Перегляд за Автор "Shmatkova, N. V."
Зараз показуємо 1 - 11 з 11
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Антибактеріальна активність никотиноїлгідразона саліцилового альдегіду та його комплексів(Одеський національний університет імені І.І. Мечникова=Odesa National Mechnykov University, 2009) Зінченко, Оксана Юріївна; Шматкова, Н. В.; Філіпова, Тетяна Олегівна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Подуст, В. С.; Зинченко, Оксана Юрьевна; Шматкова, Н. В.; Филиппова, Татьяна Олеговна; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Подуст, В. С.; Zinchenko, Oksana Yu.; Shmatkova, N. V.; Seifullina, Inna Y.; Philipova, T. O.; Podust, V. S.Досліджено вплив нікотиноїлгідразона саліцилового альдегіду [H2Ns](1) і комплексів на його основі германію [Ge(Ns)2] (2) та стануму [SnCl3(Ns·H)] (3) на ріст умовно-патогенних бактерій. Показано, що досліджені сполуки у концентраціях 25, 50 та 100 мкг/мл здатні значно пригнічувати накопичення біомаси тест-штамів. У деяких випадках ефективність інгібування дорівнює 100 %. Найвищу активність щодо більшості мікроорганізмів виявила сполука 3.Документ АНТИМІКРОБНА АКТИВНІСТЬ ПОХІДНИХ ІЗОНІКОТИНОВОЇ КИСЛОТИ ТА КОМПЛЕКСІВ СТАНУМУ (IV) НА ЇХ ОСНОВІ(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2012) Зінченко, Оксана Юріївна; Шматкова, Н. В.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Галкін, Борис Миколайович; Філіпова, Тетяна Олегівна; Зинченко, Оксана Юрьевна; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Галкин, Борис Николаевич; Филиппова, Татьяна Олеговна; Zinchenko, Oksana Yu.; Shmatkova, N. V.; Seifullina, Inna Y.; Galkin, Borys M.; Philipova, T. O.Досліджено вплив гідразиду ізонікотинової кислоти, ізонікотиноїлгідразонів 4-диметиламінобенз-, 2-гідроксибенз-, 2-гідрокси- 1 -нафтальдегідів та нових комплексів стануму(IV) на основі перелічених сполук на ріст тест-штамів умовно-патогенних бактерій Staphylococcus aureus, Micrococcus luteus, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa. Показано, що досліджені сполуки в концентраціях 25, 50 та 100 мкг/мл здатні негативно впливати на ріст бактерій. Найбільш активними щодо більшості мікроорганізмів виявилися ізонікотиноїлгідразон 2-гідрокси-1 -нафтальдегіду та комплекс стануму(ІУ) на його основі, які за концентрації 50 мкг/мл та 100 мкг/мл відповідно практично повністю пригнічують ріст умовно-патогенних бактерій. Найчутливішим до похідних ізонікотинової кислоти та комплексів стануму(ІУ) на їх основі є штам Proteus vulgarisДокумент Вплив комплексів германію (IV) з саліцилальгідразонами хлорбензойної та нітробензойної кислот на вміст основних популяцій i субпопуляцій лiмфоцитiв у мишей при запаленні(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова=Odesa National Mechnykov University, 2009) Нікітін, О. В.; Галкін, Борис Миколайович; Філіпова, Тетяна Олегівна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Шматкова, Наталя Володимирівна; Никитин, А. В.; Галкин, Борис Николаевич; Филиппова, Татьяна Олеговна; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Шматкова, Наталья Владимировна; Nikitin, O. V.; Galkin, Borys M.; Philipova, T. O.; Seifullina, Inna Y.; Shmatkova, N. V.; Filipova, Tetiana O.