Вивчення антиоксидантних властивостей комплексу германію з нікотиновою кислотою (МІГУ-1) за умов експериментальної хронічної серцевої недостатності
Вантажиться...
Файли
Дата
2016
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
ISSN
E-ISSN
Назва тому
Видавець
Анотація
Мета дослідження - вивчити зміни антиоксидантної системи в серцевому м'язі щурів з експериментальною хронічною серцевою недостатністю та оцінити ефективність їхньої корекції за допомогою нової координаційної сполуки германію з нікотиновою кислотою (МІГУ-І). Як препарат порівняння застосовано нікотинову кислоту. Антиоксидантні властивості було досліджено за умов доксорубіцин (ДОК)-Індукованої хронічної серцевої недостатності в щурів. Тварини контрольної фупи отримували фізіологічний розчин протягом 5 тижнів, експериментальну хронічну серцеву недостатність моделювали введенням доксорубіцину в дозі 5 мг/кг внутрішньом’язово один раз на тиждень протягом 5 тижнів; МІГУ-1 та нікотинову кислоту вводили внутрішньоочеревинно щоденно в дозі 10 мг/кг протягом 5 тижнів, в експерименті було досліджено концентрації супероксидного аніон-радикала (CAP) та перекису водню (ПВ), уміст продуктів перекисногоокиснення ліпідів (дієновихкон'югатів, ТБК-активних сполук та основ Шиффа), а також активність ферментів супероксиддисмутази (СОД) і каталази (КАТ) у міокарді тварин. Результати показали, що за умов курсового введення МІГУ-1 у дозі 10 мг/кг на фоні ДОК-індукованої хронічної серцевої недостатності зменшувалися параметри оксидативного стресу (CAR ПВ), збільшувалася активність ферментів антиоксидантного захисту (СОД, КАТ), уміст продуктів ПОЛ досягав рівня контрольної групи. Нікотинова кислота, введена тваринам з експериментальною хронічною серцевою недостатністю, не виявила антиоксидантний ефект у серцевому м ’язі. Отримані результати свідчать про пригнічення вільнорадикальних реакцій у кардіоміоцитах під дією МІГУ-1 за умов хронічної серцевої недостатності в щурів, що дозволяє розглядати МІГУ-1 як препарат з потенційною кардіопротекторною активністю.
Цель исследования - изучить изменения антиоксидантной системы в сердечной мышце крыс с экспериментальной хронической сердечной недостаточностью и оценить эффективность их коррекции с помощью нового координационного соединения германия с никотиновой кислотой (МИГУ-1). В качестве препарата сравнения использовали никотиновую кислоту. Антиоксидантные свойства были исследованы в условиях доксорубицин (ДОК)-индуцированной хронической сердечной недостаточности у крыс. Животные контрольной группы получали физиологический раствор в течение 5 недель; экспериментальную хроническую сердечную недостаточность моделировали введением ДОК в дозе 5 мг/кг внутримышечно один раз е неделю в течение 5 недель: МИРу'- 1 и никотиновую кислоту вводили внутрибрюшинно ежедневно в дозе 10 мг/кг в течение 5 недель. В эксперименте исследовали концентрации супероксидного анион-радикала (САР) и перекиси водорода (ПВ), содержание продуктов перекисного окисления липидов (диеновых конъюгатов, ТБК-активных соединений и основания Шиффа), а также активность ферментов супероксиддисмутазы (СОД) и каталазы (КАТ) в миокарде животных. Результаты показали, что в условиях введения МИГУ-1 в дозе 10 мг/кг на фоне ДОК- индуцированной хронической сердечной недостаточности уменьшались параметры оксидативного стресса (САР, ПВ), увеличивалась активность ферментов антиоксидантной защиты (СОД, КАТ), содержание продуктов ПОЛ достигало уровня контрольной группы. Никотиновая кислота, введенная животным с экспериментальной хронической сердечной недостаточностью, не выявила анти- оксидантный эффект в сердечной мышце. Полученные результаты свидетельствуют об угнетении свободнорадикальных реакций в кардио- миоцитах под действием МИГУ-1 в условиях хронической сердечной недостаточности у крыс, что позволяет рассматривать МИГ^-1 в качестве препарата с потенциальной кардиопротекторной активностью.
