Репозитарій ОНУ імені І.І.Мечникова

Перегляд за Автор "Chebanenko, Olena A."

Зараз показуємо 1 - 15 з 15

Crystal structure of bis[cis-diaquabis(phenanthroline) cobalt(II)] bis(citrato)germanate(IV) dinitrate
(2021) Buchko, Olha; Dyakonenko, Viktoriya; Martsynko, Olena E.; Chebanenko, Olena A.; Марцинко, Олена Едуардівна; Марцинко, Елена Эдуардовна
The asymmetric unit of the title compound, [Co(C12H8N2)2(H2O)2]2[Ge- (C6H5O7)2](NO3)2, features two complex [(C12H8N2)2(H2O)2Co]2+ cations, two NO3 anions as well as one centrosymmetric [(C6H5O7)2Ge]2 anion. Two HCit ligands (Cit = citrate, C6H4O7) each coordinate via three different oxygen atoms (hydroxylate, -carboxylate, -carboxylate) to the Ge atom, forming a slightly distorted octahedron. The coordination polyhedron of the Co atom is also octahedral, formed by coordination of four nitrogen atoms from two phenanthroline molecules and two water oxygen atoms. In the crystal, the cations and anions are linked by hydrogen bonds and form layers parallel to the bc plane. The structure exhibits disorder of the NO3 anion [disorder ratio 0.688 (9) to 0.312 (9)]. There are also highly disordered solvent molecules (presumably water and/or ethanol) in the crystal structure; explicit refinement of these molecules was not possible, and the content of the voids was instead taken into account using reverse Fourier transform methods [SQUEEZE procedure in PLATON; Spek (2015). Acta Cryst. C71, 9–18]. The given chemical formula and other crystal data do not take into account the unknown solvent molecule(s).
Different-ligand and different-metal xylaratogermanates as effectors of Penicillium restrictum IM V F-100139 α-L-rhamnosidase and α-galactosidase
(2021) Gudzenko, O. V.; Borzova, N. V.; Varbanets, L. D.; Seifullina, Inna Y.; Chebanenko, Olena A.; Martsynko, Olena E.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Чебаненко, Олена Анатоліївна; Марцинко, Олена Едуардівна; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Чебаненко, Елена Анатольевна; Марцинко, Елена Эдуардовна
One of the ways to create new biologically active substances based on enzymes is to obtain highly efficient protein-complex structures. Studies in recent years have shown that the coordination compounds of “essential” germanium with biologically active hydroxycarboxylic and, in particular, with xylaric, acids are characterized by low toxicity and a wide range of pharmacological action. In addition, many of them have proven to be activators of various enzymes. In this regard, the aim of work was to study the effects of mixed ligand and heterometallic coordination compounds of germanium with xylaric acid on the catalytic and some physicochemical properties of Penicillium restrictum IMV F-100139 α-galactosidase and α-L-rhamnosidase. α-Galactosidase activity was determined using p-nitrophenyl-α-D-galactopyranoside as a substrate. The activity of α-L-rhamnosidase was determined using the Davis method. As modifiers of enzyme activity differentligand and different-metalxylaratogermanates have been used. It was shown that the coordination compound (7) tris(bipyridine)nickel(II) μ-dihydroxyxylaratogermanate(IV) ([Ni(bipy)3]2[(OH)2Ge2(μ-HXylar)4Ge2(μ- OH)2]∙20Н2О∙2C2H5OH) exerted a significant effect on the catalytic properties of α-L-rhamnosidase and α-galactosidase from P. restrictum. The activation and thermal stabilization of P. restrictum α-L-rhamnosidase in the presence of (7) is based on the combination of all constituents of the effector molecule: cation [Ni(bipy)3]2+ and anion [(OH)2Ge2(μ-HXylar)4Ge2(μ-OH)2]4- metal complex, as well as the location of aromatic amino acids in the enzyme molecule. Weak non-covalent bonds between P. restrictum α-L-rhamnosidase molecules and compound (7) appear to create the conformation that is most favorable for the convergence of the active sites of the enzyme with the substrate.