Показано, що при запаленні, викликаному зимозаном, імунорегуляторний коефіцієнт (CD4/CD8) зростає в 1,8 рази, що свідчить про активацію імунної системи. На тлі запалення також на 70% підвищується кількість NK-клітин. Досліджувані координаційні сполуки германію знижують число натуральних кілерів, вміст Т-хелперів і підвищують кількість Т-супресорів, що призводить до зменшення співвідношення CD4/CD8.Документ Вплив комплексів германію (IV) з саліцилальгідразонами хлорбензоїдної та нітробензоїдної кислот на вміст основних популяцій і субпопуляцій лімфоцитів у мишей при запаленні(Одеський національний університет імені І.І. Мечникова=Odesa National Mechnykov University, 2009) Нікітін, О. В.; Галкін, Борис Миколайович; Філіпова, Тетяна Олегівна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Шматкова, Н. В.; Nikitin, O. V.; Galkin, Borys M.; Filipova, Tetiana O.; Seifullina, Inna Y.; Shmatkova, N. V.; Галкин, Борис Николаевич; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Филиппова, Татьяна ОлеговнаПоказано, що при запаленні, викликаному зимозаном, імунорегуляторний коефіцієнт (CD4/CD8) зростає в 1,8 рази, що свідчить про активацію імунної системи. На тлі запалення також на 70% підвищується кількість NK-клітин. Досліджувані координаційні сполуки германію знижують число натуральних кілерів, вміст Т-хелперів і підвищують кількість Т-супресорів, що призводить до зменшення співвідношення CD4/CD8.Документ Вплив ізоникотиноїлгідразонів 2-гидроксинафт-, 4-діаметиламінобензальдегідів комплексів зі Sn(IV) на ріст умовно-патогенних бактерій(Астропринт, 2009) Шматкова, Н. В.; Зінченко, Оксана Юріївна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Філіпова, Тетяна Олегівна; Лерер, В. А.; Шматкова, Н. В.; Зинченко, Оксана Юрьевна; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Филиппова, Татьяна Олеговна; Shmatkova, N. V.; Zinchenko, Oksana Yu.; Seifullina, Inna Y.; Filipova, Tetiana O.; Lerer, V. A.Раніше нами було виявлено, що комплекси германію(IV) та стануму (IV) з ізоникотиїлгідразоном 2-гідроксибензальдегіду здатні пригнічувати ріст умовно-патогенних мікроорганізмів, причому найбільш високу антибактеріальну активність та найширший її спектр проявляє вихідний гідразон, а дещо нижчу комплекс Sn(IV).[1]. Отримані дані підтвердили відоме з літератури, що комплекси гідразонів, зокрема Sn(IV) [2], характеризуються антибактеріальними властивостями, на які суттєво впливає природа центрального атому та наявність і положення замісників в молекулі гідразон ів [3]. Останнім також притаманна різноманітна фізіологічна дія [4]. Необхідність подолання мікробної резистентності обумовила продовження сумісного (хіміків та мікробіологів) дослідження антимікробної активності нових комплексів Sn(IV) з гідразонами. Була сформульована мета даної роботи — визначити вплив заміни альдегідного фрагменту в молекулі ізонікотиноїлгідразону, комплексоутворювача стануму (IV) та будови відповідних умов.Документ ОБРАЗОВАНИЕ, СВОЙСТВА И СТРОЕНИЕ КОМПЛЕКСОВ ОЛОВА(1У) С АРОИЛГИДРАЗОНАМИ 2-ГИДРОКСИБЕНЗ-(-1-НАФТ)АЛЬДЕГИДОВ(Одеський національний університет імені І.І. Мечникова, 2012) Шматкова, Н. В.; Яловский, Г. В.; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Полищук, А. А.; Мазепа, А. В.; Яловський, Г. В.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Поліщук, А. А.; Мазепа, О. В.; Shmatkova, N. V.; Yalovskiy, G. V.; Seifullina, Inna Y.; Polishuk, A. A.; Mazepa, A. V.