Синтез дибензомакрогетероциклів на основі о-ациланілінів і вивчення їх структури

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.authorКуліков, О. В.
dc.contributor.authorАндронаті, Сергій Андрійович
dc.contributor.authorПавловський, В. І.
dc.contributor.authorМазепа, О. В.
dc.contributor.authorКабанова, Т. А.
dc.contributor.authorКуликов, О. В.
dc.contributor.authorАндронати, Сергей Андреевич
dc.contributor.authorПавловський, В. И.
dc.contributor.authorМазепа, А. В.
dc.contributor.authorКабанова, Т. А.
dc.contributor.authorKulikov, O. V.
dc.contributor.authorAndronati, Sergey A.
dc.contributor.authorPavlovsky, V. I.
dc.contributor.authorMazepa, A. V.
dc.contributor.authorKabanova, T. A.
dc.date.accessioned2018-08-31T10:52:50Z
dc.date.available2018-08-31T10:52:50Z
dc.date.issued2000
dc.description.abstractХімія оксаазамакрогетероциклів має інтенсивний розвиток у теперішній час. Багато із цих сполук (аза-краун-ефіри та ін.) є ефективними аналітичними реагентами, екстрагентами, компонентами сенсорів, біологічно активними сполуками. Вони і їх комплекси застосовуються в якості каталізаторів. Супрамолекулярні комплекси таких речовин використовуються в якості моделей ліганд-рецепторних і фермент-субстратних комплексів. 0-Ациланіліни та їх похідні є доступними і зручними синтонами для синтезу конденсованих гетероциклічних сполук різноманітних класів. На окремих прикладах показано можливість одержання на базі таких синтонів і макрогетероциклічних сполук. Хімія оксаазамакрогетероциклів інтенсивно розвивається і в теперішній час.uk
dc.description.abstractЦиклизацией 2-хлорацетамидопроизводных сын-оксимов 2-амино-5-заме-щенных бензофенонов в присутствии различных оснований были получены соответствующие 8,18- дизамещенные 6,16-дифенил-1,2,3,11,12,13-гексагидроди-бензо[g,о][1,5,11,15]тетрааза-4,14- диоксациклогексадецин-2,12-дионы, 5-фенил-З-гидрокси-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин2-оны, а также 1,2,3-тригидро-4,1,5-бензоксадиазоцин-2-оны. Строение полученных соединений подтверждено мето-дами ИК, УФ спектроскопии, спектроскопии ПМР и масс-спектрометрии, а для дибензомакрогетероциклов - также двумя встречными методами синтеза. Изучена антиагрегационная активность и психотропные свойства некоторых представителей ряда дибензомакрогетероциклов.
dc.identifierУДК 615.213+615.214+547.891
dc.identifier.citationВісник Одеського національного університетуuk
dc.identifier.urihttps://dspace.onu.edu.ua/handle/123456789/18548
dc.language.isoukuk
dc.publisherОдеський національний університет імені І. І. Мечниковаuk
dc.relation.ispartofseriesХімія;Т. 5, вип.2
dc.subjectдибензоuk
dc.subjectмакрогетероциклuk
dc.subjectоксимuk
dc.subjectантиагрегаційнаuk
dc.subjectантиагрегационнаяuk
dc.subjectdibenzouk
dc.subjectmacroheterocycleuk
dc.subjectoximeuk
dc.subjectantiaggregativeuk
dc.titleСинтез дибензомакрогетероциклів на основі о-ациланілінів і вивчення їх структуриuk
dc.title.alternativeСинтез дибензомакрогетероциклов на основе о-ациланилиновuk
dc.title.alternativeSynthesis of dibenzomacroheterocycles on the base of o-acylanilinesuk
dc.typeArticleuk
Файли
Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
68-76.pdf
Розмір:
537.97 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Опис:
Завантажити
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
1.71 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити
Зібрання
Вісник Одеського національного університету. Хімія