Пренатальна діагностика вроджених вад розвитку біохімічним та цитогенетичним методами
dc.contributor.author | Хаян, Владислава Русланівна | |
dc.date.accessioned | 2021-03-31T07:21:22Z | |
dc.date.available | 2021-03-31T07:21:22Z | |
dc.date.issued | 2019 | |
dc.description.abstract | В Україні щорічно народжується понад 2000 дітей з вродженими і спадковими захворюваннями. Частина дітей помирає у ранньому віці, більшість з залишившихся у живих є інвалідами з дитинства. Половина з них мають виражені відхилення в розвитку, які перешкоджають навчанню, правильній вимові, самостійному пересуванню і адекватній поведінці. Середня тривалість життя хворих з вродженою та спадковою паталогіею нижче, ніж у популяції [Попкова, 2017]. | uk_UA |
dc.identifier.citation | Хаян, В. Р. Пренатальна діагностика вроджених вад розвитку біохімічним та цитогенетичним методам = Prenatal diagnosis inborn defekts by biochemical and cytogenetic methods : дипломна робота магістра / В. Р. Хаян. – Одеса, 2019. – 55 с. | uk_UA |
dc.identifier.uri | https://dspace.onu.edu.ua/handle/123456789/30680 | |
dc.language.iso | uk | uk_UA |
dc.publisher | Одеський національний університет імені І. І. Мечникова | uk_UA |
dc.subject | 091 біологія | uk_UA |
dc.subject | естріол | uk_UA |
dc.subject | альфафетопротеїн | uk_UA |
dc.subject | хоріонічний гонадотропін | uk_UA |
dc.subject | каріотипування | uk_UA |
dc.subject | інвазивна пренатальна діагностика | uk_UA |
dc.title | Пренатальна діагностика вроджених вад розвитку біохімічним та цитогенетичним методами | uk_UA |
dc.title.alternative | Prenatal diagnosis inborn defects by biochemical and cytogenetic methods | uk_UA |
dc.type | Diplomas | uk_UA |
Файли
Контейнер файлів
1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
- Назва:
- 091_Khayan_Vladyslava_Ruslanivna1.doc
- Розмір:
- 85.5 KB
- Формат:
- Microsoft Word
- Опис:
Ліцензійна угода
1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
- Назва:
- license.txt
- Розмір:
- 1.71 KB
- Формат:
- Item-specific license agreed upon to submission
- Опис: