Вплив тривалості кислотного модифікування бентоніту на активність Pd(II)-Cu(II)-каталітичних композицій в реакцїї окиснення монооксиду карбону
Вантажиться...
Дата
2019
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
ISSN
E-ISSN
Назва тому
Видавець
Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Анотація
Досліджено вплив тривалості кислотного модифікування бентоніту на його фізико-
хімічні і структурні характеристики, а також каталітичні властивості закріплених
купрум-паладієвих комплексів в реакції низькотемпературного окиснення монооксиду
карбону. Встановлено, що максимальну каталітичну активність виявляє Pd(II)-Cu(II)-
композиція на основі бентоніту модифікованого 1М HNO3 протягом 0,5 годин, яка
характеризується мінімальним значенням рН суспензії.
Исследовано влияние продолжительности кислотного модифицирования бентонита на его физико-химические и структурные характеристики, а также каталитические свойства закрепленных палладий-медных комплексов в реакции низкотемпературного окисления монооксида углерода. Установлено, что максимальную каталитическую ак- тивность проявляет Pd(II)-Cu(II)-композиция на основе бентонита модифицированного 1М HNO3 в течение 0,5 часов, которая характеризуется минимальным значением рН суспензии.
The effect of duration of the bentonite acid modification on its physicochemical and structural parameters and also on the catalytic properties of bentonite anchored palladium-copper complexes in the reaction of low-temperature carbon monoxide oxidation with air oxygen has been studied. For all acid modified bentonite samples, 1H-Bent-τ (τ = 0.5, 1.0, 3.0, 4.0, and 6.0 h), some regularities of changes as compared with natural bentonite, N-Bent, in the bentonite phase composition and X-ray spectral parameters of montmorillonite that is a main phase in bentonite have been found. After the interaction of nitric acid with bentonite samples, regardless a contact time, τ, the montmorillonite crystalline structure does not change however its aluminosilicate layers constrict for both bentonite acid modified samples and Pd(II)-Cu(II)/1H-Bent-τ compositions. After acid treatment, the number and positions of IR bands characterizing structural groups Al-Al-OH, Al-Fe3+-OH, Si-O-Si, and Si-O-Al of Mont phase do not change however their intensities, except for Si-O-Si, decrease pointing to the loss of Al3+ and Fe3+cations. Palladium-copper complexes can be anchored not only on Mont structural groups but also on surfaces of quarts, amorphous SiO2, and calcite if any. It has been found that the changes in physicochemical and structural parameters of the bentonite samples result in alterations in the catalytic activity of Pd(II)-Cu(II)/S— compositions (S— is N-Bent or 1H-Bent-τ) in the reaction of carbon monoxide oxidation with air oxygen. The composition based on 1Н-Бент-0.5 characterizing by the minimum pH value of its aqueous suspension shows the maximum catalytic activity: CO conversion is 78 %.
Исследовано влияние продолжительности кислотного модифицирования бентонита на его физико-химические и структурные характеристики, а также каталитические свойства закрепленных палладий-медных комплексов в реакции низкотемпературного окисления монооксида углерода. Установлено, что максимальную каталитическую ак- тивность проявляет Pd(II)-Cu(II)-композиция на основе бентонита модифицированного 1М HNO3 в течение 0,5 часов, которая характеризуется минимальным значением рН суспензии.
The effect of duration of the bentonite acid modification on its physicochemical and structural parameters and also on the catalytic properties of bentonite anchored palladium-copper complexes in the reaction of low-temperature carbon monoxide oxidation with air oxygen has been studied. For all acid modified bentonite samples, 1H-Bent-τ (τ = 0.5, 1.0, 3.0, 4.0, and 6.0 h), some regularities of changes as compared with natural bentonite, N-Bent, in the bentonite phase composition and X-ray spectral parameters of montmorillonite that is a main phase in bentonite have been found. After the interaction of nitric acid with bentonite samples, regardless a contact time, τ, the montmorillonite crystalline structure does not change however its aluminosilicate layers constrict for both bentonite acid modified samples and Pd(II)-Cu(II)/1H-Bent-τ compositions. After acid treatment, the number and positions of IR bands characterizing structural groups Al-Al-OH, Al-Fe3+-OH, Si-O-Si, and Si-O-Al of Mont phase do not change however their intensities, except for Si-O-Si, decrease pointing to the loss of Al3+ and Fe3+cations. Palladium-copper complexes can be anchored not only on Mont structural groups but also on surfaces of quarts, amorphous SiO2, and calcite if any. It has been found that the changes in physicochemical and structural parameters of the bentonite samples result in alterations in the catalytic activity of Pd(II)-Cu(II)/S— compositions (S— is N-Bent or 1H-Bent-τ) in the reaction of carbon monoxide oxidation with air oxygen. The composition based on 1Н-Бент-0.5 characterizing by the minimum pH value of its aqueous suspension shows the maximum catalytic activity: CO conversion is 78 %.
Опис
Ключові слова
природний та кислотно-модифікований бентоніт, РФА, ІЧ-спектроскопія, рН-метрія, паладій(II), купрум(II), окиснення монооксиду карбону, природный и кислотно-модифицированный бентонит, ИК- спектроскопия, рН-метрия, палладий(II), медь(II), окисление монооксида углерода, natural and acid modified bentonite, XRD, IR spectroscopy, pH-metry, palladium(II), copper(II), carbon monoxide oxidation
Бібліографічний опис
Вісник Одеського національного університету = Odesa National University Herald