The influence of coordinative tartrate and malatogermanate compounds on the activity of α-L-rhamnosidase preparations from Penicillium tardum, Eupenicillium erubescens and Cryptococcus albidus
(2020) Gudzenko, O. V.; Varbanets, L. D.; Seifullina, Inna Y.; Chebanenko, Olena A.; Martsynko, Olena E.; Аfanasenko, Е. V.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Чебаненко, Олена Анатоліївна; Марцинко, Олена Едуардівна; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Чебаненко, Елена Анатольевна; Марцинко, Елена Эдуардовна
Recently enzyme preparations of microbial origin become increasingly important in different industries. Preparations of α-L-rhamnosidase are used in the pharmaceutical industry as well as in scientific work as a tool for analytical research. We have obtained purified α-L-rhamnosidase preparations from Penicillium tardum, Eupenicillium erubescens and Cryptococcus albidus microorganism strains which are effective enzyme producers. The aim of the study was to estimate the ability of germanium coordination compounds to enhance enzyme catalytic activity. The effects of 11 heterometal mixed ligand tartrate (malate-)germanate compounds at 0.01 and 0.1% concentration on the activity of α-L-rhamnosidase preparations from Penicillium tardum IMV F-100074, Eupenicillium erubescens and Cryptococcus albidus 1001 were studied at 0.5 and 24 h exposition. The inhibitory effect of [Ni(bipy)3]4[{Ge2(OH )2(Tart)2}3Cl2]·15H2 on P. tardum α-L-rhamnosidase was revealed. All studied compounds except [CuCl(phen)2][Ge(OH )(HMal)2] were shown to increase activity of P. tardum α-L-rhamnosidase at a longer term of exposition. Activity of E. erubescens α-L-rhamnosidase was shown to be stimulated by d-metal cation-free compounds. C. albidus α-L-rhamnosidase occurred to be insensitive to all compounds studied.
Влияние разнометалльно-разнолигандных комплексов германия(IV) с лимонной кислотой и фенантролином на синтез полигликольмалеинатфталата и свойства его сополимеров
(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2017) Савин, Сергей Николаевич; Мазур, О. О.; Лупашко, А. В.; Чебаненко, Елена Анатольевна; Марцинко, Елена Эдуардовна; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Пирожок, О. В.; Савін, Сергій Миколайович; Мазур, О. О.; Лупашко, А. В.; Чебаненко, Олена Анатоліївна; Марцинко, Олена Едуардівна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Пірожок, О. В.; Savin, Serhii M.; Mazur, O. O.; Lupashko, A. V.; Chebanenko, Olena A.; Martsynko, Olena E.; Seifullina, Inna Y.; Pirozhok, O. V.
Прослежено влияние комплексов германия(IV) и 3d-металлов с лимонной кислотой и 1,10-фенантролином на процесс поликонденсации малеинового и фталевого ангидридов с этиленгликолем. Изучена кинетика сополимеризации полученных олигомеров с ди(триэтиленгликоль)диметакрилатфталатом (МГФ-9), триэтиленгликольдиметакрилатом (ТГМ-3) и моноэтиленгликольметаакрилат (МЭГ), определены характеристики полученных сополимеров.
Гетероядерные бис(галакторато)германаты кобальта(іі), никеля(іі), меди(іі): синтез, строение и физико-химическая характеристика
(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2017) Чебаненко, Елена Анатольевна; Марцинко, Елена Эдуардовна; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Афанасенко, Элеонора Вадимовна; Чебаненко, Олена Анатолiївна; Марцинко, Олена Едуардівна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Афанасенко, Елеонора Вадимівна; Chebanenko, Olena A.; Martsynko, Olena E.; Seifullina, Inna Y.; Afanasenko, Eleonora V.
Впервые синтезированы и охарактеризованы методами элементного анализа, термо- гравиметрии, ИК спектроскопии гетерометаллические бис(галактарато)германаты кобальта(ІІ), никеля(ІІ), меди(ІІ). По результатам исследования физическими и химиче- скими методами установлено, что внутренняя сфера полученных соединений представ- ляет собой гетерометаллический Ge4+-M2+ комплексный анион, заряд которого нейтра- лизуется гексааквакакатионом 3d-металла [М(Н2О)6][Ge(μ-HGala)2{М(H2O)2}2]·5H2O (HGala5- – анион галактаровой кислоты, М – Сo2+, Ni2+, Cu2+). Предложена схема их строения.
Змішанолігандно-гетерометалічні комплекси Ge(IV)-M2+ (Mn, Fe, Co, Ni, Zn) З 1,3-діаміно‑2- гідроксипропан-N, N, N’, N’-тетраоцтовою кислотою
(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2021) Чебаненко, Олена Анатоліївна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Марцинко, Олена Едуардівна; Чебаненко, Елена Анатольевна; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Марцинко, Елена Эдуардовна; Chebanenko, Olena A.; Seifullina, Inna Y.; Martsynko, Olena E.