Взаимодействием SnCl4 с бензоил-(2-гидроксибензоил)гидразонами (2-нафто ил-(3-гидрокси-2-нафтоил)гидразонами) 2-гидроксибенз-(-1-нафт)альдегидов (H2L) в водно-метанольных и слабощелочных (этанол в присутствии этилата на- трия и метанол с добавлением раствора аммиака) средах получены комплексы со- става [SnL2]. Методами масс-, электронной и ИК-спектроскопии доказано, что лиганды координированы Sn(IV) в дважды депротонированной енольной форме тридентатно-циклически через атомы азота азометиновой группы и кислородов оксиазинной и оксигрупп. Предложены схемы строения синтезированных коор- динационных соединений и изучена их термическая устойчивость.Документ Продукты взаимодействия SnCl4 С R-бензоилгидразонами бенз-(р-N,N-диметиламинобенз-) альдегидов в ацетонитриле.(Астропринт, 2010) Шматкова, Н. В.; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Согомонян, В. Г.; Самбурский, С. Э.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Самбурський, С. Е.; Shmatkova, N. V.; Seifullina, Inna Y.; Sogomonyan, V. G.; Samburskii, S. E.Изучено взаимодействие SnCl4 с бензоил(2-гидрокси-бензоил-)гидразонами бензойного (HBb, 2-OH-HBb) и р-N,N-диметиламинобензойного (HBdb, 2-OH-HBdb) альдегидов в ацетонитриле. Показано, что с HBb выделяется исходный гидразон (1), а с остальными гидразонами выделены комплексы [SnCl4(2-OH-HBb)]·1,5CH3CN (2), [SnCl4(Bdb·H)](3), [SnCl4(2-OH-Bdb·H)] (4), состав и строение которых установлены методами элементного анализа, измерением электропроводности (нитробензол), а также термогравиметрии, электронной и ИК спектроскопии. Показано, что в (2–4) реализуется бидентатная O(C=O/C-O), N(CH=N)-координация лиганда со стабилизацией как кетонной (ОС=О, (2)), так и енольной (ОС-О, (3, 4)) форм. В комплексах (3, 4) локализующийся на координационном узле олова отрицательный заряд компенсируется за счёт протонирования третичного атома азота альдегидного фрагмента гидразонов.Документ Продукты комплексообразования SnCl4 С салицилоил-(β-, γ-пиридиноил)гидразонами 2- и 4-метоксибензойных альдегидов, их антимикробная активность(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2016) Шматкова, Наталья Владимировна; Шматкова, Наталя Володимирівна; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Зинченко, Оксана Юрьевна; Линенко, И. С.; Зінченко, Оксана Юріївна; Ліненко, І. С.; Shmatkova, N. V.; Seifullina, Inna Y.; Zinchenko, Oksana Yu.; Linenko, I. S.Синтезированы шесть комплексов SnCl4 с салицилоил-(HL1,2), β-,γ пиридиноилгидразонами (НL3-6) 2- и 4-метоксибензальдегидов: молекулярные хелаты [SnCl4(HL1,2)]∙nCH3CN (I, II) и цвиттер-ионные [SnCl4(L⋅H3-6)] ∙ nCH3CN (III-VI). Методами ИК спектроскопии и масс-спектрометрии установлено, что в I-VI реализуется бидентатно-циклическая координация гидразонов в разных формах: кетоннойО(С=О)–N(CH=N) (I, II) или енольной О(С–О)–N(CH=N) (III–VI) при наличии протонированного (HN+Ру) пиридинового атома азота. Термолиз I–VI начинается дегидрохлорированием, которое для III–VI проходит при более высокой температуре: ~ 230 (III, V) и ~ 275 (IV, VI).Проведен первичный скрининг гидразонов и II, V, VI на проявление антимикробной активности и обнаружено 100% ингибирование комплексом II культур E. coli, S. аureus, B. subtilis и VI – B. Subtilis.Документ Синтез и строение координационных соединений CO(II) и NI(II) с пиридиноилгидразонами пировиноградной кислоты(Астропринт, 2011) Пуля, А. В.; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Шматкова, Н. В.