) Менчук, Василий Васильевич; Менчук, Василь Васильович; Menchuk, Vasyl V.Документ СИНТЕЗ І АНТИБАКТЕРІАЛЬНА АКТИВНІСТЬ НОВИХ 2-RS-ХІНОЛІНІВ(Астропринт, 2007) Грищук, Л. В.; Іванов, Е. І.; Турянська, Г. М.; Степанов, Д. Є.; Лозицький, В. П.; Пушкіна, В. О.; Иванов, Э. И.; Турянская, А. М.; Степанов, Д. Е.; Лозицкий, В. П.; Пушкина, В. А.; Grishchuk, L. V.; Ivànîv, E. I.; Turyanskaya, A. M.; Stepanov, D. E.; Lozitsky, V. P.; Pushkina, V. A.Взаємодією 2-меркапто-3-нітро-4-фенілхінолінів з відповідними R-заміщеними фенацилбромідами отримані нові 2-RS-похідні 1,2-дигідро-3-нітро-4-фенілхінолін-2-ону. Вивчена антибактеріальна активність 2-(3-нітро-4-феніл-6-хлорохінолін-2-іл-сульфаніл)-1-(2,3-дигідробензо[1,4]-діоксан-6-іл)-етанону у відношенні до штамів збудника холери. Виявлена повна інгібіція росту вібріонів еталонного токсигенного штаму збудника холери Vibrio cholerae cholerae 569B. Взаимодействием 2-меркапто-3-нитро-4-фенилхинолинов с соответствующими R-замещенными фенацилбромидами получены новые 2-Rs-производные 1,2-дигидро-3-нитро-4-фенилхинолин-2-она. Изучена антибактериальная активность 2-(3-нитро-4-фенил-6-хлорхинолин-2-ил-сульфанил)-1-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксан-6-ил)этанона по отношению к штаммам возбудителя холеры. Обнаружено полное ингибирование роста вибрионов эталонного токсигенного штамма Vibrio cholerae cholerae 569B. The new 2-RS-derivatives of 1,2-dihydro-3-nitro-4-phenylquinoline-2-ones were obtained by interaction of 2-mercapto-3-nitro-4-phenylquinoline-2-one with corresponding R-substituted phenacylbromides. Antibacterial activity of 2-(6-chloro-4-phenyl-3-nitroquinoline-2-ylsulfanyl)-1-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)ethanone against choleraic agents was studied. Full inhibition of growth of choleraic vibrios of standard toxigenic strain Vibrio cholerae cholerae 569B was discovered.Документ ХИМИЧЕСКИЕ ИСТОЧНИКИ ТОКА СИСТЕМЫ МЕТАЛЛ–ВОЗДУХ(Астропринт, 2007) Макордей, Ф. В.; Уминский, М. В.; Колесникова, И. П.; Щадных, Н. М.; Умінський, М. В.; Колесникова, І. П.; Щадних, Н. М.; Makordey, F. V.; Uminskiy, M. V.; Kolesnikova, I. P.; Schadnuh, N. M.Разработка химических источников тока (ХИТ) с высокой удельной энергией ведется постоянно во всем мире. Разновидностями таких ХИТ явлются источники с расходуемыми металлическими анодами и окислителем — кислородом воздуха. Наиболее исследованными и разработанными ХИТ такого типа являются электрохимические системы цинк-воздух, алюминий-воздух, железо-воздух. Главной проблемой разработки и использования их — создание стабильного и дешевого катода. Розробка хімічних джерел струму (ХДС) з високою питомою енергією проводиться постійно у всьому світі. Найменш розробленим різновидом ХДС є джерела метал-повітря з витрачаємим металевим анодом та окислювачем - киснем повітря. Найбільш дослідженими та розробленими ХДС такого типу є електрохімічні системи: цинк-повітря, алюміній-повітря, залізо-повітря та магній-повітря. Основною проблемою розробки та використання їх є створення стабільного та дешевого катода. The development of chemical sources of a current (CSC) with high specific energy is conducted constantly all over the world. One of version such CSC are sources with spent by metal anodes and oxidizer-oxygen of air. The most investtigated and developed CSC of such type electrochemical systems the zinc - air, aluminium - air, iron - air and magnesium -air are/ A main problem of development and use them is creation of the stable and cheap cathode.