КИНЕТИКА МАССОПЕРЕНОСА В ГЕТЕРОГЕННОЙ СИСТЕМЕ «ДИМЕТИЛХЛОРСИЛАНАЭРОСИЛ – ДИПОЛЯРНЫЙ РАСТВОРИТЕЛЬ – ВОДНЫЙ РАСТВОР ЛЕГКОГИДРОЛИЗУЕМЫХ КАТИОНОВ»
Вантажиться...
Дата
2012
Автори
Чеботарёв, Александр Николаевич
Рахлицкая, Елена Михайловна
Лаврека, Е. А.
Чеботарьов, Олександр Миколайович
Рахлицька, Олена Михайлівна
Лаврека, О. А.
Chebotaryov, Oleksandr M.
Rakhlytska, Olena M.
Lavreka, Е. А.
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
ISSN
E-ISSN
Назва тому
Видавець
Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Анотація
Проведен сравнительный анализ кинетики массопереноса из водной фазы гидроксоформ легкогидролизуемых катионов (ЛГК — Bi3+, Sb3+, Ti4+, Al3+, Ga3+, In3+, Fe3+ и Cr3+) на поверхность диметилхлорсиланаэросила (ДМХСА), импрегнированного ацетоном, и его немодифицированного аналога — аэросила А-300. Показано, что кинетика массопереноса ЛГК в гетерогенной системе «ДМХСА — диполярный растворитель — водный раствор ЛГК» лимитируется процессами образования сорбционноактивных нейтральных гидроксоформ в результате гидролиза ЛГК в глубине водного раствора. Сам экстракционно-сорбционный процесс перехода гидроксоформ в тонкий слой импрегнированного диполярного растворителя-гидрофилизатора и дальнейшее их закрепление на остаточных силанольных группах протекает достаточно быстро. Для А-300 кинетика массопереноса по сравнению с ДМХСА несколько ускоряется, вследствие реализации на гидратированной кремнеземной матрице А-300 дополнительного приповерхностного гидролиза ЛГК
Виконано порівняльний аналіз кінетики масопереносу з водної фази гідроксоформ легкогідролізованих катіонів (ЛГК — Ві3 +, Sb3 +, Ті4 +, А13 +, Ga3 +, In3+, Fe3+iCr3+) на поверхню диметилхлорсиланаеросилу(ДМХСА),імпрегнованого ацетоном, і його немодифікованого аналогу — аеросилу А-300. Показано, що кінетика масопереносу ЛГК в гетерогенній системі «ДМХСА—диполярний розчинник — водний розчин ЛГК» лімітується процесами утворення сорбційноактивних нейтральних гідроксоформ в результаті гідролізу ЛГК в глибині водного розчину. Сам екстракційно-сорбційний процес переходу гідроксоформ в тонкий шар імпрегнованого диполярного розчинника-гідрофілізатора і подальше закріплення їх на залишкових гідрофільних силанольних групах протікає досить швидко. Для А-300 кінетика масопереносу в порівнянні з ДМХСА дещо прискорюється, внаслідок реалізації на гідратованій кремнеземній матриці А-300 додаткового приповерхневого гідролізу ЛГК
A comparative analysis of the mass transfer kinetics of easily hydrolyzed cations hydroxo- forms the aqueous phase (LGK - Bi3+, Sb3+, Ti4+, Al3+, Ga3+, In3+, Fe3+ and Cr3+) was made on the dimethylchlorosilaneaerosile surface (DMCSA), impregnated by acetone, and its unmodified counterpart — aerosile A-300. It was shown, that the mass transfer kinetics of LGK in heterogeneous system «DMHSA — dipolar solvent — aqueous solution of LGK» is determined by formation of neutral sorption-active hydroxoforms by hydrolysis in aqueous solution according to the depth of the corresponding constants, and the extraction-sorption process for their transition to a thin layer impregnated dipolar solvent- hydrophilized and further consolidation on residual silanol groups occurs quite rapidly. The mass transfer kinetics accelerates for the A-300 as compared with DMHSA due to the implementation on the hydrated silica matrix A-300 of additional surface hydrolysis ofLGK
Виконано порівняльний аналіз кінетики масопереносу з водної фази гідроксоформ легкогідролізованих катіонів (ЛГК — Ві3 +, Sb3 +, Ті4 +, А13 +, Ga3 +, In3+, Fe3+iCr3+) на поверхню диметилхлорсиланаеросилу(ДМХСА),імпрегнованого ацетоном, і його немодифікованого аналогу — аеросилу А-300. Показано, що кінетика масопереносу ЛГК в гетерогенній системі «ДМХСА—диполярний розчинник — водний розчин ЛГК» лімітується процесами утворення сорбційноактивних нейтральних гідроксоформ в результаті гідролізу ЛГК в глибині водного розчину. Сам екстракційно-сорбційний процес переходу гідроксоформ в тонкий шар імпрегнованого диполярного розчинника-гідрофілізатора і подальше закріплення їх на залишкових гідрофільних силанольних групах протікає досить швидко. Для А-300 кінетика масопереносу в порівнянні з ДМХСА дещо прискорюється, внаслідок реалізації на гідратованій кремнеземній матриці А-300 додаткового приповерхневого гідролізу ЛГК
A comparative analysis of the mass transfer kinetics of easily hydrolyzed cations hydroxo- forms the aqueous phase (LGK - Bi3+, Sb3+, Ti4+, Al3+, Ga3+, In3+, Fe3+ and Cr3+) was made on the dimethylchlorosilaneaerosile surface (DMCSA), impregnated by acetone, and its unmodified counterpart — aerosile A-300. It was shown, that the mass transfer kinetics of LGK in heterogeneous system «DMHSA — dipolar solvent — aqueous solution of LGK» is determined by formation of neutral sorption-active hydroxoforms by hydrolysis in aqueous solution according to the depth of the corresponding constants, and the extraction-sorption process for their transition to a thin layer impregnated dipolar solvent- hydrophilized and further consolidation on residual silanol groups occurs quite rapidly. The mass transfer kinetics accelerates for the A-300 as compared with DMHSA due to the implementation on the hydrated silica matrix A-300 of additional surface hydrolysis ofLGK
Опис
Вiсник Одеського нацiонального унiверситету = Вестник Одесского национального университета
Ключові слова
кинетика, массоперенос, легкогидролизованные катионы, диметилхлорсиланаэросил, кінетика, масоперенос, легкогідролізовані катіони, диметилхлорсиланаеросил, kinetic, mass transfer, easily hydrolyzed cations, dimethylchlorosilaneaerosile
Бібліографічний опис
Вісник Одеського національного університету = Odesa National University Herald