Синтезовано ряд нових змішанолігандно-гетерометалічних комплексів Ge(IV)-M2+ (Mn, Fe, Co, Ni, Zn) з 1,3-діаміно‑2-гідроксипропан-N, N, N’, N’-тетраоцтовою кислотою (H5hpdta). Сполуки охарактеризовано сукупністю методів дослідження: елементного аналізу, термогравіметрії, ІЧ‑спектроскопії, спектрів дифузного відбиття, магнітної сприйнятливості. Встановлено склад та будову досліджуваних сполук. 2,2-Біпиридин бідентатно зв’язується з d-металом, його координаційне число доповнюється до 6 зв’язками з O, N атомами ліганду hpdta5-. Останній виконує місткову функцію між Ge – d-метал, проявляє себе як дитопний, сумарно октадентатний.
Порівняльна оцінка фармакологічної активності координаційних сполук біс(цитрато)германатів та станатів на моделі закритої черепно-мозкової травми
(2014) Лук'янчук, В. Д.; Поліщук, Є. М.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Рисухіна, Н. В.; Марцинко, Олена Едуардівна; Чебаненко, Олена Анатоліївна; Лукьянчук, В. Д.; Полищук, Е. М.; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Рисухина, Н. В.; Марцинко, Елена Эдуардовна; Чебаненко, Елена Анатольевна; Lukjanchuk, V. D.; Polishchuk, Y. M.; Seifullina, Inna Y.; Rysukhina, N. V.; Martsynko, Olena E.; Chebanenko, Olena A.
Важливою проблемою сучасної медицини залишається пошук та розробка засобів адекватної фармакокорекції багатокомпонентних порушень при травматичному пошкодженні головного мозку внаслідок закритої черепно-мозкової травми (ЗЧМТ). Проблема ЗЧМТ останніми десятиліттями набула неабиякого соціального значення. Травматичне пошкодження головного мозку, як причина інвалідизації та смертності, беззаперечно лідирує серед травм людини різних локалізацій, а в осіб молодого віку ЗЧМТ займає перше місце в структурі смертності, випереджаючи навіть пухлини та серцево-судинні захворювання [1].
Різнолігандні комплекси германію(IV) з мигдальною, галовою кислотами та гетероциклічними амінами
(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2018) Марцинко, Олена Едуардівна; Чебаненко, Олена Анатоліївна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Дьяконенко, В. В.; Шишкіна, С. В.; Кім, Юлія Робертівна; Громова, М. І.; Марцинко, Елена Эдуардовна; Чебаненко, Елена Анатольевна; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Шишкина, С. В.; Ким, Юлия Робертовна; Громовая, М. И.; Martsynko, Olena E.; Chebanenko, Olena A.; Seifullina, Inna Y.; Diakonenko, V. V.; Shyshkina, S. V.; Kim, Yuliia R.; Hromova, M. I.
Розроблено оптимальні методики синтезу у водному розчині координаційних сполук германію(IV) з мигдальною (Н2Mand), галовою (Н4Gal) кислотами та 1,10-фенантроліном (phen), 2,2′-біпіридином (bipy). Показано, що утворюються моноядерні різнолігандні комплекси складу [Ge(Mand)2(phen)]∙2H2O (1), [Ge(Mand)2(bipy)]∙H2O (2), [Ge(Н2Gal)2(phen)] (3), [Ge(Н2Gal)2(bipy)] (4). В результаті рентгеноструктурного аналізу встановлено, що 3 (CCDC 1862035; e-mail: deposit@ccdc.cam.ac.uk) являє собою різнолігандний комплекс з викривленим октаедричним поліедром германію, що утворений чотирма атомами оксигену двох молекул галової кислоти та двома атомами нітрогену 1,10-фенантроліну.
Синтез и строение 1-гидроксиэтилидендифосфонатогерманата ( IV) магния, его влияние на рост и развитие озимой пшеницы
(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2019) Сейфуллина, Инна Иосифовна; Песарогло, Алена Георгиевна; Марцинко, Елена Эдуардовна; Чебаненко, Елена Анатольевна; Пожарицький, А. Ф.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Песарогло, Олена Георгіївна; Марцинко, Олена Едуардівна; Чебаненко, Олена Анатоліївна; Пожарицький, О. П.; Seifullina, Inna Y.; Pesarohlo, Olena H.; Martsynko, Olena E.; Chebanenko, Olena A.; Pozharytskyi, O. P.