Документ КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ МЕДНЫХ СОЛЕЙ НЕОРГАНИЧЕСКИХ И ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ С 4-ФЕНИЛСЕМИКАРБАЗИДОМ(Астропринт, 2007) Кокшарова, Татьяна Владимировна; Гриценко, И. С.; Самбурский, С. Э.; Баранов, Н. А.; Гриценко, І. С.; Самбурський, С. Е.; Баранов, М. О.; Koksharova, Tetiana V.; Gritsenko, I. S.; Samburskiy, S. E.; Baranov, M. O.; Кокшарова, Тетяна ВолодимирівнаСинтезированы комплексы хлорида, нитрата, сульфата, валерата, бензоата, оксалата и фталата меди(II) с 4-фенилсемикарбазидом. Полученные соединения охарактеризованы методами химического анализа, ИК спектроскопии и термогравиметрии. Синтезовано комплекси хлориду, нітрату, сульфату, валерату, бензоату, оксалату та фталату міді(II) з 4-фенілсемікарбазидом. Добуті сполуки охарактеризовані методами хімічного аналізу, ІЧ спектроскопії та термогравіметрії. The complexes of copper(II) chloride, nitrate, sulphate, valerate, benzoate, oxalate, phthalate with 4-phenylsemicarbazide have been synthesized. The compounds obtained have been characterized by chemical analysis, IR spectra and thermogravimetry methods.Документ Методи синтезу похідних нафталіміду та їх використання як аналітичних реагентів(Астропринт, 2007) Федько, Надія Федорівна; Купріян, Д. Г.; Ведута, Віра Василівна; П’янкова, Г. В.; Анікін, Валерій Фомич; Федько, Надежда Федоровна; Куприян, Д. Г.; Ведута, Вера Васильевна; Пьянкова, Г. В.; Аникин, Валерий Фомич; Fedko, Nadiia F.; Kupriyan, D. G.; Veduta, Vira V.; Pyankova, G. V.; Anikin, Valerii F.Систематизовані літературні дані про методи отримання заміщених нафталімідів та про їх застосування для флуорометричного визначення малих кількостей неорганічних та органічних сполук. Систематизированы литературные данные о методах синтеза замещенных нафталимидов и об их использовании для флуорометрического определения малых количеств неорганических и органических соединений. The literary data concerning preparation methods of 1,8-naphthalimide derivatives and their use for fluorometric recognition of inorganic and organic compounds have been systematized.Документ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЕ АКТИВИРОВАНИЕ РЕАКЦИИ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ ХРОМА (VI) С 4-СУЛЬФО-2(4'-СУЛЬФОНАФТАЛИН-1'-АЗО)НАФТОЛОМ-1(Астропринт, 2007) Чеботарёв, Александр Николаевич; Ефимова, И. С.; Шевченко, М. В.; Качан, С. В.; Чеботарьов, Олександр Миколайович; Єфімова, І. С.; Chebotaryov, Aleksandr N.Работа посвящена активированию реакции комплексообразования хрома (VI) с 4-сульфо-2(4'-сульфонафталин-1'-азо)нафтолом-1 различными физико-химическими способами (температура, ультразвуковое и микроволновое излучение, растворители различной природы). Наибольший инициирующий эффект на скорость реакции комплексообразования достигнут при воздействии микроволнового изучения. Установлены основные термо-кинетические характеристики реакции: порядок, скорость и время полупревращения. Робота присвячена активуванню реакції комплексоутворення хрому (VI) з 4-сульфо-2(4`-сульфонафталін-1`-азо)нафтолом-1 різними фізико-хімічними способами (температура, ультразвукове і мікрохвильове випромінювання, розчинники різної природи). Найбільший ініціюючий ефект на швидкість реакції комплексоутворення в даній системі досягнутий під впливом мікрохвильового випромінювання. Встановлені основні термо-кінетичні характеристики реакції: порядок, швидкість і час напівутворення.Документ ЕЛЕКТРОХІМІЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ ПОВІТРЯНИХ ЕЛЕКТРОДІВ НА ОСНОВІ ПРОДУКТУ КОНДЕНСАЦІЇ 2-АМІНОНАФТАЛІНСУЛЬФОКИСЛОТИ-5 І 2-ГІДРОКСИ-1-НАФТАЛЬДЕГІДУ ТА ЙОГО БІЯДЕРНОГО КОМПЛЕКСУ З Cu (II)(Астропринт, 2007) Джамбек, О. А.; Джамбек, О. І.; Скороход, Л. С.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Макордей, Ф. В.; Джамбек, А. А.; Джамбек, О. И.; Скороход, Л. С.; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Макордей, Ф. В.; Dzhambek, A. A.; Dzhambek, O. I.; Skorohod, L. S.; Seifullina, Inna Y.; Makordey, F.V.