Молекулярний докінг нових водорозчинних 1,4-бензодіазепінів як інструмент оцінки потенційної анксіолітичної активності
Альтернативна назва
Вантажиться...
Дата
2026
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
ISSN
E-ISSN
Назва тому
Видавець
Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Анотація
1,4-бензодіазепіни є одним із найважливіших класів психоактивних сполук, що широко застосовуються у клінічній практиці як анксіолітичні, седативні та протисудомні засоби. Їхня дія пов’язана з алостеричною модуляцією ГАМК-рецепторів — ключових іонних каналів гальмівної нейротрансмісії в ЦНС. Незважаючи на високу ефективність, застосування класичних бензодіазепінів обмежується низькою водорозчинністю, що ускладнює створення ін’єкційних форм. Одним із підходів до вирішення цієї проблеми є введення до структури молекули іонізованих або полярних фрагментів, зокрема алкіламіноетильних груп, здатних утворювати водорозчинні солі. Нами синтезовано ряд нових водорозчинних 1-алкіламіноетилпохідних 7-бром-5-феніл-1,4-бензодіазепін-2-ону. Метою цього дослідження є in silico оцінка спорідненості отриманих сполук до бензодіазепінового сайту ГАМК-рецептора з використанням молекулярного докінгу та встановлення структурних особливостей, що визначають ефективність зв’язування.
Опис
Ключові слова
бензодіазепіни, молекулярний докінг, ГАМК-рецептор, створення ін’єкційних форм бензодіазепінів
Бібліографічний опис
Літвінова Е., Сазонов К. Д., Шевченко О. В. Молекулярний докінг нових водорозчинних 1,4-бензодіазепінів як інструмент оцінки потенційної анксіолітичної активності. Міждисциплінарні підходи до створення ліків [Електронний ресурс] : зб. тез доп. ІІ Всеукр. наук.-практ. конф. з міжнар. участю (Одеса, 14–15 квіт. 2026 р.) / за ред. О. О. Нефьодова, В. В. Менчука, Л. А. Расколи, А. О. Цісак. Електрон. текст. дані (1 файл : 8,2 МБ). Одеса : ОНУ імені І. І. Мечникова, 2026. С. 46–48.