Перегляд за Автор "Anikin, Valerii F."
Зараз показуємо 1 - 14 з 14
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ A convenient way of 3-fluoro-1,8-naphthalimide synthesis(2015) Fedko, Nadiia F.; Anikin, Valerii F.; Федько, Надія Федорівна; Анікін, Валерій Фомич; Федько, Надежда Федоровна; Аникин, Валерий ФомичThe syntheses of 3-fluoro-1,8-naphthalimide and 3-fluoro-1,8-naphthalic anhydride from 3-nitro-1,8-naphthalimide have been described. 3-Nitro-1,8-naphthalimide can be obtained by nitration of naphthalimide with sodium nitrate in sulfuric acid. Stability of naphthalimides under acidic and alkaline conditions makes 3-substituted naphthalimides more suitable synthones for further functionalization compared to the corresponding 3-substituted naphthalic anhydrides. The best yield of 3-fluoro-1,8-naphthalimide was achieved through the following sequence: 1) nitration of naphthalic anhydride to 3-nitronaphthalic anhydride by sodium nitrate in the concentrated sulfuric acid; 2) ammonolysis of 3-nitronaphthalic anhydride to 3-nitronaphthalimide with aqueous ammonia; 3) reduction of 3-nitronaphthalimide to 3-amino-naphthalimide with sodium dithionite solution in aqueous ethanol; 4) preparation of 3-fluoronaphthalimide by diazotization of 3-aminonaphthalimide and subsequent thermal decomposition of the corresponding tetrafluoroborate. Nitration of naphthalic anhydride makes it possible to avoid the problem of poor solubility of naphthalimide in sulfuric acid. Subsequent reactions are conveniently carried out with naphthalimide derivatives, thus avoiding the difficulties encountered in isolating of 3-aminonaphthalic anhydride that can undergo a polymerization reaction. The new protocol is more efficient than the preparation route previously described leading to 3-substituted naphthalic anhydrides and naphthalimides by virtue of the substitution reaction at C-4 of acenaphthene followed by oxidation.Документ Synthesis of N-Carboxyalkyl-1,8-Naphthalimides Containing Fragments of Primary and Secondary Amines in Positions 4 And 5(2015) Fedko, Nadiia F.; Anikin, Valerii F.; Veduta, Vira V.; Ведута, Віра Василівна; Федько, Надія Федорівна; Анікін, Валерій Фомич1,8-Naphthalimide derivatives containing electron donating substituent in position 4 of naphthalene ring are useful as fluorophores. Introduction of the second electron donating substituent in position 5 can improve the effective fluorescence properties.Документ Международная номенклатура органических соединений(Одесский национальный университет имени И. И. Мечникова, 2014) Аникин, Валерий Фомич; Анікін, Валерій Фомич; Anikin, Valerii F.Методические рекомендации составлены в соответствии с требованиями международной номенклатуры органических соединений и программы курса «Органическая химия». Они содержат правила построения названий органических соединений, рекомендованные IUPAC, и предназначены студентам II и ІІІ курсов (дневного отделения) и III, IV курсов (заочного отделения) химического факультета ОНУ имени И. И. Мечникова. Могут быть рекомендованы для студентов биологического факультета, изучающих курс «Органическая химия», а также для преподавателей и учащихся средних и высших учебных заведений естественно-научного профиля.Документ Методи синтезу похідних нафталіміду та їх використання як аналітичних реагентів(Астропринт, 2007) Федько, Надія Федорівна; Купріян, Д. Г.; Ведута, Віра Василівна; П’янкова, Г. В.; Анікін, Валерій Фомич; Федько, Надежда Федоровна; Куприян, Д. Г.; Ведута, Вера Васильевна; Пьянкова, Г. В.; Аникин, Валерий Фомич; Fedko, Nadiia F.; Kupriyan, D. G.; Veduta, Vira V.; Pyankova, G. V.; Anikin, Valerii F.