Перегляд за Автор "Bienkovska, T. S."

Зараз показуємо 1 - 4 з 4
  • Ескіз
    Документ
    Буферні системи на основі амінометансульфонату та N-алкіламінометансульфонатів моноетаноламонію
    (2021) Хома, Руслан Євгенійович; Еннан, Алім-Абдул Амідович; Бєньковська, Т. С.; Осадчий, Л. Т.; Рой, О. Л.; Khoma, Ruslan E. ; Хома, Руслан Евгеньевич; Эннан, Алим-Абдул Амидович; Ennan, Alim-Abdul A.; Bienkovska, T. S.; Osadchiy, L. T.; Roy, E. L.; Беньковськая, Т. С.; Рой, Е. Л.
    Визначені границі рН буферної дії (pHбуф) розчинів YNHCH2SO3H – NH2CH2CH2OH – H2O (Y = H, CH3, HOCH2CH2, t-С 4H9 та C 6H5CH2) та оцінено їх буферну ємність за моноетаноламіном в інтервалі температур 293–313 К. Для систем з NH2CH2SO3H, CH3NHCH2SO3H, HOCH2CH2NHCH2SO3H та C6H5CH2NHCH2SO3H (BzAMSA) підвищення температури спричинює до зменшення значень рН нижньої границі буферної дії їх розчинів з моноетаноламіном; у випадку t-С 4H9NHCH2SO3H (t-BuAMSA) – збільшення вказаної характеристики. Підвищення температури для систем з найбільш гідрофобними t-BuAMSA та BzAMSA (порівняно з іншими дослідженими амінометансульфокислотами) призводить до зниження значень рН верхньої границі буферної дії. Зменшення концентрацій YNHCH2SO3H та NH2CH2CH2OH спричинює зсув границь рН буферної дії в більш кислу область. Виявлено характер впливу емпіричної функції, що поєднує їхні кислотно-основні властивості та ліпофільність (рKа + lgPow) на концентраційну залежність буферної ємності за МЕА. Показано, що бу- ферна дія досліджених систем зумовлена присутністю, окрім систем Y +N H2CH2SO - 3 – YNHCH2SO - 3 та +N H3CH2CH2OH – NH2CH2CH2OH, іонних асоціатів (пар і трійників).
  • Ескіз
    Документ
    Кислотно-основна та електрохімічна поведінка розчинів лимонна кислота – цитрат натрію – вода
    (Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2023) Хома, Руслан Євгенійович; Бєньковська, Т. С.; Осадчий, Л. Т.; Ішков, Юрій Васильович; Khoma, Ruslan E. ; Bienkovska, T. S.; Osadchiy, L. T.; Ishkov, Yurii V.
    Здійснено рН- та кондуктометричне дослідження протеолітичних рівноваг в системі H3Cit – Na3Cit – H2O при сумарному вмісті цитратних форм (лимонна кислота, дигідроцитрат, гідроцитрат та цитрат аніонів) 1,0 М в області температур 293 ÷ 313 К. Оцінено концентраційну та температурну поведінку питомої електропровідності. Розраховані іон-молекулярний склад та йонну силу досліджених розчинів. Проведено оцінку концентраційних та термодинамічних констант дисоціації лимонної кислоти за першим, другим та третім ступенем.
  • Ескіз
    Документ
    Кислотно-основні властивості системи Hoch2ch2nh2 – тропеолін ooo – h2o в присутності Hcl, hclo4, h2so4 та so2⋅h2o
    (Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2021) Хома, Руслан Євгенійович; Хома, Руслан Евгеньевич; Khoma, Ruslan E. ; Еннан, Алім-Абдул Амідович; Эннан, Алим-Абдул Амидович; Ennan, Alim-Abdul A.; Бєньковська, Т. С.; Беньковськая, Т. С.; Bienkovska, T. S.; Бугова, Єлизавета Юріївна; Осадчий, Л. Т.; Осадчий, Л. Т.; Osadchiy, L. T.; Менчук, Василий Васильевич; Менчук, Василь Васильович; Menchuk, Vasyl V.
    Здійснено рН-, спектрофото- та кольорометричне дослідження впливу хлороводневої, хлорної, сірчаної та сірчистої кислот на протолітичні рівноваги в системі моноетаноламін (MEA) – тропеолін ООО (TrOOO) – вода. Досліджено кислотно-основну поведінку системи HOCH2CH2NH2 – TrOOO – H2O при CTrOOO = 1,12 ⋅10–4 М, CMEA = 1,0⋅10–4 ÷ 1,0 М (pH = 8,25 ÷ 12,05), T = 293 К. Відзначена прямолінійна залежність між значеннями pH розчинів та повною колірною відмінностю (ΔE76). Суттєва відмінність спектрофотометричної та кольорометричної поведінки системи SO2 – MEA – TrOOO – H2O від систем із HCl, HClO4 та H 2SO4 зумовлена окисно-відновною взаємодією сірко(IV)оксианіонів із азоіндикатором.
  • Ескіз
    Документ
    Склад та відносна стійкість продуктів взаємодії оксиду сірки(IV) з водними розчинами таурату калію та моноетаноламонію. Хемосорбент пролонгованої дії
    (Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2023) Хома, Руслан Євгенійович; Беньковська, Т. С.; Гельмбольдт, В. О.; Клімов, Д. Г.; Горліченко, М. Г.; Khoma, Ruslan E. ; Bienkovska, T. S.; Gelmboldt, V. O.; Klimov, D. G.; Horlichenko, M. G.
    Здійснено рН-, редокс та кондуктометричне дослідження хемосорбції оксиду сірки (IV) водними 0,1 моль/л розчинами таурату калію (TauK) і моноетаноламонію (TauMEA) в області температур 293 ÷ 313 К. Виявлено склад утворених при цьому сполук. Розраховано йон-молекулярний склад системи SO2 – TauK – H2O, концентраційні та термодинамічні константи утворення сульфітних та гідросульфітних асоціатів. Запропоновано склади просочуючих розчинів на основі MEA та TauK для отримання хемосорбентів пролонгованої дії респіраторного призначення.