Удосконалення процесів мікроклонального розмноження ожини звичайної Rubus caesius L. сорту Торнфрі
Вантажиться...
Файли
Дата
2020
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
ISSN
E-ISSN
Назва тому
Видавець
Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Анотація
Мета роботи: удосконалення первинних етапів мікроклонального
розмноження Ожини звичайної Rubus caesiusL. сорту Торнфрі, а саме вве-
дення у культуру in vitro для подальшого ефективного культивування. Мате-
ріали і методи. Використовували методи введення ініціальних експлантів
ожини в культуру in vitro і методи мікроклонального розмноження. Було
випробувано дві схеми стерилізації рослинного матеріалу Ожини звичай-
ної з використанням препаратів фунгіцидної дії «Хінозол» та «Хорус» для
виявлення найоптимальнішого саме для даного виду рослин. Вивчали вплив
концентрації агару у середовищі на процеси приживлюваності, проліферації
бруньок та індукцію множинних пагонів Ожини звичайної і вперше вико-
ристовували напіврідке середовище. Середовище готували напіврідким (4 г/л
агару) та твердим (8г/л агару). Результати. Визначено оптимальну схему
стерилізації рослинного матеріалу для введення Ожини звичайної в культу-
ру in vitro та підібрано найбільш ефективний фунгіцидний препарат – «Хо-
рус». Встановлено, що використання напіврідкого живильного середовища
Мурасіге та Скуга для первинних етапів мікроклонального розмноження
ожини в культурі in vitro дало можливість: підвищити приживлюваність
експлантів порівняно з твердим середовищем на 30%; прискорити пролі-
ферацію пазушних бруньок на 1–2 дні; підвищити інтенсивність утворен-
ня додаткових пагонів ожини in vitro в 6–7 разів. Висновок. На первинних
етапах мікроклонального розмноження Ожини звичайної Rubus caesius L.
сорту Торнфрі доцільно використання напіврідкого живильного середовища
для покращення приживлюваності експлантів, більш швидкої проліферації
бруньок та утворення нових множинних пагонів у культурі in vitro.
Цель работы: усовершенствование первичных этапов микроклонального размножения Ежевики сизой Rubus caesius L. сорта Торнфри, а именно вве- дение в культуру in vitro для дальнейшего эффективного культивирования. Материалы и методы. Использовали методы введения инициальных экс- плантов ежевики в культуру in vitro и методы микроклонального размно- жения. Было опробовано две схемы стерилизации растительного матери- ала Ежевики сизой с использованием препаратов фунгицидного действия «Хинозол» и «Хорус» для выявления оптимального именно для данного вида растений. Изучено влияние концентрации агара в среде и консистенции пи- тательной среды на процессы приживаемости, пролиферации почек и ин- дукцию множественных побегов ежевики, и впервые использована полужид- кая среда. Среду готовили полужидкой (4 г/л агара) и твердой (8 г/л агара). Результаты. Определена оптимальная схема стерилизации растительного материала для введения ежевики в культуру in vitro и подобран наиболее эф- фективный фунгицидный препарат – «Хорус». Установлено, что использо- вание полужидкой питательной среды Мурасиге и Скуга для первичных эта- пов микроклонального размножения ежевики в культуре in vitro позволило: - повысить приживаемость эксплантов по сравнению с твердой средой на 30%; - ускорить пролиферацию пазушных почек на 1–2 дня; - повысить интенсивность образования дополнительных побегов ежевики in vitro в 6–7 раз. Вывод. На первичных этапах микроклонального размно- жения Ежевики сизой Rubus caesius L. сорта Торнфри целесообразно ис-пользование полужидкой питательной среды для улучшения приживаемо- сти эксплантов, более быстрой пролиферации почек и образования новых множественных побегов в культуре in vitro.
