Тіоціанування мідних комплексів мезо- тетра (арил-, гетерил) порфіринів

Вантажиться...
Ескіз
Дата
2001
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
ISSN
E-ISSN
Назва тому
Видавець
Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Анотація
Взаємодією мідних комплексів 5,10,15,20-тетрафенілпорфірина, та 5,10,15,20-тетра (6-хінолініл) порфірина з надлишком диродану (8СК)2 в хлороформі отримані 2-тіоцианатні похідні відповідних порфіринів. Ме- талокомплекси деметальовані концентрованою сірчаною кислотою з утворенням вільних основ порфіринів.
Взаимодействием медных комплексов 5,10,15,20-тетрафенилпорфирина и 5,10,15,20- тетра (6-хинолинил) порфирина с избытком диродана (8С1Ч)2 в хлороформе получены 2- тиоцианатные производные соответствующих порфиринов. Металокомплексы деметал- лированы концентрированной серной кислотой с образованием свободных оснований порфиринов.
Interaction of copper complexes of 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin and 5,10,15,20-tetra (6-quinolinyl) porphyrin with (SCN)2 in CHC13 lead to copper complexes corresponding 2- thiocyanatoporphyrins in good yields. Free base of these functional derivatives porphyrins were obtained by treatment of copper complexes by concentrated sulfuric acid
Опис
Ключові слова
порфірин, металокомплекс, диродан, тіо-ціанування, радикал, порфирин, металлокомплекс, диродан, тио-цианирование, porphyrin, complex, dirhodan, thiocyanation, radical
Бібліографічний опис
Вісник Одеського національного університету = Odesa National University Herald
DOI
ORCID:
УДК