Перегляд за Автор "Mazepa, A. V."

Зараз показуємо 1 - 11 з 11
  • Ескіз
    Документ
    Condensation of Acetamide in Aqueous Solutions in the Presence of Sulfur(IV) Dioxide
    (2009) Khoma, Ruslan E.; Mazepa, A. V.; Shestaka, A. A.; Ennan, Alim-Abdul A.; Gelmboldt, V. O.; Хома, Руслан Євгенійович
    The reactions leading to formation of cyclic structures are not typical for amides, in distinct to their thio analogs that under the conditions of acid catalyzed hydrolysis are prone to cyclization processes with formation of N,S-containing heterocycles [1–3].
  • Ескіз
    Документ
    Onium Salts of Sulfur-Containing Oxyanions Resulting from Reaction of Sulfur(IV) Oxide with Aqueous Solutions of 1,2-Diamines and Morpholine
    (2017) Khoma, Ruslan E. ; Gelmboldt, V. O.; Ennan, Alim-Abdul A.; Baumer, Vyacheslav N.; Puzan, A. N.; Koksharova, Tetiana V.; Mazepa, A. V.; Кокшарова, Тетяна Володимирівна; Хома, Руслан Євгенійович
    Reaction products have been isolated from SO2–L–H2O–О2 systems (L = ethylenediamine, N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine, piperazine, and morpholine) as onium salts [H3NCH2CH2NH3]SO4, [(CH3)2NHCH2CH2NH(CH3)2]SO4, [(CH3)2NHCH2CH2NH(CH3)2]S2O6 ⋅ H2O, [C4H8N2H4]SO3 ⋅ H2O, [C4H8N2H4]S2O6, [C4H8N2H4]SO4 ⋅ H2O, [O(C2H4)2NH2]2SO4 ⋅ H2O. The prepared compounds have been characterized by X-ray diffraction analysis, X-ray powder diffraction, IR and mass spectroscopy
  • Ескіз
    Документ
    Preparation and Some Physicochemical Properties of Benzylammonium Sulfates
    (2014) Khoma, Ruslan E. ; Ennan, Alim-Abdul A.; Gelmboldt, V. O.; Shishkin, O. V.; Baumer, Vyacheslav N.; Mazepa, A. V.; Brusilovskii, Yu. E.; Хома, Руслан Євгенійович
    New method of preparation of multisubstituted benzylammonium cations via interaction in the SO2–L–H2O systems (L is benzylamine, α-phenylethylamine, N,N-dimethylbenzylamine, or dibenzylamine) has been developed. The products have been studied by X-ray diffraction, IR, Raman spectroscopy, and mass spectrometry.
  • Ескіз
    Документ
    The products of SO2 interaction with aqueous solutions of methylamine, benzylamines, 1,2-diamines and morpholine
    (2015) Khoma, Ruslan E. ; Gelmboldt, V. O.; Ennan, Alim-Abdul A.; Baumer, Vyacheslav N.; Mazepa, A. V.; Koksharova, Tetiana V.; Кокшарова, Тетяна Володимирівна; Хома, Руслан Євгенійович
    The new method of preparation of sulphuroxoanions “onium ” salts via interaction in the SO 2- L -H2O -O2 systems (L. is methylamine, bonzylamines, 12 -diamines, and morpholine) has been developed. Onium sulfates have been obtained from methylamine, benzylamine, a-phcnylethylamine, N,N -dimethylbenzylamine, dibenzylamine, 1 ,2-ethylenenediamine, morpholine, N,N,N\N3- tetramethylethylenediamine; sulphitesmonohyd rates - from piperazine and N -(hydroxyethyl)ethylenediamine; dithionate - from piperazine and N,N,N\N 3-tetramethylethylenediamine. The compounds were characterized by elemental analysis, X-ray diffraction, IR, Raman spectroscopy, mass spectrometry, and differential thermal analysis.
  • Ескіз
    Документ
    Synthesis, Spectral Characteristics, and Some Properties of Methylammonium Sulfamate Monohydrate. A New Route to Sulfamic Acid Derivatives
    (2010) Khoma, Ruslan E. ; Mazepa, A. V.; Gelmboldt, V. O.; Shestaka, A. A.; Koroeva, L. V.; Tsapko, M. D.; Ennan, Alim-Abdul A.; Хома, Руслан Євгенійович
    Redox transformations of the products of reactions of the CH3C(S)NH2–SO2–H2O system components yield methylammonium sulfamate monohydrate [CH3NH3]+[OSO2NH2]– ⋅ H2O and elemental sulfur. The synthesized compound was characterized by IR, 1H and 13C NMR, and mass spectroscopy and some of its properties were studied.