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Pulia, A. V.; Seifullina, Inna Y.; Shmatkova, N. V.Изучено взаимодействие МХ2 (М=Co2+, Ni2+; Х=Cl-, CH3COO-, NO3-) с никотиноил- и изоникотиноилгидразонами пировиноградной кислоты (H2Npv,H2Ipv) в метаноле. Разработаны методики и впервые синтезированы 8 новых координационных соединений: — с хлоридами Co2+, Ni2+: [NiCl(HNpv)(H2O)2] (I),[NiCl(HIpv)(H2O)2] (II), [CoCl(HNpv)(H2O)2] (III), [CoCl(HIpv)(H2O)2] (IV); — с ацетатами и нитратами Co2+, Ni2: [Ni(HNpv)2] 2CH3OH (V),[Ni(HIpv)2] 2CH3OH (VI), [Co(HNpv)2] CH3OH (VII), [Co(HIpv)2] CH3OH (VIII). Комплексы охарактеризованы совокупностью методов элементного анализа, термогравиметрии, ИК-спектроскопии, СДО, измерения магнитной восприимчивости. Предложены схемы их строения. Установлено, что во всех комплексах реализуется одинаковая монодепротонированная кетонная форма НLpv- с координацией через азометиновый атом азота и кислороды карбонильной и карбоксилатной групп, без участия пиридинового азота.Документ СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ РАЗНОМЕТАЛЛЬНЫХ Gе-Со КОМПЛЕКСОВ С ПИРИДИНОИЛГИДРАЗОНАМИ 2-ГИДРОКСИ-АРИЛАЛЬДЕГИДОВ(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2012) Шматкова, Н. В.; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Shmatkova, N. V.; Seifullina, Inna Y.Методом «самосборки» реагирующих компонентов в системах «GeCl 4 — пиридиноилгидразоны 2-гидроксибенз-( а-, Р-, y-H2Ls) и 2-гидрокси-1- нафтальдегидов(Н2Ьп!) — СоС^ — метанол» было синтезировано шесть комплексов состава [Co(Cl)(H2O)(n-Ls)2Ge]a 2H2O (IIII)и [Co(Cl)(H2O)(n-Lnf)2Ge]a 2H2O (IV-VI). Установлен тип их электролитической диссоциации и характер термолиза. Методами ИК спектроскопии, СДО и измерения магнитной восприимчивости установлено , что в (I-VI) два лиганда являются мостиковыми, находятся в дважды депротонированной форме (Ls2 , Lnf2), тридентатно связываются с германием (0(c o)~N(CH-N)~0(Ph-o)) и монодентатно с ионом кобаль та через пиридиновый атом азота. При этом сохраняется октаэдрический полиэдр германия (GeO 4N2) и формируется тетраэдрический у кобальтаДокумент ТЕМПЛАТНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ В СИСТЕМАХ ТИПА «ГИДРАЗИДЫ – SnCl4 – АЛЬДЕГИДЫ – CH3CN»(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2012) Шматкова, Н. В.; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Дивакова, А. И.; Мазепа, А. В.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Дивакова, А. І.; Мазепа, О. В.; Shmatkova, N. V.; Seifullina, Inna Y.; Divakova, A. I.; Mazepa, A. V.Изучены продукты взаимодействия в системах «гидразиды 2-К-бензойных,3-Я-2-нафтойннх(R=H, ОН) — SnCl4 — R'- бензойные альдегиды (R'=H,4-N(CH3)2)— CH3CN» и установлено, что в случае (R, R'=H) выделяются гидразоны (HL), а во всех остальных — комплексы-неэлектролиты состава [SnCl4(HL)] n CH3CN (n = 1 (I), 2 (II); R = OH, R'= H) и [SnCl4(L H)] n CH3CN (n= 0, 1; R= H, OH, R'= 4-N(CH3)2 (III-VI). В комплексах реализуется бидентатная О(с=о/с-о)' N(ch=n) - координация кетонной (R' = Н) или енольной, протонированной по третичному атому азота альдегидного фрагмента (R' = 4-N(CH3)2) формы лиганда. Деструкция I-VI начинается дегидрохлорированием, однако в случае I, II удаление хлора протекает в одну стадию в интервале 230-310 °С, а в случае III-VI — в две и при более высоких температурах (280-310 и 320-405 °С). Исследовано поведение I - VI под действием электронного удара.