Пренатальна діагностика вроджених вад розвитку біохімічним та цитогенетичним методами
Ескіз недоступний
Дата
2019
Автори
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
ISSN
E-ISSN
Назва тому
Видавець
Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Анотація
В Україні щорічно народжується понад 2000 дітей з вродженими і спадковими захворюваннями. Частина дітей помирає у ранньому віці, більшість з залишившихся у живих є інвалідами з дитинства. Половина з них мають виражені відхилення в розвитку, які перешкоджають навчанню, правильній вимові, самостійному пересуванню і адекватній поведінці. Середня тривалість життя хворих з вродженою та спадковою паталогіею нижче, ніж у популяції [Попкова, 2017].
Опис
Ключові слова
091 біологія, естріол, альфафетопротеїн, хоріонічний гонадотропін, каріотипування, інвазивна пренатальна діагностика
Бібліографічний опис
Хаян, В. Р. Пренатальна діагностика вроджених вад розвитку біохімічним та цитогенетичним методам = Prenatal diagnosis inborn defekts by biochemical and cytogenetic methods : дипломна робота магістра / В. Р. Хаян. – Одеса, 2019. – 55 с.