The purpose of this research was to study the changes in the antioxidative system in heart muscle of rats with experimental chronic heart failure and evaluate the effectiveness of its correction by the new complex of germanium with nicotinic acid (MIGU-1). Niacin was used as a reference drug. The antioxidant effect was investigated in doxorubicin (DXR)-induced chronic heart failure in rats. The control group received normal saline for 5 weeks. Experimental chronic heart failure was induced by administering doxorubicin (5 mg/kg) intramuscularly once a week for 5 weeks; MIGU-1 and niacin were administered intraperitoneally daily 0 0 mg/kg) for 5 weeks. In this experiment there were studied the levels of superoxide anion radical (SOR), hydrogen peroxide (HP), lipid peroxidation (LPO) products (diene conjugates (DC), thiobarbituric acid active products (TBA-AP) and Schiff bases (SCHB), and superoxide disrnutase (SOD) and catalase (CAT) activites in the myocardium of animals. The results indicate that MIGU-1 administration against the DXR background decreases the oxidant parameters (SOR, HR), increases the antioxidant parameters (SOD, CAT), and LPO reaches a normal level. Niacin administration to experimental rats with chronic heart failure has no oxidative protection effect in animal heart. The results obtained indicate the inhibition of free radical reaction in cardiomyocytes of rats with chronic heart failure and allow to consider MIGU-1 as a product with potentional cardioprotective activity.
Цель исследования - изучить изменения антиоксидантной системы в сердечной мышце крыс с экспериментальной хронической сердечной недостаточностью и оценить эффективность их коррекции с помощью нового координационного соединения германия с никотиновой кислотой (МИГУ-1). В качестве препарата сравнения использовали никотиновую кислоту. Антиоксидантные свойства были исследованы в условиях доксорубицин (ДОК)-индуцированной хронической сердечной недостаточности у крыс. Животные контрольной группы получали физиологический раствор в течение 5 недель; экспериментальную хроническую сердечную недостаточность моделировали введением ДОК в дозе 5 мг/кг внутримышечно один раз е неделю в течение 5 недель: МИРу'- 1 и никотиновую кислоту вводили внутрибрюшинно ежедневно в дозе 10 мг/кг в течение 5 недель. В эксперименте исследовали концентрации супероксидного анион-радикала (САР) и перекиси водорода (ПВ), содержание продуктов перекисного окисления липидов (диеновых конъюгатов, ТБК-активных соединений и основания Шиффа), а также активность ферментов супероксиддисмутазы (СОД) и каталазы (КАТ) в миокарде животных. Результаты показали, что в условиях введения МИГУ-1 в дозе 10 мг/кг на фоне ДОК- индуцированной хронической сердечной недостаточности уменьшались параметры оксидативного стресса (САР, ПВ), увеличивалась активность ферментов антиоксидантной защиты (СОД, КАТ), содержание продуктов ПОЛ достигало уровня контрольной группы. Никотиновая кислота, введенная животным с экспериментальной хронической сердечной недостаточностью, не выявила анти- оксидантный эффект в сердечной мышце. Полученные результаты свидетельствуют об угнетении свободнорадикальных реакций в кардио- миоцитах под действием МИГУ-1 в условиях хронической сердечной недостаточности у крыс, что позволяет рассматривать МИГ^-1 в качестве препарата с потенциальной кардиопротекторной активностью.
The purpose of this research was to study the changes in the antioxidative system in heart muscle of rats with experimental chronic heart failure and evaluate the effectiveness of its correction by the new complex of germanium with nicotinic acid (MIGU-1). Niacin was used as a reference drug. The antioxidant effect was investigated in doxorubicin (DXR)-induced chronic heart failure in rats. The control group received normal saline for 5 weeks. Experimental chronic heart failure was induced by administering doxorubicin (5 mg/kg) intramuscularly once a week for 5 weeks; MIGU-1 and niacin were administered intraperitoneally daily 0 0 mg/kg) for 5 weeks. In this experiment there were studied the levels of superoxide anion radical (SOR), hydrogen peroxide (HP), lipid peroxidation (LPO) products (diene conjugates (DC), thiobarbituric acid active products (TBA-AP) and Schiff bases (SCHB), and superoxide disrnutase (SOD) and catalase (CAT) activites in the myocardium of animals. The results indicate that MIGU-1 administration against the DXR background decreases the oxidant parameters (SOR, HR), increases the antioxidant parameters (SOD, CAT), and LPO reaches a normal level. Niacin administration to experimental rats with chronic heart failure has no oxidative protection effect in animal heart. The results obtained indicate the inhibition of free radical reaction in cardiomyocytes of rats with chronic heart failure and allow to consider MIGU-1 as a product with potentional cardioprotective activity.
Опис
Ключові слова
активні форми кисню, перекисне окиснення ліпідів, МІГУ-1, хронічна серцева недостатність, доксорубіцин, активные формы кислорода, перекисное окисление липидов, МИГУ-1, хроническая сердечная недостаточность, доксорубицин, reactive oxygen species, lipid peroxidation, MIGU-1, chronic heart failure, doxorubicin, УДК 616.12-008.46-036.12:57.084.1:[546.289+577.164.15
Бібліографічний опис
Фармакологія та лікарська токсикологія