  • Ескіз
    Документ
    Взаимодействие 2-формилтетрафенилпорфирина с диазометаном
    (Астропринт, 2006) Жилина, Зинаида Ивановна; Ишков, Юрий Васильевич; Водзинский, Сергей Валентинович; Мазепа, А. В.; Жиліна, Зінаїда Іванівна; Ішков, Юрій Васильович; Водзінський, Сергій Валентинович; Мазепа, О. В.; Zhilina, Z. I.; Ishkov, Yurii V.; Vodzinskyi, Serhii V.; Mazepa, A. V.
    Взаимодействие 2-формилтетрафенилпорфирина с диазометаном приводит к смеси продуктов его гомологизации по формильной группе, среди которых основными являются 2-ацетилтетрафенилпорфирин и 2-ацетонилтетрафенилпорфирин. Взаємодія 2-формілтетрафенілпорфірина з діазометаном призводить до суміші продуктів його гомологізації по формільній групі, серед яких головними є 2-ацетилтетрафенілпорфирин и 2-ацетонілтетрафенілпофірин. The interaction of 2-formyltetraphenylporphyrin with diazomethane lead to mixture products of gomologization on formyl group. The main substances were 2-acetyltetraphenylporphyrin and 2-acetonyltetraphenylporphyrin.
  • Ескіз
    Документ
    Кон'югація мезо-заміщених порфіринів з амінокислотами
    (Астропринт, 2006) Жиліна, Зінаїда Іванівна; Ішков, Юрій Васильович; Кириченко, Г. М.; Водзінський, Сергій Валентинович; Мазепа, О. В.; Жилина, Зинаида Ивановна; Ишков, Юрий Васильевич; Кириченко, А. М.; Водзинский, Сергей Валентинович; Мазепа, А. В.; Zhilina, Z. I.; Ishkov, Yurii V.; Kirichenko, A. M.; Vodzinskyi, Serhii V.; Mazepa, A. V.
    Конденсацією амінопохідних мезо-заміщених порфіринів з a-аланіном та a-проліном отримані кон'югати порфіринів з зазначеними амінокислотами. Іх склад та будова доведені за допомогою фізико-хімічних методів аналізу. Конденсацией аминопроизводных мезо-замещенных порфиринов с a-аланином и a-пролином получены конъюгаты порфиринов с этими аминокислотами. Их состав и строение доказаны при помощи физико-химических методов анализа. The conjugates of meso-substituted porphyrins with a-alanine, and a-proline were obtained by condensation of aminoderivatives of meso-substituted porphyrins with these aminoacids. The structures of conjugates were proved by various physico-chemical analyses.
  • Ескіз
    Документ
    ОБРАЗОВАНИЕ, СВОЙСТВА И СТРОЕНИЕ КОМПЛЕКСОВ ОЛОВА(1У) С АРОИЛГИДРАЗОНАМИ 2-ГИДРОКСИБЕНЗ-(-1-НАФТ)АЛЬДЕГИДОВ
    (Одеський національний університет імені І.І. Мечникова, 2012) Шматкова, Н. В.; Яловский, Г. В.; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Полищук, А. А.; Мазепа, А. В.; Яловський, Г. В.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Поліщук, А. А.; Мазепа, О. В.; Shmatkova, N. V.; Yalovskiy, G. V.; Seifullina, Inna Y.; Polishuk, A. A.; Mazepa, A. V.
    Взаимодействием SnCl4 с бензоил-(2-гидроксибензоил)гидразонами (2-нафто ил-(3-гидрокси-2-нафтоил)гидразонами) 2-гидроксибенз-(-1-нафт)альдегидов (H2L) в водно-метанольных и слабощелочных (этанол в присутствии этилата на- трия и метанол с добавлением раствора аммиака) средах получены комплексы со- става [SnL2]. Методами масс-, электронной и ИК-спектроскопии доказано, что лиганды координированы Sn(IV) в дважды депротонированной енольной форме тридентатно-циклически через атомы азота азометиновой группы и кислородов оксиазинной и оксигрупп. Предложены схемы строения синтезированных коор- динационных соединений и изучена их термическая устойчивость.