Систематизовані літературні дані про методи отримання заміщених нафталімідів та про їх застосування для флуорометричного визначення малих кількостей неорганічних та органічних сполук. Систематизированы литературные данные о методах синтеза замещенных нафталимидов и об их использовании для флуорометрического определения малых количеств неорганических и органических соединений. The literary data concerning preparation methods of 1,8-naphthalimide derivatives and their use for fluorometric recognition of inorganic and organic compounds have been systematized.Документ Міжнародна номенклатура органічних сполук IUPAC(Олді Плюс, 2023) Ведута, Віра Василівна; Федько, Надія Федорівна; Анікін, Валерій Фомич; Veduta, Vira V.; Fedko, Nadiia F.; Anikin, Valerii F.Пропоновані методичні вказівки стануть у нагоді при вивченні дис-ципліни вільного вибору «Сучасна хімічна номенклатура», яка викладається студентам першого (бакалаврського) рівня вищої освіти спеціальності 102 Хімія, 014 Середня освіта. Хімія факультету хімії та фармації Одеського національного університету імені І. І. Мечникова. Також можуть бути рекомендовані при вивченні загального курсу органічної хімії в вищих навчальних закладах.Документ Порівняння реакційної здатності 4-хлоронафталевого ангідриду, 4-хлоронафталіміду і N-октил-4-хлоронафталіміду в реакціях нуклеофільного заміщення(2008) Федько, Надія Федорівна; Анікін, Валерій Фомич; Федько, Надежда Федоровна; Fedko, Nadiia F.; Anikin, Valerii F.Досліджено особливості реакції нуклеофільного заміщення атома хлору морфоліном в 4-хлоронафталевому ангідриді, 4-хлоронафталіміді і N-октил-4-хлоронафталіміді та встановлено константи їх швидкості.Документ Синтез 4,5-дизаміщених 1,8-нафтоїлен-1’,2’-бензімідазолів(2016) Федько, Надія Федорівна; Анікін, Валерій Фомич; Ведута, Віра Василівна; Ковіна, О. Ю.; Шевченко, Марина Володимирівна; Veduta, Vira V.; Fedko, Nadiia F.; Anikin, Valerii F.Метою даного дослідження є синтез 1,8- нафтоїлен-1′,2′-бензімідазолів, які містять замісники в положеннях 4 та 5 нафталенового фрагменту.Документ Синтез N-карбоксиетилнафталімідів з залишками первинних та вторинних амінів в положеннях 4 та 5(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2019) Федько, Надія Федорівна; Анікін, Валерій Фомич; Шевченко, Марина Володимирівна; Станкевич, В. В.; Федько, Надежда Федоровна; Аникин, Валерий Фомич; Шевченко, Марина Владимировна; Fedko, Nadiia F.; Anikin, Valerii F.; Shevchenko, Maryna V.; Stankevych, V. V.Синтезовано N-карбоксиетилнафталіміди з залишками морфоліну та піперидину в положеннях 4 та 5 ацилуванням β-аланіну 4,5-диморфоліно- та 4,5-дипіперидинонафталевими ангідридами. N-карбоксиетилнафталіміди з залишками етаноламіну в положеннях 4 та 5 отримано ацилуванням β-аланіну 4,5-дихлоронафталевим ангідридом з подальшим заміщенням атомів хлору на 2-гідроксиетиламіногрупи. Показано, що інтенсивність флуоресценції синтезованих сполук у водному розчині альбуміну значно збільшується в порівнянні з водою, що дозволяє вважати ці речовини перспективними для використання як флуоресцентних зондів.Документ Синтез ангідриду та іміду 3-фторо-1,8- нафталіндикарбонової кислоти(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2013) Федько, Надія Федорівна; Анікін, Валерій Фомич; Федько, Надежда Федоровна; Аникин, Валерий Фомич; Fedko, Nadiia F.; Anikin, Valerii F.