Антимікробні властивості N-бензотіазол-2-іл-бензенсульфонаміду і його аналогів з нуклеофільними замісниками
Вантажиться...
Дата
2008
Автори
Малярчик, І. О.
Філіпова, Тетяна Олегівна
Галкін, Борис Миколайович
Вострова, Л. М.
Гренадьорова, М. В.
Малярчик, И. О.
Филиппова, Татьяна Олеговна
Галкин, Борис Николаевич
Вострова, Л. Н.
Гренадёрова, М. В.
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
ISSN
E-ISSN
Назва тому
Видавець
Одеський національний університет імені І.І. Мечникова=Odesa National Mechnykov University
Анотація
Встановлено, що N-бензотіазол-2-іл-бензенсульфонамід (сполука I) та його
похідні з нуклеофільними замісниками (сполуки II, III і IV) дозо-залежно
пригнічують in vitro ріст S. аureus, P. аeruginosa і S. еnteritidis. Iнгібувальний
вплив на стафілокок не залежав від структури похідних. Водночас, аналоги з
нуклеофільними замісниками були більш активними у порівнянні зі сполукою I
щодо грамнегативних бактерій. У присутності пара-амінобензойної кислоти
антимікробна дія сполуки I знижувалася приблизно на 40 %, а сполук III і IV
майже не змінювалась.
Показано, что N-бензотиазол-2-ил-бензенсульфонамид (соединение I) и его производные с нуклеофильными заместителями (соединения II, III и IV) дозозависимо угнетают in vitro рост S. аureus, P. аeruginosa и S. еnteritidis. Ингибирующее влияние на стафилококк не зависело от структуры производных. В то же время, аналоги с нуклеофильными заместителями были более активными по сравнению с соединением I в отношении грамотрицательных бактерий. В присутствии пара-аминобензойной кислоты антимикробное действие соединения I снижалось приблизительно на 40 %, а соединений III и IV практически не изменялось.
It was shown that N-benzotiazol-2-yl-benzensulfonamide (compound I) and it derivatives with nucleophylic radicals (compounds II, III and IV) can inhibit in vitro S. àureus, P. àeruginosa and S. ånteritidis growth in depending on a dose. The inhibitory effect of these compounds on S. aureus did not depend on their structures. At the same time, the derivatives with nucleophylic radicals were more effective against gram-negative bacteria then compound I. In presence of para-aminobenzoic acid antimicrobial effect of the compound I decreased approximately by 40 %. For the compounds III and IV there were no any decreasing of antimicrobial activity detected in presence of PABA.
Показано, что N-бензотиазол-2-ил-бензенсульфонамид (соединение I) и его производные с нуклеофильными заместителями (соединения II, III и IV) дозозависимо угнетают in vitro рост S. аureus, P. аeruginosa и S. еnteritidis. Ингибирующее влияние на стафилококк не зависело от структуры производных. В то же время, аналоги с нуклеофильными заместителями были более активными по сравнению с соединением I в отношении грамотрицательных бактерий. В присутствии пара-аминобензойной кислоты антимикробное действие соединения I снижалось приблизительно на 40 %, а соединений III и IV практически не изменялось.
It was shown that N-benzotiazol-2-yl-benzensulfonamide (compound I) and it derivatives with nucleophylic radicals (compounds II, III and IV) can inhibit in vitro S. àureus, P. àeruginosa and S. ånteritidis growth in depending on a dose. The inhibitory effect of these compounds on S. aureus did not depend on their structures. At the same time, the derivatives with nucleophylic radicals were more effective against gram-negative bacteria then compound I. In presence of para-aminobenzoic acid antimicrobial effect of the compound I decreased approximately by 40 %. For the compounds III and IV there were no any decreasing of antimicrobial activity detected in presence of PABA.
Опис
Мікробіологія і Біотехнологія = Microbiology & Biotechnology. - 2008.С.40-48
Ключові слова
антимікробна активність, N-бензотіазол-2-ил-бензенсульфонамід, похідні з нуклеофільними замісниками, антагонізм з параамінобензойною кислотою, антимикробная активность, N-бензотиазол-2-ил-бензенсульфонамид, производные с нуклефильными заместителями, антагонизм с пара-аминобензойной кислотой, antimicrobial activity, N-benzotiazol-2-yl-benzensulfonamide, derivatives with nucleophylic radicals, antagonism with para-aminobenzoic acid
Бібліографічний опис
Мікробіологія і Біотехнологія = Microbiology & Biotechnology