Синтезирован разнометалльный комплекс германия(IV) и магния с 1-гидроксиэтилидендифосфоновой кислотой (H4hedp) [Mg(H2O)6]3[Ge6(m-OH)6(m-hedp)6]∙20Н2О (I), состав и строение которого определены методами элементного анализа и ИК-спектроскопии, изучена его термическая устойчивость. Установлено, что использование этого соединения при предпосевной обработке семян озимой пшеницы способствует повышению ее полевой всхожести, интенсивному нарастанию наземной массы растений и первичной корневой системы.
Синтез та характеристика гомой гетерометалічних комплексів Германію(IV) з яблучною кислотою та гетероциклічними амінами
(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2020) Афанасенко, Елеонора Вадимівна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Марцинко, Олена Едуардівна; Чебаненко, Олена Анатоліївна; Афанасенко, Элеонора Вадимовна; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Марцинко, Елена Эдуардовна; Чебаненко, Елена Анатольевна; Afanasenko, Eleonora V. ; Seifullina, Inna Y.; Martsynko, Olena E.; Chebanenko, Olena A.
Вперше виділено змішанолігандний [Ge(HMal)2 (bipy)]·bipy·2H2 O (1) та різноліганднорізнометальні [Ni(phen)3 ][Ge(OH)(HMal)2 ] 2 ·12H2 O (2), [Ni(bipy)3 ][Ge(OH)(HMal)2 ] 2 × 12H2 O (3) комплекси Германію(IV) з яблучною кислотою (H3 Mal) та гетероциклічними амінами – 2,2'-біпіридином (bipy), 1,10-фенантроліном (phen). Встановлено, що у сполуках 1-3 яблучна кислота координується в монопротонованій формі, у зв’язках з Ge(IV) приймають участь гідроксильна і одна карбоксильна групи, друга карбоксильна залишається вакантною. В комплексі 1 реалізується октаедричний координаційний поліедр Ge за рахунок бідентатної координації 2,2'-біпіридину. У сполуках 2, 3 насичення координаційного числа Ge до 5 відбувається за участю гідроксогрупи, в результаті чого утворюється однаковий комплексний аніон складу [Ge(OH)(HMal)2]-. .
Синтез і структура біядерного комплексу германію(IV)‑тулію(III) з 1,3‑діаміно‑2‑гідроксипропан‑n, N,n’,n’‑тетраоцтовою кислотою
(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2020) Марцинко, Олена Едуардівна; Martsynko, Olena E.; Марцинко, Елена Эдуардовна; Чебаненко, Олена Анатоліївна; Чебаненко, Елена Анатольевна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Seifullina, Inna Y.; Chebanenko, Olena A.; Дьяконенко, В. В.; Шишкіна, С. В.; Шишкина, С. В.; Dyakonenko, V. V.; Shishkina, S. V.
Синтезовано новий гетероядерний комплекс Германію(IV)‑Тулію(III) із 1,3‑діаміно‑2 ‑гідроксипропан‑N,N,N’,N’‑тетраоцтовою кислотою (H5hpdta). Сполуку охарактеризо- вано методами елементарного аналізу, термогравіметрії, ІЧ‑спектроскопії. За даними рентгеноструктурного аналізу в комплексі [Ge(ОН)(μ‑hpdta)(μ‑OH)Tm(H2O)3]⋅2H2O шестикоординований атом Германію та восьмикоординований атом Тулію зв’язані че- рез місткові атоми Оксигену депротонованої гідроксильної групи та гідроксил‑аніону
Синтез, молекулярная и кристаллическая структура комплекса на основе тартратогерманатного (IV) аниона и катиона трисбипиридинжелеза (II)
(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2018) Марцинко, Елена Эдуардовна; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Чебаненко, Елена Анатольевна; Афанасенко, Элеонора Вадимовна; Шишкина, С. В.; Дьяконенко, В. В.; Марцинко, Олена Едуардівна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Чебаненко, Олена Анатоліївна; Афанасенко, Елеонора Вадимівна; Шишкіна, С. В.; Дьяконенко, В. В.; Martsynko, Olena E.; Chebanenko, Olena A.; Seifullina, Inna Y.; Afanasenko, Eleonora V. ; Shishkina, S. V.; Dyakonenko, V. V.