Послідовністю перетворень “нафталевий ангідрид – 3-нітронафталевий ангідрид – 3-амінонафталевий ангідрид – 3-фторонафталевий ангідрид – 3-фторонафталімід” от- римано ангідрид та імід 3-фторо-1,8-нафталіндикарбонової кислоти.Документ Синтез имидов 3,5-дибромо- и 2,4,5-трибромо-1,8-нафталиндикарбоновых кислот(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2016) Федько, Надежда Федоровна; Аникин, Валерий Фомич; Ведута, Вера Васильевна; Фадель, М.; Федько, Надія Федорівна; Анікін, Валерій Фомич; Ведута, Віра Василівна; Фадель, М.; Fedko, Nadiia F.; Anikin, Valerii F.; Veduta, Vira V.; Fadel, M.Окислением 1,5,7-трибромоаценафтилена и 3,5,6-трибромоаценафтилена получены ангидриды 3,5-дибромо- и 2,4,5-трибромо-1,8-нафталиндикарбоновых кислот, аммонолиз которых водным раствором аммиака приводит к ранее не описанным в литературе 3,5-дибромо- и 2,4,5-трибромонафталимидам.Документ Синтез та властивості N-алкілнафталімідів з електронодонорними замісниками в положеннях 4 та 5(2009) Федько, Надія Федорівна; Анікін, Валерій Фомич; Ведута, Віра Василівна; Федько, Надежда Федоровна; Аникин, Валерий Фомич; Ведута, Вера Васильевна; Fedko, Nadiia F.; Anikin, Valerii F.; Veduta, Vira V.Нуклеофільним заміщенням атомів хлору в N-алкіл-4,5-дихлоронафталімідах або в 4,5-дихлоронафталевому ангідриді синтезовані нові N-алкілнафталіміди з N- та О-електронодонорними замісниками в положеннях 4 та 5. Встановлено характер впливу замісників у положеннях 4 та 5 на спектрально-люмінесцентні властивості отриманих сполук в порівнянні з їх 4-монозаміщеними аналогами.Документ Синтез та властивості продуктів імідування монозаміщених та дизаміщених нафталевих ангідридів пара-амінобензойною кислотою(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2021) Федько, Надія Федорівна; Fedko, Nadiia F.; Анікін, Валерій Фомич; Anikin, Valerii F.; Ведута, Віра Василівна; Veduta, Vira V.; Станкевич, Віталіна Віталіївна; Балашева, Анастасія В'ячеславівнаСинтезовані 4-монозаміщені та 4,5-дизаміщені N-(4-карбоксифенілнафталіміди) імідуванням відповідних 4-монозаміщених та 4,5-дизаміщених нафталевих ангідридів пара-амінобензойною кислотою з виходами 75–85%. Результати комп’ютерного скринінгу синтезованих сполук з використанням інтернет-сервісу PASS Online підтверджують широкий спектр біологічної активності синтезованих сполук, що робить їх перспективними для подальшого біологічного тестування.Документ Термічна стійкість тетраалкіламонійних солей нафталіміду(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2015) Федько, Надія Федорівна; Анікін, Валерій Фомич; Ведута, Віра Василівна; Федько, Надежда Федоровна; Аникин, Валерий Фомич; Ведута, Вера Васильевна; Fedko, Nadiia F.; Anikin, Valerii F.; Veduta, Vira V.Методом термогравіметричного аналізу встановлено, що тетраалкіламонійні солі нафталіміду зберігають свою хімічну індивідуальність до 135–140 °С, а при подальшому нагріванні перетворюються в відповідні нафталіміди, третинні аміни і алкени.Документ Шляхи перетворень проміжних продуктів ацилювання первинних амінів нафталевими ангідридами(2010) Федько, Надія Федорівна; Анікін, Валерій Фомич; Ведута, Віра Василівна; Федько, Надежда Федоровна; Аникин, Валерий Фомич; Ведута, Вера Васильевна; Fedko, Nadiia F.; Anikin, Valerii F.; Veduta, Vira V.Алкіламоній 8-алкілкарбамоїлнафталін-1-карбоксилати залежно від умов (температура, розчинник, дія кислот та основ) перетворюються в нафталеві ангідриди і N-алкілнафталіміди, причому останні є продуктами термодинамічно контрольованого процесу.