Хемосорбция оксида серы (IV) водой в статических условиях. Константа Генри
Вантажиться...
Файли
Дата
2015
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
ISSN
E-ISSN
Назва тому
Видавець
Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Анотація
В статических условиях исследована хемосорбция оксида серы (IV) водой при 298 К. Построены диаграммы компонентного состава водных растворов оксида серы (IV) в зависимости от общего содержания SO2. Получены концентрационные зависимости эффективной константы Генри (HS(IV)*) в системе SO2 – H2O. Сделана оценка вклада гидросульфит- и пиросульфит-ионов в HS(IV)*. Получены зависимости констант Генри, диссоциации SO2⋅H2O и димеризации -
HSO3 от ионной силы раствора. Определено численное значение термодинамической константы Генри.
У статичних умовах досліджена хемосорбція оксиду сірки (IV) водою при 298 К. Побудовано діаграми компонентного складу водних розчинів оксиду сірки (IV) залежно від загального вмісту SO2. Отримано концентраційні залежності ефективної константи Генрі (HS(IV)*) у системі SO2 – H2O. Зроблено оцінку внеску гідросульфіт- і піросульфіт-іонів в HS(IV)*). Отримано залежності констант Генрі, дисоціації SO2⋅ H2O та димеризації - HSO3 від іонної сили розчину. Визначено чисельне значення термодинамічної константи Генрі.
The absorption of sulfur (IV) oxide by water and aqueous solutions has the practical relevance as well as the theoretical interest. The mathematical model showing the relationship of eff ective Henry’s constant (HS(IV)*, М/Pa) with Henry’s constant (HSO2, М/Pа), and mole fractions of SO2⋅H2O, -HSO3, 2-S2O5 и SO2-3 is: HS(IV)* = HSO2 where K1 and K2 – dissociation constants of “sulphurous acid” for the first and second degrees, respectively; K* – dimerization constant of hydrogensulfite ions; [H+] – hydrogen ions molar concentration, M. For the detailed study of a heterogeneous equilibrium in the SO2 – H2O system and checking of the equation above written the chemisorption of sulfur(IV) oxide water under static conditions at 298 K has been investigated. The sorption isotherm of sulfur oxide (IV) water at pSO2 = 3,325 ÷ 26,6 kPa has been obtained. The diagram of the component composition of the SO2 – H2O equilibrium depending on the total SO2 content (QSO2 ≤ 0,122 M; 1,10 ≤ pH ≤ 1,75). The concentration dependings (HS(IV)*) in the SO2 – H2O system have been obtained. According to our data pyrosulfite ions relative content is more in the order of hydrosulfite ions content. The estimation on the contribution - HSO3 and 2-S2O5 to HS(IV)* has been done. The dependencies HSO2,K1 and K* on the ionic strength of the solution have been obtained. The numerical value of the thermodynamic Henry’s constant has been determined. The dependencies identified in this paper are planned to use in assessing of the efficiency of SO2 – H2O solution binding by of N,O-containing organic bases and thus describing of the observed heterogeneous equilibrium.
У статичних умовах досліджена хемосорбція оксиду сірки (IV) водою при 298 К. Побудовано діаграми компонентного складу водних розчинів оксиду сірки (IV) залежно від загального вмісту SO2. Отримано концентраційні залежності ефективної константи Генрі (HS(IV)*) у системі SO2 – H2O. Зроблено оцінку внеску гідросульфіт- і піросульфіт-іонів в HS(IV)*). Отримано залежності констант Генрі, дисоціації SO2⋅ H2O та димеризації - HSO3 від іонної сили розчину. Визначено чисельне значення термодинамічної константи Генрі.
The absorption of sulfur (IV) oxide by water and aqueous solutions has the practical relevance as well as the theoretical interest. The mathematical model showing the relationship of eff ective Henry’s constant (HS(IV)*, М/Pa) with Henry’s constant (HSO2, М/Pа), and mole fractions of SO2⋅H2O, -HSO3, 2-S2O5 и SO2-3 is: HS(IV)* = HSO2 where K1 and K2 – dissociation constants of “sulphurous acid” for the first and second degrees, respectively; K* – dimerization constant of hydrogensulfite ions; [H+] – hydrogen ions molar concentration, M. For the detailed study of a heterogeneous equilibrium in the SO2 – H2O system and checking of the equation above written the chemisorption of sulfur(IV) oxide water under static conditions at 298 K has been investigated. The sorption isotherm of sulfur oxide (IV) water at pSO2 = 3,325 ÷ 26,6 kPa has been obtained. The diagram of the component composition of the SO2 – H2O equilibrium depending on the total SO2 content (QSO2 ≤ 0,122 M; 1,10 ≤ pH ≤ 1,75). The concentration dependings (HS(IV)*) in the SO2 – H2O system have been obtained. According to our data pyrosulfite ions relative content is more in the order of hydrosulfite ions content. The estimation on the contribution - HSO3 and 2-S2O5 to HS(IV)* has been done. The dependencies HSO2,K1 and K* on the ionic strength of the solution have been obtained. The numerical value of the thermodynamic Henry’s constant has been determined. The dependencies identified in this paper are planned to use in assessing of the efficiency of SO2 – H2O solution binding by of N,O-containing organic bases and thus describing of the observed heterogeneous equilibrium.
Опис
Ключові слова
оксид серы (IV), водные растворы, ионно-молекулярный состав, константа Генри, оксид сірки (IV), водні розчини, іонно-молекулярний склад, константа Генрі, sulfur(IV) oxide, aqueous solutions, ion-molecular composition, Henry’s constant
Бібліографічний опис
Вісник Одеського національного університету = Odesa National University Herald