Перегляд за Автор "Afanasenko, Eleonora V."
Зараз показуємо 1 - 9 з 9
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ DESIGN AND SYNTHESIS OF NEW HOMO- AND HETEROMETAL COORDINATION COMPOUNDS OF GERMANIUM(IV) FOR PREPARATION OF LOW TOXIC DRUGS WITH A WIDE THERAPEUTIC ACTION(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2015) Seifullina, Inna Y.; Martsynko, Olena E.; Afanasenko, Eleonora V.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Марцинко, Олена Едуардівна; Афанасенко, Елеонора Вадимівна; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Марцинко, Елена Эдуардовна; Афанасенко, Элеонора ВадимовнаCoordination compounds of essential microelement germanium(IV) with metals (Mg, Na, K, Ca, Cu, etc.) and organic ligands – biocatalysts, antidotes at intoxications and regulators of mineral metabolism in living organism (nicotinic, citric, tartaric, 1-hydroxyethylidendiphosphonic acids, nicotinamide) are synthesized for the first time on the Department of General Chemistry and Polymers of Odessa Mechnikov National University. The favorable activity of the synthesized compounds on cardiovascular and chronic respiratory diseases, senile pneumonia, neuropsychiatric and metabolic disorders, ischemic heart diseases, etc. is described. Thus, the influence of 1-hydroxyethylidendiphosphonatogermanate (medgerm) on CNS, its anxiolytic activity and absence of both hypnotic and myorelaxant effects has been shown. Cardioprotector properties of magnesium hydroxyethylidendiphosphonategermanate as a potential effective and safe drug with the high antihypertensive and antiarrhythmic activity have been found out. The interferoninductive and immunostimulatory activity of germanium(IV) compounds with 1-hydroxyethylidendiphosphonic, nicotinic acids, nicotinamide, pyracetam has been studied. Injection of these drugs (concentration 100-125 μg/ml) causes the 100 % delay of cytopathic action of vesicular stomatitis virus in the cell cultures that demonstrates the ability of compounds to increase essentially cells stability. The perspectives of germanium coordination compounds as interferon inductors and as immune pharmaceuticals for prevention the disbalance of the immune system are reviewed.Документ Synthesis and structure of different-ligand and different-metal germanium(IV) complexes with malic acid and 1,10ʹ-phenanthroline(2017) Martsynko, Olena E.; Seifullina, Inna Y.; Chebanenko, Olena Anatoliivna; Afanasenko, Eleonora V.; Dyakonenko, Viktoriya Volodymyrivna; Shishkina, Svitlana; Марцинко, Олена Едуардівна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Афанасенко, Елеонора ВадимівнаIn the course o f the systematical research towards complex formation o f germanium (IV) with hydroxycarboxylic acids, we have previously synthesized and characterized structurally different-ligand and heteronuclear coordination compounds with citric, tartaric and xylaric acids. To continue the research as one o f the most interesting versatile polydentate ligand we have chosen the malic acid, which plays the key role in metabolism o f plants and animals, and is involved in many biochemical processes, e.g., the Krebs cycle.