Синтез N-карбоксіалкілнафталімідів з електронодонорними замісниками в положеннях 4 та 5
Альтернативна назва
Файли
Дата
2015
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
ISSN
E-ISSN
Назва тому
Видавець
Анотація
Практично всі відомі люмінофори нафталімідного ряду містять
електронодонорний замісник в положенні 4 нафталінового ядра. Введення
другого електронодонорного замісника в положення 5 може привести до
появи або зміни цінних властивостей люмінофора, наприклад, до збільшення
інтенсивності флуоресценції або тривалості світіння люмінофора.
Люмінофори нафталімідного ряду з залишками амінокислот в
положеннях 4, 5 та в імідному кільці (II) були отримані взаємодією 4,5-
дихлоронафталевого ангідриду (I) з гліцином, β-аланіном, γ-
аміномасляною та ε-амінокапроновою амінокислотами.
Опис
Ключові слова
N-карбоксіалкілнафталімід, електронодонорні замісники, люмінофори, флуоресценція
Бібліографічний опис
ХV наукова конференція "Львівські хімічні читання – 2015", 24-27 трав. 2015 р., Львів : зб. наук. праць / Львівський нац. ун-т ім. Івана Франка, Хім. ф-т, Наукове т-во Шевченка, Хім. комісія ; гол. оргкомітету Я. М. Каличак . – Львів : Львівський нац. ун-т ім. І. Франка, 2015 .