  • Ескіз
    Документ
    Синтез дибензомакрогетероциклів на основі о-ациланілінів і вивчення їх структури
    (Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2000) Куліков, О. В.; Андронаті, Сергій Андрійович; Павловський, В. І.; Мазепа, О. В.; Кабанова, Т. А.; Куликов, О. В.; Андронати, Сергей Андреевич; Павловський, В. И.; Мазепа, А. В.; Кабанова, Т. А.; Kulikov, O. V.; Andronati, Sergey A.; Pavlovsky, V. I.; Mazepa, A. V.; Kabanova, T. A.
    Хімія оксаазамакрогетероциклів має інтенсивний розвиток у теперішній час. Багато із цих сполук (аза-краун-ефіри та ін.) є ефективними аналітичними реагентами, екстрагентами, компонентами сенсорів, біологічно активними сполуками. Вони і їх комплекси застосовуються в якості каталізаторів. Супрамолекулярні комплекси таких речовин використовуються в якості моделей ліганд-рецепторних і фермент-субстратних комплексів. 0-Ациланіліни та їх похідні є доступними і зручними синтонами для синтезу конденсованих гетероциклічних сполук різноманітних класів. На окремих прикладах показано можливість одержання на базі таких синтонів і макрогетероциклічних сполук. Хімія оксаазамакрогетероциклів інтенсивно розвивається і в теперішній час.
  • Ескіз
    Документ
    СИНТЕЗ ТА ВЛАСТИВОСТІ СТЕРИЧНО УТРУДНЕНОГО ВОДОРОЗЧИННОГО ПОРФІРИНУ
    (Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2012) Ішков, Юрій Васильович; Кириченко, Г. М.; Ганевич, В. М.; Водзінський, Сергій Валентинович; Мазепа, О. В.; Ишков, Юрий Васильевич; Кириченко, А. М.; Ганевич, В. Н.; Водзинский, Сергей Валентинович; Мазепа, О. В.; Ishkov, Yurii V.; Kirichenko, G. M.; Ganevich, V. N.; Vodzinskyi, Serhii V.; Mazepa, A. V.
    Конденсацією 2-метоксихінолін-3-карбальдегіду з піролом у пропіоновій кислоті був отриманий 5,10,15,20-(2-метоксихінолініл)порфірин, який виявився сумішшю атропізомерів. Кватернізація атомів азоту периферійних мезо-замісників у цій сполуці призводила до водорозчинного стерично утрудненого порфірину
  • Ескіз
    Документ
    ТЕМПЛАТНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ В СИСТЕМАХ ТИПА «ГИДРАЗИДЫ – SnCl4 – АЛЬДЕГИДЫ – CH3CN»
    (Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2012) Шматкова, Н. В.; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Дивакова, А. И.; Мазепа, А. В.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Дивакова, А. І.; Мазепа, О. В.; Shmatkova, N. V.; Seifullina, Inna Y.; Divakova, A. I.; Mazepa, A. V.
    Изучены продукты взаимодействия в системах «гидразиды 2-К-бензойных,3-Я-2-нафтойннх(R=H, ОН) — SnCl4 — R'- бензойные альдегиды (R'=H,4-N(CH3)2)— CH3CN» и установлено, что в случае (R, R'=H) выделяются гидразоны (HL), а во всех остальных — комплексы-неэлектролиты состава [SnCl4(HL)] n CH3CN (n = 1 (I), 2 (II); R = OH, R'= H) и [SnCl4(L H)] n CH3CN (n= 0, 1; R= H, OH, R'= 4-N(CH3)2 (III-VI). В комплексах реализуется бидентатная О(с=о/с-о)' N(ch=n) - координация кетонной (R' = Н) или енольной, протонированной по третичному атому азота альдегидного фрагмента (R' = 4-N(CH3)2) формы лиганда. Деструкция I-VI начинается дегидрохлорированием, однако в случае I, II удаление хлора протекает в одну стадию в интервале 230-310 °С, а в случае III-VI — в две и при более высоких температурах (280-310 и 320-405 °С). Исследовано поведение I - VI под действием электронного удара.