Aim. The initial stages’ improvement of microclonal propagation of Blackberry Rubus caesius L. var. Thornfree, particularly the introduction to in vitro culture for subsequent effective cultivation. Materials and methods. Methods of introduction of initial explants of blackberry to in vitro culture and methods of microclonal reproduction were used. Two schemes of sterilization of plant material of Blackberry with the use of fungicidal drugs "Hinozol" and "Horus" were tested to identify the most optimal for this type of plants. The effect of agar concentration in the medium, the consistency of the nutrient medium on the processes of survivability, bud proliferation and induction of multiple shoots of Blackberry was studied, and semi-liquid medium was used for the first time. The medium was prepared semi-liquid (4 g/l of agar) and solid (8 g/l of agar). Results. The optimal sterilization scheme of plant material for the introduction of Blackberry to in vitro culture was determined and the most effective fungicidal drug – "Horus" was selected. It was found that the use of semi-liquid Murashige and Skoog nutrient medium for the initial stages of microclonal propagation of Blackberry to in vitro culture allows: - to increase the survival of explants by 30%compared to solid medium; - to accelerate the proliferation of axillary buds for 1–2 days; - to increase the intensity of the additional shoots formation of Blackberry in vitro in 6–7 times. Conclusion. During the initial stages of microclonal propagation of Blackberry Rubus caesius L. var. Thornfree, it is advisable to use semi-liquid nutrient medium to improve the survival of explants, faster proliferation of buds and the formation of new multiple shoots in vitro.
Цель работы: усовершенствование первичных этапов микроклонального размножения Ежевики сизой Rubus caesius L. сорта Торнфри, а именно вве- дение в культуру in vitro для дальнейшего эффективного культивирования. Материалы и методы. Использовали методы введения инициальных экс- плантов ежевики в культуру in vitro и методы микроклонального размно- жения. Было опробовано две схемы стерилизации растительного матери- ала Ежевики сизой с использованием препаратов фунгицидного действия «Хинозол» и «Хорус» для выявления оптимального именно для данного вида растений. Изучено влияние концентрации агара в среде и консистенции пи- тательной среды на процессы приживаемости, пролиферации почек и ин- дукцию множественных побегов ежевики, и впервые использована полужид- кая среда. Среду готовили полужидкой (4 г/л агара) и твердой (8 г/л агара). Результаты. Определена оптимальная схема стерилизации растительного материала для введения ежевики в культуру in vitro и подобран наиболее эф- фективный фунгицидный препарат – «Хорус». Установлено, что использо- вание полужидкой питательной среды Мурасиге и Скуга для первичных эта- пов микроклонального размножения ежевики в культуре in vitro позволило: - повысить приживаемость эксплантов по сравнению с твердой средой на 30%; - ускорить пролиферацию пазушных почек на 1–2 дня; - повысить интенсивность образования дополнительных побегов ежевики in vitro в 6–7 раз. Вывод. На первичных этапах микроклонального размно- жения Ежевики сизой Rubus caesius L. сорта Торнфри целесообразно ис-пользование полужидкой питательной среды для улучшения приживаемо- сти эксплантов, более быстрой пролиферации почек и образования новых множественных побегов в культуре in vitro.
Aim. The initial stages’ improvement of microclonal propagation of Blackberry Rubus caesius L. var. Thornfree, particularly the introduction to in vitro culture for subsequent effective cultivation. Materials and methods. Methods of introduction of initial explants of blackberry to in vitro culture and methods of microclonal reproduction were used. Two schemes of sterilization of plant material of Blackberry with the use of fungicidal drugs "Hinozol" and "Horus" were tested to identify the most optimal for this type of plants. The effect of agar concentration in the medium, the consistency of the nutrient medium on the processes of survivability, bud proliferation and induction of multiple shoots of Blackberry was studied, and semi-liquid medium was used for the first time. The medium was prepared semi-liquid (4 g/l of agar) and solid (8 g/l of agar). Results. The optimal sterilization scheme of plant material for the introduction of Blackberry to in vitro culture was determined and the most effective fungicidal drug – "Horus" was selected. It was found that the use of semi-liquid Murashige and Skoog nutrient medium for the initial stages of microclonal propagation of Blackberry to in vitro culture allows: - to increase the survival of explants by 30%compared to solid medium; - to accelerate the proliferation of axillary buds for 1–2 days; - to increase the intensity of the additional shoots formation of Blackberry in vitro in 6–7 times. Conclusion. During the initial stages of microclonal propagation of Blackberry Rubus caesius L. var. Thornfree, it is advisable to use semi-liquid nutrient medium to improve the survival of explants, faster proliferation of buds and the formation of new multiple shoots in vitro.
Опис
Ключові слова
мікроклональне розмноження, ожина звичайна, Rubus caesius, введення в культуру in vitro, ініціальний експлант, микроклональное размножение, ежевика сизая, введение в культуру in vitro, инициальные экспланты, clonal micropropagation, Blackberry, introduction to in vitro culture, initial explant
Бібліографічний опис
Мікробіологія і біотехнологія