Методи отримання, властивості та застосування продуктів взаємодії нафталевих ангідридів з 1,2-діамінами (огляд)

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.authorФедько, Надія Федорівна
dc.contributor.authorФедько, Надежда Федоровна
dc.contributor.authorFedko, Nadiia F.
dc.date.accessioned2020-08-04T08:50:20Z
dc.date.available2020-08-04T08:50:20Z
dc.date.issued2020
dc.description.abstractСистематизовані літературні дані про методи отримання та спектральні властивості продуктів циклоконденсації нафталевих ангідридів з ароматичними та аліфатичними 1,2-діамінами та про їх застосування в ролі люмінесцентних матеріалів.uk_UA
dc.description.abstractСистематизированы литературные данные о методах получения и спектральных свой- ствах продуктов конденсации нафталевых ангидридов с ароматическими и алифатическими 1,2-диаминами, а также об их применении в качестве люминесцентных материалов.
dc.description.abstractThe literary data concerning preparation methods and spectral properties of cyclocondensation products of 1,8-naphthalic anhydrides with aromatic and aliphatic 1,2-diamines and their use as luminescent materials have been summarized. The reaction of 1,8-naphthalic anhydrides with ortho-phenylenediamine results in the formation of 1,8-naphthoylene-1’,2’-benzimidazoles, which are widely used as materials for luminescent flaw detection, for synthesis of polymers with luminescent color, in organic light emitting diodes, as luminescent sensors for cations of various metals. Moreover, their cytotoxic activity is studied in relation to cells of various tumors. Acenaphthoquinone or 8-formyl-1-naphthoic acid can also be used as starting materials for synthesis of 1,8-naphthoylene-1’,2’-benzimidazoles. The spectral properties of 1,8-naphthoylene-1’,2’-benzimidazoles can be varied by the substituent introduction to naphthalene or/and phenyl moieties leading to luminescent materials with blue, green-yellow or red luminescence. Reaction of 4-substituted naphthalic anhydrides with o-phenylenediamine results in mixture of two constitutional isomers due to nonequivalence of two carbonyl groups in starting anhydride. The isomer ratio remains unchanged provided that syntheses are carried out under the same conditions, therefore the luminescent properties of such isomer mixtures are constant. 1,8-Naphthoylene-1’,2’-benzimidazoles with electron donating groups in positions 4 or 5 of naphthalene ring can be successfully obtained by nucleophilic aromatic substitution of halogen by amine or alcoholate. The introduction of electron donating substituents to positions 4 or 5 of naphthalene ring results in bathochromic shift of absorption and emission maxima compared to unsubstituted 1,8-naphthoylene-1’,2’-benzimidazole, corresponding shift is 10- 20 nm larger for 5-isomer than for 4-isomer. There are few examples of applying amines other than o-phenylenediamine for cyclocondensation with naphthalic anhydrides, for instance naphthalene-2,3-diamine and ethylenediamine were used as starting materials.
dc.identifierУДК 547.658.2
dc.identifier.citationВісник Одеського національного університету = Odesa National University Heralduk_UA
dc.identifier.urihttps://dspace.onu.edu.ua/handle/123456789/28391
dc.language.isoukuk_UA
dc.publisherОдеський національний університет імені І. І. Мечниковаuk_UA
dc.relation.ispartofseriesХімія;Т. 25, вип. 2(74).
dc.subject1,8-нафтоїлен-1’uk_UA
dc.subject2’-бензімідазолuk_UA
dc.subjectнафталевий ангідридuk_UA
dc.subjectо-фенілендіамінuk_UA
dc.subjectлюмінесценціяuk_UA
dc.subject1,8-нафтоилен-1’uk_UA
dc.subject2’-бензимидазолuk_UA
dc.subjectнафталевый ангидридuk_UA
dc.subjectо-фенилендиаминuk_UA
dc.subjectлюминесценцияuk_UA
dc.subject1,8-naphthoylene-1’uk_UA
dc.subject2’-benzimidazoleuk_UA
dc.subjectnaphthalic anhydrideuk_UA
dc.subjecto-phenylenediamineuk_UA
dc.subjectluminescenceuk_UA
dc.titleМетоди отримання, властивості та застосування продуктів взаємодії нафталевих ангідридів з 1,2-діамінами (огляд)uk_UA
dc.title.alternativeМетоды получения, свойства и применение продуктов взаимодействия нафталевых ангидридов с 1,2-диаминами (обзор)uk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Файли
Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
82-96.pdf
Розмір:
425.55 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Опис:
Завантажити
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
1.71 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити
Зібрання
Вісник Одеського національного університету. Хімія