Документ Synthesis, structure and investigation of germanium(iv) and copper(ii) complexes with malic acid and 1,10’-phenanthroline(2017) Seifullina, Inna Y.; Martsynko, Olena E.; Chebanenko, Olena Anatoliivna; Afanasenko, Eleonora V.; Dyakonenko, Viktoriya Volodymyrivna; Shishkina, Svitlana; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Марцинко, Олена Едуардівна; Афанасенко, Елеонора ВадимівнаTwo crystalline compounds of germanium(IV) with malic acid (H3Mal) and 1,10’-phenanthroline (phen) - [Ge(HMal)2(phen)]·phen·2H2O (1) and [CuCl(phen)2][Ge(OH)(HMal)2] (2) were synthesized for the first time and characterized by elemental analysis, IR spectroscopy and thermogravimetric analysis. Using single crystal X-ray diffraction, two different forms of germanium were elucidated: Ge4+ (1) and hydrolyzed GeOH3+ (2) with a distorted octahedron and pyramid surrounding geometry, respectively.Документ Визначення ролі водневих зв’язків у формуванні кристалів купрум (II) 1,10-фенантролін гідроксикарбоксилатогерманатів методом поверхонь Хіршфельда(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2021) Чебаненко, Олена Анатоліївна; Бучко, О. В.; Афанасенко, Елеонора Вадимівна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Марцинко, Олена Едуардівна; Чебаненко, Елена Анатольевна; Бучко, О. В.; Афанасенко, Элеонора Вадимовна; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Марцинко, Елена Эдуардовна; Chebanenko, Olena Anatoliivna; Buchko, O. V.; Afanasenko, Eleonora V.; Seifullina, Inna Y.; Martsynko, Olena E.Представлена робота присвячена дослідженню міжмолекулярних взаємодій комплексних сполук катіон-аніонного типу [Cu(Phen)2Cl]2[Ge(HCit)2]⋅6H2O (I), [Cu(Phen)3]2[Ge2(OH)(HTart)(μ-Tart) 2]·11H2O (II), [CuCl(Phen)2]4[{Ge2(OH)2(μ-Tart) 2}Cl2]·4Н2О (III), [Cu(Phen)3]2[(OH)2Ge2(μ-HXylar) 4Ge2(μ-OH) 2]·8H2O (IV), [CuCl(Phen)2]4[(OH)2Ge2(μ-HXylar) 4Ge2(μ-OH) 2]·8H2O (V) методом поверхонь Хіршфельда. Встановлено, що в складі сполук спостерігаються різні типи водневих взаємодій: біфуркатні, симетричні О-Н…О, С-Н…С та несиметричні за участю молекул води. Двовимірні гістограми, 2D‑розгортки поверхонь Хіршфельда дозволили кількісно оцінити зв’язки в кристалах, та встановити, що найбільший внесок в загальну площу поверхонь гідроксикарбоксилатогерманатних аніонів сполук I–V вносять зв’язки H…O/O…H та контакти H…H. Визначальним для формування кристалів виявилась присутність великої кількості молекул кристалізаційної води, що приймають участь в утворенні складної системи водневих зв’язків та зміцнюють структуру, яка в іншому випадку була б нестійкою через великі розміри катіонів та аніонів.Документ Гетероядерные бис(галакторато)германаты кобальта(іі), никеля(іі), меди(іі): синтез, строение и физико-химическая характеристика(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2017) Чебаненко, Елена Анатольевна; Марцинко, Елена Эдуардовна; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Афанасенко, Элеонора Вадимовна; Чебаненко, Олена Анатолiївна; Марцинко, Олена Едуардівна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Афанасенко, Елеонора Вадимівна; Chebanenko, Olena A.; Martsynko, Olena E.; Seifullina, Inna Y.; Afanasenko, Eleonora V.Впервые синтезированы и охарактеризованы методами элементного анализа, термо- гравиметрии, ИК спектроскопии гетерометаллические бис(галактарато)германаты кобальта(ІІ), никеля(ІІ), меди(ІІ). По результатам исследования физическими и химиче- скими методами установлено, что внутренняя сфера полученных соединений представ- ляет собой гетерометаллический Ge4+-M2+ комплексный анион, заряд которого нейтра- лизуется гексааквакакатионом 3d-металла [М(Н2О)6][Ge(μ-HGala)2{М(H2O)2}2]·5H2O (HGala5- – анион галактаровой кислоты, М – Сo2+, Ni2+, Cu2+). Предложена схема их строения.