Генетичні фактори у розвитку ішемічного інсульту людини у молодому віці
Ескіз недоступний
Дата
2018
Автори
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
ISSN
E-ISSN
Назва тому
Видавець
Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Анотація
Виявлені асоціації між носійством алельних варіантів генів метилтетрагідрофолат редуктази (MTHFR С677Т та А1298С), метіонінсинтази (MTRR А2756С) та рівнем гомоцистеїну в плазмі крові у хворих на ішемічний інсульт. Визначені ген-генні сполучення алельних варіантів досліджуваних генів, асоційовані з ризиком розвитку гіпергомоцистеїнемії у хворих на ішемічний інсульт. Проведений порівняльний аналіз частот стривальності генотипів та розподілу генотипів за генами метилентетрагідрофолат редуктази (MTHFR С677Т та А1298С), метіонін синтази (MTRR А2756С) між пацієнтами основної та контрольної групи.
Дипломну роботу викладено на 66 сторінках друкованого тексту, вона включає 8 таблиць. У дипломній роботі наведені посилання на 40 публікацій кирилицею і 29 латиницею.
The associations between allelic variants of the genes of methylene-tetrahydrofolat reductase (MTHFR C677T and А1298С), methionine synthase (MTRR А2756С) and level of homocystheine in blood plasma in patients with ischemic stroke have been identified. Gene-gene combinations of allelic variants of the genes associated with the risk of hyperhomocysteinemia in patients with stroke have been determined. A comparative analysis of genotypes frequencies and genotypes distribution for the genes methylene-tetrahydrofolat reductase (MTHFR C677T and А1298С), methionine synthase (MTRR А2756С) between patients of the main and control groups. The diploma is presented in 66 pages of printed text, it contains 8 tables. There are references to 40 publications in Cyrillic and 29 Latin at the text
The associations between allelic variants of the genes of methylene-tetrahydrofolat reductase (MTHFR C677T and А1298С), methionine synthase (MTRR А2756С) and level of homocystheine in blood plasma in patients with ischemic stroke have been identified. Gene-gene combinations of allelic variants of the genes associated with the risk of hyperhomocysteinemia in patients with stroke have been determined. A comparative analysis of genotypes frequencies and genotypes distribution for the genes methylene-tetrahydrofolat reductase (MTHFR C677T and А1298С), methionine synthase (MTRR А2756С) between patients of the main and control groups. The diploma is presented in 66 pages of printed text, it contains 8 tables. There are references to 40 publications in Cyrillic and 29 Latin at the text
Опис
Ключові слова
091 біологія, поліморфізм, гени фолатного циклу, гіпергомоцистеїнемія, polymorphism, folate cycle genes, hyperhomocysteinemia
Бібліографічний опис
Незгодюк, О. І. Генетичні фактори у розвитку ішемічного інсульту людини у молодому віці = Genetic factors in the development of ischemic stroke in human of young age : дипломна робота магістра / О. І. Незгодюк; наук. кер. Т. Г. Алєксєєва; ОНУ ім. І.І. Мечникова, Біол. ф-т, Каф. генетики та молекулярної біології. – Одеса, 2018. – 66 с.