Цитогенетична верифікація аномалій розвитку, встановлених біохімічним скринінгом
Альтернативна назва
Cytogenetic verification of anomalies of development, established by biochemical screening
Ескіз недоступний
Дата
2018
Автори
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
ISSN
E-ISSN
Назва тому
Видавець
Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Анотація
В Україні щорічно народжується понад 2000 дітей з вродженими і спадковими захворюваннями. Частина дітей помирає у ранньому віці, більшість з залишившихся у живих є інвалідами з дитинства. Половина з них мають виражені відхилення в розвитку, які перешкоджають навчанню, правильній вимові, самостійному пересуванню і адекватній поведінці. Середня тривалість життя хворих з вродженою та спадковою паталогіею нижче, ніж у популяції.
The study of prenatal screenings, which is a comprehensive mass diagnostic measure for pregnant women, was conducted to identify abnormalities of development and indirect markers (signs) of fetal pathologies. Prenatal screening is a complex of medical laboratory and ultrasound procedures aimed at identifying a risk group for fetal defects throughout pregnancy. With these screenings, it is possible with a certain degree of probability to identify the number of women with high or low risk of pathologies, and a decrease in the birth of sick children.
The study of prenatal screenings, which is a comprehensive mass diagnostic measure for pregnant women, was conducted to identify abnormalities of development and indirect markers (signs) of fetal pathologies. Prenatal screening is a complex of medical laboratory and ultrasound procedures aimed at identifying a risk group for fetal defects throughout pregnancy. With these screenings, it is possible with a certain degree of probability to identify the number of women with high or low risk of pathologies, and a decrease in the birth of sick children.
Опис
Ключові слова
6.040102 біологія, естріол, альфафетопротеїн, каріотипування, estriol, alphaephetoprotein, karyotyping