Документ Синтез и строение разнометалльных и ониевых комплексных соединений германия (IV) с галактаровой кислотой, ионами Mg2+, Ca2+, Ba2+, изониазидом и никоти намидог(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2017) Чебаненко, Елена Анатольевна; Марцинко, Елена Эдуардовна; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Афанасенко, Элеонора Вадимовна; Чебаненко, Олена Анатоліївна; Марцинко, Олена Едуардівна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Афанасенко, Елеонора Вадимівна; Chebanenko, E. A.; Martsynko, Olena E.; Seifullina, Inna Y.; Afanasenko, Eleonora V.Разработаны методики синтеза и выделены в твердом виде координационные соединения германия(IV) с галактаровой кислотой (H6Gala), ионами Mg2+, Ca2+, Ba2+ и экзолигандами (изониазидом (Ind) и никотинамидом (Nad)). По результатам элементного анализа, ИК-спектроскопии и термогравиметрии установлено, что они представляют собой разнометалльные [M(Н2О)6][Ge2(μ-HGala)2]·nH2O (M= Mg (I), Ca (II), Ba (III)) и ониевые (НL)2[Ge2(μ-HGala)2] (L = Ind (IV) и Nad (V)) соединения катионанионного типа.Документ Синтез та характеристика гомой гетерометалічних комплексів Германію(IV) з яблучною кислотою та гетероциклічними амінами(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2020) Афанасенко, Елеонора Вадимівна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Марцинко, Олена Едуардівна; Чебаненко, Олена Анатоліївна; Афанасенко, Элеонора Вадимовна; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Марцинко, Елена Эдуардовна; Чебаненко, Елена Анатольевна; Afanasenko, Eleonora V. ; Seifullina, Inna Y.; Martsynko, Olena E.; Chebanenko, Olena A.Вперше виділено змішанолігандний [Ge(HMal)2 (bipy)]·bipy·2H2 O (1) та різноліганднорізнометальні [Ni(phen)3 ][Ge(OH)(HMal)2 ] 2 ·12H2 O (2), [Ni(bipy)3 ][Ge(OH)(HMal)2 ] 2 × 12H2 O (3) комплекси Германію(IV) з яблучною кислотою (H3 Mal) та гетероциклічними амінами – 2,2'-біпіридином (bipy), 1,10-фенантроліном (phen). Встановлено, що у сполуках 1-3 яблучна кислота координується в монопротонованій формі, у зв’язках з Ge(IV) приймають участь гідроксильна і одна карбоксильна групи, друга карбоксильна залишається вакантною. В комплексі 1 реалізується октаедричний координаційний поліедр Ge за рахунок бідентатної координації 2,2'-біпіридину. У сполуках 2, 3 насичення координаційного числа Ge до 5 відбувається за участю гідроксогрупи, в результаті чого утворюється однаковий комплексний аніон складу [Ge(OH)(HMal)2]-. .Документ Синтез, молекулярная и кристаллическая структура комплекса на основе тартратогерманатного (IV) аниона и катиона трисбипиридинжелеза (II)(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2018) Марцинко, Елена Эдуардовна; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Чебаненко, Елена Анатольевна; Афанасенко, Элеонора Вадимовна; Шишкина, С. В.; Дьяконенко, В. В.; Марцинко, Олена Едуардівна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Чебаненко, Олена Анатоліївна; Афанасенко, Елеонора Вадимівна; Шишкіна, С. В.; Дьяконенко, В. В.; Martsynko, Olena E.; Chebanenko, Olena A.; Seifullina, Inna Y.; Afanasenko, Eleonora V. ; Shishkina, S. V.; Dyakonenko, V. V.Впервые получен разнометалльно-разнолигандный комплекс [Fe(bipy)3]2[{Ge(H2O) (µ-Tart)2Ge(H2Tart)}(S2O7)]x9Н2О (I) (H4Tart – винная кислота, bipy – 2,2-бипиридин). Комплекс охарактеризован методами элементного анализа и ИК-спектроскопии, изучена его термическая устойчивость. В результате рентгеноструктурного анализа установлено, что I (CCDC 1576554; e-mail: deposit@ccdc.cam.ac.uk) представляет собой комплексное соединение катион-анионного типа, в котором роль анионов выполняют [Ge(H2O)(µ-Tart)2Ge(H2Tart)]2- и S2O72-, а катионов – два комплекса железа [Fe(bipy)3]2+.