Визначено електрохімічні характеристики повітряних газодифузійних електродів на основі продукту конденсації 2-амінонафталінсульфокислоти-5 і 2-гідрокси-1-нафтальдегіду та його біядерного комплексу з Cu (II) в лужному розчині. Досліджено ресурсні можливості електродів в умовах циклічного навантаження. Изучены электрохимические характеристики воздушных газодиффузионных электродов на основе продукта конденсации 2-аминонафталинсульфокислоты-5 и 2-гидрокси-1-нафтальдегида и его биядерного комплекса с Cu (II) в щелочном растворе. Исследованы ресурсные возможности электродов в условиях циклической нагрузки. Electrochemical characteristics of air gasdiffusion electrodes on the basis of condensation product of 2-aminonaphtalenesulfonic-5 acid and 2-hydroxy-1- naphtaldehyde and its binuclear complex with Cu (II) in alkaline solution have been studied. Power resources of electrodes under cyclic loading have been researched.Документ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДИНАМИЧЕСКОГО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ХРОМА В РАЗЛИЧНЫХ ОБЪЕКТАХ(Астропринт, 2007) Чеботарёв, Александр Николаевич; Гузенко, Елена Михайловна; Чеботарьов, Олександр Миколайович; Гузенко, Олена Михайлівна; Chebotaryov, Aleksandr N.; Guzenko, Olena M.На основании анализа литературных данных о возможности использования динамического концентрирования хрома(III) и хрома(VI) в различных объектах, рассмотрено влияние ряда факторов, влияющих на эффективность концентрирования. Проведена классификация вариантов извлечения элементов из вод различных категорий в динамическом режиме в зависимости от способа концентрирования, используемых для решения аналитических или технологических целей. Изучены закономерности динамического извлечения комплексов дифенилкарбазоната хрома(III) и кармоазоната хрома(III) катионообменником КУ-2-8 и анионообменником АВ-17-8, соответственно. Результаты исследований позволили предложить варианты индикаторных трубок для определения хрома(VI) в водах разных категорий. На підставі аналізу літературних даних про можливості використання динамічного концентрування хрому(III) і хрому(VI) у різних об'єктах, був розглянутий вплив різних факторів, що впливають на ефективність концентрування. Проведено класифікацію варіантів вилучення металів з вод різних категорій у динамічному режимі залежно від способу концентрування, який використовується для вирішення аналітичних або технологічних цілей. Вивчено закономірності динамічного вилучення комплексів дифенілкарбазонату хрому(III) і кармоазонату хрому(III) катіонообмінником КУ-2-8 і аніонообмінником АВ-17-8, відповідно. Результати досліджень дозволили запропонувати варіанти індикаторних трубок для визначення хрому(VI) у водах різних категорій. On the basis of the analysis of the literary data on an opportunity of used dynamic concentration chromium(III) and chromium (VI) in various objects, influence of the various factors influencing efficiency concentration is considered. Classification of variants of extraction of metals from waters of various categories in a dynamic mode is carried out on a way concentration, the analytical for decision analytical or technological purposes. Laws of dynamic extraction of complexes diphenilcarbazide chromium(III) and carmoazine chromium(III) cation exchanger resin KU-2-8 and anion exchanger resin AB-17-8, accordingly are investigated. Results of researches have allowed to offer variants display tube for definition chromium(VI) in waters of different categories.Документ QSAR АНАЛИЗ ЛИГАНДОВ 5-НТ1А РЕЦЕПТОРОВ МЕТОДОМ КЛАССИФИКАЦИОННЫХ ДЕРЕВЬЕВ(Астропринт, 2007) Полищук, П. Г.; Кузьмин, В. Е.; Артеменко, А. Г.; Соболева, С. Г.; Макан, С. Ю.; Поліщук, П. Г.; Кузьмін, В. Є.; Артеменко, А. Г.; Соболєва, С. Г.; Макан, С. Ю.; Polischuk, Pavel G.; Kuz'min, Victor E.; Artemenko, Anatoly G.; Soboleva, Svetlana G.; Makan, Svetlana Yu.