Термодинамика диссоциации аминометансульфокислоты и ее N-замещенных производных в водных растворах при 293 – 313 K
Вантажиться...
Файли
Дата
2017
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
ISSN
E-ISSN
Назва тому
Видавець
Анотація
На основании данных рН-метрии определены ΔG, ΔH и ΔS диссоциации по второй ступени аминометансульфокислоты и ее N-метил, N-гидроксиэтил-, N-трет-бутил, N-бензилпроизводных в водных растворах (в изоэлектрической точке при ионной силе 4.75 × 10–4 М) в области 293–313 K. Установлено, что усиление электроноакцепторных свойств N-заместителя приводит к понижению влияния температуры на значения термодинамических функций диссоциации. Отмечена энтальпийно-энтропийная компенсация, для которой изотермодинамическая температура равна 303 K.
ΔG, ΔH, and ΔS of the second dissociation step of aminomethanesulfonic acid and its N-methyl, N-hydroxyethyl, N-(tert-butyl), N-benzyl derivatives in aqueous solutions (at the isoelectric point where the ionic strength is 4.75 × 10–4 М) are determined on basis of pH measurements at 293–313 K. It is found that an increase of the electron-acceptor properties of the substituents at nitrogen atom reduces the effect temperature has on the thermodynamic functions of dissociation. Enthalpy–enthropy compensation at an isothermodynamic temperature of 303 K is recorded.
ΔG, ΔH, and ΔS of the second dissociation step of aminomethanesulfonic acid and its N-methyl, N-hydroxyethyl, N-(tert-butyl), N-benzyl derivatives in aqueous solutions (at the isoelectric point where the ionic strength is 4.75 × 10–4 М) are determined on basis of pH measurements at 293–313 K. It is found that an increase of the electron-acceptor properties of the substituents at nitrogen atom reduces the effect temperature has on the thermodynamic functions of dissociation. Enthalpy–enthropy compensation at an isothermodynamic temperature of 303 K is recorded.
Опис
Ключові слова
аминометансульфокислоты, водные растворы, термодинамика диссоциации, энтальпийно-энтропийная компенсация, aminomethanesulfonic acids, aqueous solutions, thermodynamics of dissociation, enthalpy–entropy compensation
Бібліографічний опис
Журнал физической химии