Цветометрическое изучение протолитических равновесий в растворах гидроксоантрахиноновых красителей

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.authorЧеботарёв, Александр Николаевич
dc.contributor.authorСнигур, Денис Васильевич
dc.contributor.authorБевзюк, Екатерина Викторовна
dc.contributor.authorChebotaryov, Aleksandr N.
dc.contributor.authorSnigur, Denys V.
dc.contributor.authorBevziuk, Kateryna V.
dc.contributor.authorСнігур, Денис Васильович
dc.contributor.authorЧеботарьов, Олександр Миколайович
dc.date.accessioned2018-03-14T13:09:17Z
dc.date.available2018-03-14T13:09:17Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractВ данной работе методами химической цветометрии и спектрофотометрии изучены кислотно-основные свойства ряда структуроподобных гидроксиантрахиноновых красителей: ализарина, ализарина красного S и ализарин-комплексона в водных растворах. Показаны преимущества метода химической цветометрии в сравнении со спектрофотометрией при исследовании протолитических равновесий в водных растворах красителей. Метод химической цветометрии, в отличие от спектрофотометрии, позволяет определить константу депротонирования сульфогруппы ализарина красного S. Используя данные об изменении величин цветометрических функций в зависимости от кислотности среды, можно определить константы ионизации всех функциональных групп этих гидроксиантрахиноновых красителей. Установлено, что наложение таутомерных равновесий ализарин-комплексона на процессы его диссоциации не препятствует определению констант ионизации соответствующих функциональных групп методом химической цветометрии. Показано, что количественное описание цвета объектов различной природы путем расчета их цветовых координат на основании спектрофотометрических данных позволяет различать спектрально близкие вещества и получать новые данные о них. Использование величин цветометрических функций ионномолекулярных форм гидроксиантрахиноновых красителей в качестве аналитического сигнала, позволяет полу- чить целостную картину о существующих кислотно-основных равновесиях в широком диапазоне кислотности среды, а также зафиксировать таутомерию. На основе экспериментальных данных химической цветометрии и спектрофотометрии, а также теоретических расчетов полуэмпирическим методом CNDO, предложены наиболее вероятные схемы кислотно-основных итаутомерных равновесий в водных растворах ализарина, ализарина красного S и ализарин-комплексона. Построены соответствующие диаграммы распределения ионно-молекулярных форм гидроксиантрахинононовых красителей в зависимости от кислотности среды.uk
dc.description.abstractIn this paper, the acid-base properties of hydroxyanthraquinone dyes-alizarin, alizarin red S and alizarin-complexone- were studied in aqueous solutions by chemical chromaticity and spectrophotometry methods. The advantages of chemical chromaticity method over UV-VIS spectrophotometry method were shown in the protolytic equilibria study in dyes solutions. The chemical chromaticity method, unlike spectrophotometry, can determine the deprotonation constant of sulfo group of alizarin red S. Using the chromaticity functions data it is possible to determine all ionization constant of these hydroxyanthraquinone dyes. The overlay of tautomeric equilibria on alizarincomplexone ionization process does not interfere for pK determination of their functional groups by the chemical chromaticity method. A quantitative color description of objects of different nature by calculating their color coordinates by spectrophotometric data allows distinguishing spectrally similar substances and obtaining new data on them. Using the values of chromaticity functions of ion-molecule forms of the hydroxyanthraquinone dyes as an analytical signal allows to get a complete picture of the existing acid-base equilibria in a wide range of medium acidity. A probable acid-base equilibria schemes were theoretically determined for alizarin, alizarin red S and alizarincomplexone using CNDO calculations. The diagrams of the ion-molecular forms distribution of hydroxyanthraquinone were built.uk
dc.identifierDOI: 10.6060/tcct.2017603.5418
dc.identifierУДК: 543.4:535.6
dc.identifier.citationИзв. вузов. Химия и хим. технологияuk
dc.identifier.urihttps://dspace.onu.edu.ua/handle/123456789/13025
dc.language.isoruuk
dc.relation.ispartofseries;Т. 60, вып. 3.
dc.subjectметод химической цветометрииuk
dc.subjectконстанты ионизацииuk
dc.subjectализаринuk
dc.subjectализариновый красный Suk
dc.subjectализарин-комплексонuk
dc.subjectchemical chromaticity methoduk
dc.subjectionization constantsuk
dc.subjectlizarin; alizarin red Suk
dc.subjectalizarin-complexoneuk
dc.titleЦветометрическое изучение протолитических равновесий в растворах гидроксоантрахиноновых красителейuk
dc.title.alternativeStudy of protolytic equilibria in solutions of hydroxyanthraquinone dyes by chemical chromaticity methoduk
dc.typeArticleuk
Файли
Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
_22-28.pdf
Розмір:
293.67 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Завантажити
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
1.71 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити
Зібрання
Статті та доповіді ФХФ