Проведен анализ связи структура-аффинитет к 5-НТ1А рецепторам методом классификационных деревьев для 38 соединений обучающей выборки. Разработана процедура, позволяющая в рамках этого алгоритма оценить относительное влияние структурных фрагментов на изучаемую активность. Полученная QSAR 1 модель позволяет достаточно надежно прогнозировать классы активности. Определены структурные фрагменты и характер их влияния на аффинитет. Авторами запропоновано підхід інтерпретації моделей класифікаційних дерев, що є цілком адекватним для вирішення QSAR задач. Він дозволяє достатньо надійно прогнозувати рівні активності досліджуваних сполук, а також дозволяє виділити структурні фрагменти, що визначають аффінітет сполук до 5-НТ1А рецепторів. Thus we ascertained that the proposed approach was quite adequate for solution of QSAR tasks. This approach could be used for reliable prediction of activity ranks. Also it allowed choosing structure fragments which determine studied affinity.Документ АДСОРБЦИЯ ИОНОВ НИКЕЛЯ ВЫСОКОДИСПЕРСНЫМ ТВЕРДЫМ РАСТВОРОМ БУРОУГОЛЬНОГО ВОСКА В ПАРАФИНЕ(Астропринт, 2007) Сазонова, Валентина Федоровна; Бельдий, М. Г.; Вовкодав, Г. Н.; Сазонова, Валентина Федорівна; Бельдій, М. Г.; Вовкодав, Г. М.; Sazonova, Valentyna F.; Beldiy, M. G.; Vovkodav, G. N.Изучена адсорбция ионов никеля из растворов хлорида никеля на частицах высокодисперсного твердого раствора буроугольного воска в парафине. Установлено, что изотермы адсорбции имеют сложный S-образный вид, обусловленный неоднородностью растворов адсорбата и поверхности адсорбента. С увеличением температуры от 25 до 50°С адсорбция возрастает. Изменение свободной энергии системы в результате адсорбции лежит в пределах -32,2 -34,2 кДж/моль, а энтропии - в пределах 82,6 83,0 Дж/(моль.К). Механизм адсорбции связан, в основном, с oбразованием на поверхности частиц адсорбента химических соединений - средних и основных мыл никеля. Вивчена адсорбція іонів нікелю із розчинів хлориду нікелю на високодисперсних частинках твердого розчину буровугільного воску в парафіні. Встановлено, що ізотерми адсорбції мають складний S-подібний вигляд, обумовлений неоднорідністю розчинів адсорбату і поверхні адсорбату. З підвищенням температури від 25 до 50° С адсорбція збільшується. Зміна вільної енергії системи в результаті адсорбції лежить у межах -32,2 -34,2 кДж/моль, а ентропії - в межах 82,6 83,0 Дж/(К·моль). Механізм адсорбції пов'язаний, в основному, з утворенням на поверхні адсорбенту середніх та основних мил нікелю. The article shows the results of the investigation on nickel ions from solutions of chloride of nickel (pH 9) on the surface of fine particles of solid solution of lignite wax in paraffin. It was determined that adsorption isotherms have complicated S-shaped form, being caused heterogeneity of solutions of adsorbate and the surface of adsorbent. Temperature increasing from 25 to 50°C makes adsorption grows. In the result of adsorption change of the system free the energy goes within -32,2 ... -34,2 k J /mol, and entropy - within 82,6 83,0 J /(K · mol). The mechanism of adsorption is caused, basically, by formation of adsorption particles on the surface mean nickel soaping.