Пренатальна діагностика вроджених вад розвитку біохімічним та цитогенетичним методами
Альтернативна назва
Prenatal diagnosis inborn defects by biochemical and cytogenetic methods
Ескіз недоступний
Дата
2019
Автори
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
ISSN
E-ISSN
Назва тому
Видавець
Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Анотація
В Україні щорічно народжується понад 2000 дітей з вродженими і спадковими захворюваннями. Частина дітей помирає у ранньому віці, більшість з залишившихся у живих є інвалідами з дитинства. Половина з них мають виражені відхилення в розвитку, які перешкоджають навчанню, правильній вимові, самостійному пересуванню і адекватній поведінці. Середня тривалість життя хворих з вродженою та спадковою паталогіею нижче, ніж у популяції [Попкова, 2017].
Опис
Ключові слова
091 біологія, естріол, альфафетопротеїн, хоріонічний гонадотропін, каріотипування, інвазивна пренатальна діагностика
Бібліографічний опис
Хаян, В. Р. Пренатальна діагностика вроджених вад розвитку біохімічним та цитогенетичним методам = Prenatal diagnosis inborn defekts by biochemical and cytogenetic methods : дипломна робота магістра / В. Р. Хаян. – Одеса, 2019. – 55 с.