Синтез дибензомакрогетероциклів на основі о-ациланілінів і вивчення їх структури
Вантажиться...
Дата
2000
Автори
Куліков, О. В.
Андронаті, Сергій Андрійович
Павловський, В. І.
Мазепа, О. В.
Кабанова, Т. А.
Куликов, О. В.
Андронати, Сергей Андреевич
Павловський, В. И.
Мазепа, А. В.
Кабанова, Т. А.
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
ISSN
E-ISSN
Назва тому
Видавець
Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Анотація
Хімія оксаазамакрогетероциклів має інтенсивний розвиток у теперішній час.
Багато із цих сполук (аза-краун-ефіри та ін.) є ефективними аналітичними реагентами,
екстрагентами, компонентами сенсорів, біологічно активними сполуками.
Вони і їх комплекси застосовуються в якості каталізаторів. Супрамолекулярні
комплекси таких речовин використовуються в якості моделей ліганд-рецепторних
і фермент-субстратних комплексів. 0-Ациланіліни та їх похідні є доступними
і зручними синтонами для синтезу конденсованих гетероциклічних сполук
різноманітних класів. На окремих прикладах показано можливість одержання
на базі таких синтонів і макрогетероциклічних сполук. Хімія оксаазамакрогетероциклів
інтенсивно розвивається і в теперішній час.
Циклизацией 2-хлорацетамидопроизводных сын-оксимов 2-амино-5-заме-щенных бензофенонов в присутствии различных оснований были получены соответствующие 8,18- дизамещенные 6,16-дифенил-1,2,3,11,12,13-гексагидроди-бензо[g,о][1,5,11,15]тетрааза-4,14- диоксациклогексадецин-2,12-дионы, 5-фенил-З-гидрокси-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин2-оны, а также 1,2,3-тригидро-4,1,5-бензоксадиазоцин-2-оны. Строение полученных соединений подтверждено мето-дами ИК, УФ спектроскопии, спектроскопии ПМР и масс-спектрометрии, а для дибензомакрогетероциклов - также двумя встречными методами синтеза. Изучена антиагрегационная активность и психотропные свойства некоторых представителей ряда дибензомакрогетероциклов.
Циклизацией 2-хлорацетамидопроизводных сын-оксимов 2-амино-5-заме-щенных бензофенонов в присутствии различных оснований были получены соответствующие 8,18- дизамещенные 6,16-дифенил-1,2,3,11,12,13-гексагидроди-бензо[g,о][1,5,11,15]тетрааза-4,14- диоксациклогексадецин-2,12-дионы, 5-фенил-З-гидрокси-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин2-оны, а также 1,2,3-тригидро-4,1,5-бензоксадиазоцин-2-оны. Строение полученных соединений подтверждено мето-дами ИК, УФ спектроскопии, спектроскопии ПМР и масс-спектрометрии, а для дибензомакрогетероциклов - также двумя встречными методами синтеза. Изучена антиагрегационная активность и психотропные свойства некоторых представителей ряда дибензомакрогетероциклов.
Опис
Ключові слова
дибензо, макрогетероцикл, оксим, антиагрегаційна, антиагрегационная, dibenzo, macroheterocycle, oxime, antiaggregative
Бібліографічний опис
Вісник Одеського національного університету