Впервые получен разнометалльно-разнолигандный комплекс [Fe(bipy)3]2[{Ge(H2O) (µ-Tart)2Ge(H2Tart)}(S2O7)]x9Н2О (I) (H4Tart – винная кислота, bipy – 2,2-бипиридин). Комплекс охарактеризован методами элементного анализа и ИК-спектроскопии, изучена его термическая устойчивость. В результате рентгеноструктурного анализа установлено, что I (CCDC 1576554; e-mail: deposit@ccdc.cam.ac.uk) представляет собой комплексное соединение катион-анионного типа, в котором роль анионов выполняют [Ge(H2O)(µ-Tart)2Ge(H2Tart)]2- и S2O72-, а катионов – два комплекса железа [Fe(bipy)3]2+.
Состав, структура и фармакологическая активность разнометалльных бис(цитрато)- германатных(станнатных) комплексов
(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2020) Сейфуллина, Инна Иосифовна; Марцинко, Елена Эдуардовна; Чебаненко, Елена Анатольевна; Песарогло, Алена Георгиевна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Марцинко, Олена Едуардівна; Чебаненко, Олена Анатоліївна; Песарогло, Олена Георгіївна; Seifullina, Inna Y.; Martsynko, Olena E.; Chebanenko, Olena A.; Pesarohlo, Olena H.
В данной обзорной статье обобщены результаты исследования состава, структуры и фармакологической активности родственных разнометалльных комплексов катион-анионного типа с бис(цитрато)германатным(станнатным) анионом и гексааквакатионом второго металла [M(H2O)6][Ge(HCit)2]·nH2O и [M(H2O)6][Sn(HCit)2]·nH2O, где М = Mg, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, n=2-4. Все соединения являются низкотоксичными. Они характеризуются широким спектром фармакологической активности (нейротропная, антистафилококовая, противовирусная, антигипоксическая, церебропротекторная). Анализ полученных результатов показал, что степень и характеристика того или иного вида фармакологического действия изученных препаратов определяют ионы металлов, входящие в состав комплексного катиона и аниона, а также их сочетание. Установлена взаимосвязь между составом, структурой и фармакологической активностью комплексов.
Спрямований синтез різнолігандно- гетерометалічних ксиларатогерманатів Со(II) з 1,10-фенантроліном та 2,2’-біпіридином
(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2019) Чебаненко, Олена Анатоліївна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Марцинко, Олена Едуардівна; Чебаненко, Елена Анатольевна; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Марцинко, Елена Эдуардовна; Chebanenko, Olena A.; Seifullina, Inna Y.; Martsynko, Olena E.
Вперше синтезовано та досліджено методами елементного аналізу, термогравіметрії, ІЧ-спектроскопії різнолігандно-гетерометалічні ксиларатогерманати кобальту(II) з 1,10-фенантроліном (2,2’-біпіридином). На основі сукупності результатів фізичних та хімічних методів дослідження встановлено склад та будову отриманих сполук. Запропонована схема їх будови.
Трис(фенантролин)железо(II) бис(цитрато)- станнат(IV): синтез, молекулярная и кристаллическая структура
(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2019) Бучко, О. В.; Марцинко, Елена Эдуардовна; Чебаненко, Елена Анатольевна; Дьяконенко, В. В.; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Шишкина, С. В.; Марцинко, Олена Едуардівна; Чебаненко, Олена Анатоліївна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Шишкіна, С. В.; Buchko, O. V.; Martsynko, Olena E.; Chebanenko, Olena A.; Diakonenko, V. V.; Seifullina, Inna Y.; Shyshkina, S. V.
Разработана методика синтеза и получен новый комплекс [Fe(рhen)3 ][Sn(HCit)2 ]∙ 2H2 O (I), где рhen – 1,10-фенантролин, Н4 Сit – лимонная кислота. Соединение охарактеризовано методами элементного анализа и ИК-спектроскопии. В результате рентгеноструктурного анализа установлено, что I представляет собой координационное соединение катион-анионного типа, в котором анионом является [Sn(HCit)2 ]2-, а катионом – [Fe(phen)3 ]2+. В кристалле соединение [Fe(рhen)3 ][Sn(HCit)2 ]∙2H2 O образует слои, параллельные кристаллографической плоскости bc.

Перегляд за Автор "Chebanenko, Olena A."

Результатів на сторінці

Налаштування сортування