Синтез N-карбоксіалкілнафталімідів з електронодонорними замісниками в положеннях 4 та 5

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.authorШевченко, Марина Володимирівна
dc.contributor.authorУшецька, О. Ю.
dc.contributor.authorФедько, Надія Федорівна
dc.contributor.authorФедько, Надежда Федоровна
dc.contributor.authorFedko, Nadiia F.
dc.date.accessioned2018-04-27T10:38:40Z
dc.date.available2018-04-27T10:38:40Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractПрактично всі відомі люмінофори нафталімідного ряду містять електронодонорний замісник в положенні 4 нафталінового ядра. Введення другого електронодонорного замісника в положення 5 може привести до появи або зміни цінних властивостей люмінофора, наприклад, до збільшення інтенсивності флуоресценції або тривалості світіння люмінофора. Люмінофори нафталімідного ряду з залишками амінокислот в положеннях 4, 5 та в імідному кільці (II) були отримані взаємодією 4,5- дихлоронафталевого ангідриду (I) з гліцином, β-аланіном, γ- аміномасляною та ε-амінокапроновою амінокислотами.uk
dc.identifier.citationХV наукова конференція "Львівські хімічні читання – 2015", 24-27 трав. 2015 р., Львів : зб. наук. праць / Львівський нац. ун-т ім. Івана Франка, Хім. ф-т, Наукове т-во Шевченка, Хім. комісія ; гол. оргкомітету Я. М. Каличак . – Львів : Львівський нац. ун-т ім. І. Франка, 2015 .uk
dc.identifier.urihttps://dspace.onu.edu.ua/handle/123456789/14216
dc.language.isootheruk
dc.subjectN-карбоксіалкілнафталімідuk
dc.subjectелектронодонорні замісникиuk
dc.subjectлюмінофориuk
dc.subjectфлуоресценціяuk
dc.titleСинтез N-карбоксіалкілнафталімідів з електронодонорними замісниками в положеннях 4 та 5uk
dc.typeArticleuk
Файли
Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
87.pdf
Розмір:
126.49 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Опис:
Завантажити
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
1.71 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити
Зібрання
Статті та доповіді ФХФ