Антимікробні властивості N-бензотіазол-2-іл-бензенсульфонаміду і його аналогів з нуклеофільними замісниками

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.authorМалярчик, І. О.
dc.contributor.authorФіліпова, Тетяна Олегівна
dc.contributor.authorГалкін, Борис Миколайович
dc.contributor.authorВострова, Л. М.
dc.contributor.authorГренадьорова, М. В.
dc.contributor.authorМалярчик, И. О.
dc.contributor.authorФилиппова, Татьяна Олеговна
dc.contributor.authorГалкин, Борис Николаевич
dc.contributor.authorВострова, Л. Н.
dc.contributor.authorГренадёрова, М. В.
dc.contributor.authorMalarchik, I. O.
dc.contributor.authorFilipova, Tetiana O.
dc.contributor.authorGalkin, Borys M.
dc.contributor.authorVostrova, L. M.
dc.contributor.authorGrenaderova, M. V.
dc.date.accessioned2011-04-04T07:30:43Z
dc.date.available2011-04-04T07:30:43Z
dc.date.issued2008
dc.descriptionМікробіологія і Біотехнологія = Microbiology & Biotechnology. - 2008.С.40-48uk
dc.description.abstractВстановлено, що N-бензотіазол-2-іл-бензенсульфонамід (сполука I) та його похідні з нуклеофільними замісниками (сполуки II, III і IV) дозо-залежно пригнічують in vitro ріст S. аureus, P. аeruginosa і S. еnteritidis. Iнгібувальний вплив на стафілокок не залежав від структури похідних. Водночас, аналоги з нуклеофільними замісниками були більш активними у порівнянні зі сполукою I щодо грамнегативних бактерій. У присутності пара-амінобензойної кислоти антимікробна дія сполуки I знижувалася приблизно на 40 %, а сполук III і IV майже не змінювалась.uk
dc.description.abstractПоказано, что N-бензотиазол-2-ил-бензенсульфонамид (соединение I) и его производные с нуклеофильными заместителями (соединения II, III и IV) дозозависимо угнетают in vitro рост S. аureus, P. аeruginosa и S. еnteritidis. Ингибирующее влияние на стафилококк не зависело от структуры производных. В то же время, аналоги с нуклеофильными заместителями были более активными по сравнению с соединением I в отношении грамотрицательных бактерий. В присутствии пара-аминобензойной кислоты антимикробное действие соединения I снижалось приблизительно на 40 %, а соединений III и IV практически не изменялось.uk
dc.description.abstractIt was shown that N-benzotiazol-2-yl-benzensulfonamide (compound I) and it derivatives with nucleophylic radicals (compounds II, III and IV) can inhibit in vitro S. àureus, P. àeruginosa and S. ånteritidis growth in depending on a dose. The inhibitory effect of these compounds on S. aureus did not depend on their structures. At the same time, the derivatives with nucleophylic radicals were more effective against gram-negative bacteria then compound I. In presence of para-aminobenzoic acid antimicrobial effect of the compound I decreased approximately by 40 %. For the compounds III and IV there were no any decreasing of antimicrobial activity detected in presence of PABA.uk
dc.identifier.citationМікробіологія і Біотехнологія = Microbiology & Biotechnologyuk
dc.identifier.urihttps://dspace.onu.edu.ua/handle/123456789/1139
dc.language.isoukuk
dc.publisherОдеський національний університет імені І.І. Мечникова=Odesa National Mechnykov Universityuk
dc.relation.ispartofseriesТ. 3;С. 40-48
dc.subjectантимікробна активністьuk
dc.subjectN-бензотіазол-2-ил-бензенсульфонамідuk
dc.subjectпохідні з нуклеофільними замісникамиuk
dc.subjectантагонізм з параамінобензойною кислотоюuk
dc.subjectантимикробная активностьuk
dc.subjectN-бензотиазол-2-ил-бензенсульфонамидuk
dc.subjectпроизводные с нуклефильными заместителямиuk
dc.subjectантагонизм с пара-аминобензойной кислотойuk
dc.subjectantimicrobial activityuk
dc.subjectN-benzotiazol-2-yl-benzensulfonamideuk
dc.subjectderivatives with nucleophylic radicalsuk
dc.subjectantagonism with para-aminobenzoic aciduk
dc.titleАнтимікробні властивості N-бензотіазол-2-іл-бензенсульфонаміду і його аналогів з нуклеофільними замісникамиuk
dc.title.alternativeАнтимикробные свойства N-бензотиазол-2-ил-бензенсульфонамида и его аналогов с нуклеофильными заместителямиuk
dc.title.alternativeANTIMICROBIAL PROPERTIES OF N-BENZOTIAZOL-2- YL-BENZENSULFONAMIDE AND THEIR ANALOGS WITH NUCLEOPHYLIC RADICALSuk
dc.typeArticleuk
Файли
Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
40-48+.pdf
Розмір:
337.64 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Завантажити
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
1.82 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити
Зібрання
Мікробіологія і біотехнологія