Документ КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ХЛОРИДОВ И НИТРАТОВ КОБАЛЬТА(II), НИКЕЛЯ(II) И МЕДИ(II) С 4-ФЕНИЛСЕМИКАРБАЗИДОМ(Астропринт, 2007) Кокшарова, Татьяна Владимировна; Самбурский, С. Э.; Самбурський, С. Е.; Koksharova, Tetiana V.; Samburskiy, S. E.; Кокшарова, Тетяна ВолодимирівнаСинтезированы комплексы хлоридов и нитратов кобальта(II), никеля(II) и меди(II) с 4-фенилсемикарбазидом. Полученные соединения охарактеризованы методами химического анализа, спектроскопии ИК и диффузного отражения и термогравиметрии. Синтезовано комплекси хлоридів і нітратів кобальту(II), нікелю(II) та міді(II) з 4-фенілсемікарбазидом. Добуті сполуки охарактеризовані методами хімічного аналізу, спектроскопії ІЧ та дифузного відбиття та термогравіметрії. The complexes of cobalt(II), nickel(II) and copper(II) chlorides and nitrates with 4-phenylsemicarbazide have been synthesized. The compounds obtained have been characterized by chemical analysis, IR and diffuse reflectance spectra and thermogravimetry methods.Документ Синтез, строение и свойства N-замещенных тиокарбамоил-N'-пентаметиленсульфенамидов(2007) Хитрич, Г. Н.; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Хитрич, Николай Владимирович; Хитрич, Г. М.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Хитрич, Микола Володимирович; Khitrich, G. N.; Seifullina, Inna Y.; Khytrych, Mykola V.Окислительной конденсацией соответствующих дитиокарбаматов натрия и пиперидина получены тиокарбамоилсульфенамиды общей формулы RR'NC(=S)SN(CH2)5, где R = R' = CH3, C2H5; R,R' = (CH2)5, (CH2)6, (CH2)2O(CH2)2. Строение синтезированных соединений доказано методами масс-спектрометрии, ИК, УФ, 1Н ЯМР спектроскопии. Приведены данные рентгенофазового и термогравиметрического анализов. Окислювальною конденсацією відповідних дитіокарбаматів натрію та піперидину отримані тіокарбамоїлсульфенаміди загальної формули RR'NC(=S)SN(CH2)5, де R = R' = CH3, C2H5; R,R' = (CH2)5, (CH2)6, (CH2)2O(CH2)2. Будова синтезованих сполук доведена методами мас-спектрометрії, ІЧ, УФ, 1Н ЯМР спектроскопії. Наведені дані рентгенофазового та термогравіметричного аналізів. Thiocarbamoylsulfenamides of general formula RR'NC(=S)SN(CH2)5, where R = R' = CH3, C2H5; R,R' = (CH2)5, (CH2)6, (CH2)2O(CH2)2 were found to be the products of oxidative condensation reactions of corresponding sodium dithiocarbamates and piperidine. The structure of synthesized compounds was confirmed by means of mass-spectrometry, IR, UV, 1H NMR spectroscopy. Crystallographic and thermogravimetric data was cited.Документ СОСТАВ, АКТИВНОСТЬ ЗАКРЕПЛЕННЫХ НА SIO2 ХЛОРИДНЫХ КОМПЛЕКСОВ МЕДИ(II) И МЕХАНИЗМ РАЗЛОЖЕНИЯ ОЗОНА(Астропринт, 2007) Раскола, Людмила Анатольевна; Raskola, Liudmyla A.; Раскола, Людмила АнатоліївнаИзучена кинетика низкотемпературного разложения озона хлоридными комплексами меди(II), закрепленными методом импрегнирования на силикагеле. Впервые рассчитаны последовательные константы устойчивости поверхностных комплексов и парциальные кинетические константы, характеризующие их активность в реакции разложения озона. Показано, что с увеличением числа хлорид-ионов в координационной сфере меди(II) активность комплексов возрастает. Предложен механизм разложения озона. Вивчено кінетику низькотемпературного розкладу озону хлоридними комплексами міді(II), закріпленими методом імпрегнування на силікагелі. Вперше розраховані послідовні константи стійкості поверхневих комплексів і парціальні кінетичні константи, що характеризують їх активність у реакції розкладу озону. Показано, що зі збільшенням числа хлорид-іонів у координаційній сфері міді(II) активність комплексів зростає. Запропоновано механізм розкладу озону. The kinetics of low-temperature ozone decomposition by copper(II) chloride complexes anchored on SiO2 by its impregnation has been studied. First, successive stability constants of these surface complexes and partial kinetic constants characterizing their activity in the ozone decomposition reaction have been estimated. It has been found that the more is chloride ion number in the copper(II) coordination sphere, the higher activities have the corresponding complexes. The ozone decomposition mechanism has been proposed.