Документ Синтез, структура, біологічна активність супрамолекулярних координаційних тартрато-, малатогерманатів, станнатів(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2022) Афанасенко, Елеонора Вадимівна; Afanasenko, Eleonora V.Розроблено оригінальний загальний метод поєднання есенціальних Ge(IV)/Sn(IV), «металів життя» Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) та двох типів біолігандів: хелатуючі полідентатні тартратну/малатну кислоти та бідентатні гетероциклічні 1,10-фенантролін/2,2’-біпіридин, в складі супрамолекулярних координаційних солей з комплексними 1,10-фенантроліновими/2,2’- біпіридиновими катіонами d-металів/ протонованою молекулою 1,10- фенантроліна і комплементарними їм тартрато(малато- )германатними/станнатними аніонами. Вперше синтезовано і охарактеризовано 21 нову сполуку методами РСА, елементного, термогравіметричного аналізу, ІЧ, масс-спектроскопій, методом побудови поверхонь Хіршфельда, квантовомеханічними розрахунками (DFT). Визначено вплив структурних та складових особливостей конструкційних металхелатних блоків (катіонів і аніонів) на реалізацію міжмолекулярних нековалентних взаємодій (електростатичних, водневих, стекінг) та утворення кристалічних супрамолекулярних структур. При порівнянні структур супрамолекулярних солей виявлено роль вихідних кислот у їх формуванні. Обидві кислоти – малатна та тартратна є дикарбоновими, містять одну/дві гідроксильні групи відповідно, що значно впливає на тип аніону, який вони утворюють: тартратна кислота є тетрадентатною, виконує місткову функцію і формує чотири типи димерних германатних [Ge2(OH)2(μ-Tart)2] 2- , [Ge2(OH)(H2Tart)(μ-Tart)2] 3- , [Ge2(OH)(HTart)(µ-Tart)2] 4- , [(µ-O){Ge2(OH)(µ-Tart)2}2] 4- і один тип станнатного аніону [Sn2(µ-Tart)2(Н2Tart)2] 4- . Потенціально тридентатна малатна кислота 3 проявляє себе лише як бідентатний ліганд і формує подібні октаедричні аніони [Sn(HMal)2(Mal)]3- та [Ge(HMal)(Mal)2] 4- незалежно від центрального атома. Встановлено, що зміна умов синтезу та особливості 1,10-фенантроліну сприяють утворенню аніону [(µ-O){Ge2(OH)(µ-Tart)2}2] 4- , в якому димерні фрагменти пов’язані містковим атомом оксигену, а протонований 1,10- фенантролін виступає в якості катіона. Розташування його молекул у зовнішній сфері сполуки зумовлює наявність стекінг взаємодій між ароматичними кільцями, що підвищує біологічну активність розглянутого комплексу. Скринінг тартратогерманатів(станнатів) з 1,10-фенантроліновими катіонами Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) на прояв антимікробної активності проти 8 умовно-патогенних штамів мікроорганізмів виявив ряд по її зменшенню для тартратостаннатів з однаковими аніоном: Zn>Cu~Co>Ni>Fe. Це корелює з квантово-хімічними розрахунками, за якими [Zn(phen)3] 2+ має найбільші середнє значення електростатичних потенціалів, індекс молекулярної полярності, об’єм, загальна площа поверхні. В результаті побудовано подібний ряд для тартратогерманатів залежно від складу, структури аніону, при даному катіоні: [Ge2(OH)2(μ-Tart)2] 2- > [Ge2(OH)(HTart)(µ-Tart)2] 4- ~ [Ge2(OH)(HTart)(µ-Tart)2] 4- . Показано можливість керування активністю α-L-рамнозидаз Penicillium tardum, Penicillium restrictum, Eupenicillium erubescens та Cryptococcus аlbidus під дією синтезованих сполук. В залежності від штаму вони проявляють властивості інгібіторів або активаторів, ефективність яких визначається сукупністю всіх біологічно активних компонентів, гідрофільною природою аніонів, гідрофобною – катіонів і свідчить про складний механізм їх взаємодії з ензимом. Найбільш перспективні сполуки рекомендовано до подальшого практичного застосування.