Аминометансульфонатная и алкиламибометансульфонатньіе буферные системы
Альтернативна назва
Амінометансульфонатна та алкіламінометансульфонатні буферні системи
Aminomethansulfonic and alkylaminomethansulfonic buffer systems
Aminomethansulfonic and alkylaminomethansulfonic buffer systems
Вантажиться...
Файли
Дата
2019
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
ISSN
E-ISSN
Назва тому
Видавець
Анотація
Проведено pH-метрическое исследование взаимодействия в системах YNHCH2SO3H-YNH- CH2SO3K-H20 (Y = Н, СНз, НОСН2СН2:, n-С3Н7, n-С4Н9, t-С4H9, n-С7Н15 и С6Н5СН2) в интервале температур 293-313 К. Определены границы pH буферного действия и произведена оценка буферной емкости указанных систем. Установлено, что зоны эффективного буферного действия водных растворов н-пропил и н-бутилам инометансульфокислоты позволяют поддерживать кислотность в области физиологических значений pH во всем интервале исследованных температур.
The investigations of acid-base interactions in aminomethanesulfonic acid (AMSA)-potassium aminomethanesulfonate-water and alkylaminometha- nesulfonic acid-potassium alkylaminomethane-sulfonate-water systems, where alkyl are methyl (MeA- MSA), N-(2-hydroxyethyl) (HEAMSA), n-propyl (n- PrAMSA), n-butyl (n-BuAMSA), tert-butyl (t-Bu- AMSA), n-heptyl (n-HpAMSA) and benzyl (BzA- MSA) were performed in temperature range 293-313 K. Buffer action pH limits were determined and the buffer capacity of these systems was estimated. Based on the evaluation of buffer action pH limits of aminomethansulfonic acids, it has been found that with the help of n-PrAMSA and n-Bu-AMSA, it was possible to maintain the medium acidity in the range of physiological pH values throughout the range of investigated temperatures. As the temperature rises, the pH of the lower buffer limit increases for AMSA and n-BuAMSA systems, while for HEAMSA, t-BuAMSA, n-HpAMSA and BzAMSA decreases. The value of the pH of the upper buffer threshold for all tested systems decreases during their heating. With the increase of the electron-donor properties of the N-substituent in the AMSA-MeAMSA-HEAMSA-t-BuAMSA series, the value of their electronegativity decreases to result in lowering of the pH values of the lower buffering action limit of these systems. For the more lipophilic N-substituents (n-C4H9, n-С7Н15 and C6H5CH2), this regularity is not typical. It has been established that with increasing the Cyamsk/Cyamsa concentration ratio, the buffer capacity of YNHCH2SO3H-YNHCH2SO3K-H20 systems with hydrophilic aminomethansulfonic acids (Y = H, CH3 and HOCH2CH2) increases. For systems with lipophilic n-PrAMSA and t-BuAMSA, their buffer capacity doesn’t change at 0.4 < Qkoh/Qyamsa<= 1.0.The obtained data on the buffer capacity of the investigated systems is recommended for use in chemical analysis, microbiological and biochemical studies.
Досліджено кислотно-основну взаємодію у системах амінометансульфокислота (АМБА)-амінометансульфонат калію-вода, а також алкіламікметансульфокислота-алкіламінометансуль фо- фонат калію-вода (алкіл: метил (MeAMSA), (2- гідроксиетил) (HEAMSA), н-пропіл (n-РгАМ- SA), н-бутил (n-BuAMSA), трет-бутип (t-Ви-AMSA), н-гептил (n-HpAMSA) та бензил (BzA- MSA)) в інтервалі температур 293-313 К. Визначено границі pH буферної дії та зроблено оцінку буферної ємності вказаних систем. На основі оцінки границь pH буферної дії амінометансуль- фокислот виявлено, що за допомогою n-PrAMSA та n-BuAMSA можна підтримувати кислотність середовища в області фізіологічних значень pH у всьому діапазоні досліджених температур. З підвищенням температури значення pH нижньої границі буферної дії для систем з AMSA та n-BuAMSA зростають, а для HEAMSA, t-Bu- AMSA, n-HpAMSA і BzAMSA зменшуються. Значення pH верхньої границі буферної дії для всіх досліджених систем зменшуються при їх нагріванні. Зі збільшенням електронодонорних властивостей N-замісника у ряді AMSA-MeAMSA- HEAMSA-t-BuAMSA значення їхніх електроно- негативностей зменшуються, що спричинює зниження значень pH нижньої границі буферної дії вказаних систем. Для більш ліпофільних N-замісників (n-C4H9, n-С7Н15 та C6H5CH2) вказана закономірність не є характерною. Встановлено, що зі збільшенням концентраційного співвідношення Cyamsk/Cyamsa буферна ЄМНІСТЬ систем YNHCH2SO3H-YNHCH2-SO3K- Н2O з гідрофільними амінометансульфокислотами (Y = Н, СНз та НОСН2СН2) зростає. Для систем із ліпофільними n-PrAMSA та t-Bu-AMSA їхня буферна ємність незмінна на ділянці 0.4 <= Qkoh/Qyamsa <= 1.0. Отримані дані щодо буферної ємності вивчених систем рекомендується використовувати у хімічному аналізі, мікробіологічних та біохімічних дослідженнях.
The investigations of acid-base interactions in aminomethanesulfonic acid (AMSA)-potassium aminomethanesulfonate-water and alkylaminometha- nesulfonic acid-potassium alkylaminomethane-sulfonate-water systems, where alkyl are methyl (MeA- MSA), N-(2-hydroxyethyl) (HEAMSA), n-propyl (n- PrAMSA), n-butyl (n-BuAMSA), tert-butyl (t-Bu- AMSA), n-heptyl (n-HpAMSA) and benzyl (BzA- MSA) were performed in temperature range 293-313 K. Buffer action pH limits were determined and the buffer capacity of these systems was estimated. Based on the evaluation of buffer action pH limits of aminomethansulfonic acids, it has been found that with the help of n-PrAMSA and n-Bu-AMSA, it was possible to maintain the medium acidity in the range of physiological pH values throughout the range of investigated temperatures. As the temperature rises, the pH of the lower buffer limit increases for AMSA and n-BuAMSA systems, while for HEAMSA, t-BuAMSA, n-HpAMSA and BzAMSA decreases. The value of the pH of the upper buffer threshold for all tested systems decreases during their heating. With the increase of the electron-donor properties of the N-substituent in the AMSA-MeAMSA-HEAMSA-t-BuAMSA series, the value of their electronegativity decreases to result in lowering of the pH values of the lower buffering action limit of these systems. For the more lipophilic N-substituents (n-C4H9, n-С7Н15 and C6H5CH2), this regularity is not typical. It has been established that with increasing the Cyamsk/Cyamsa concentration ratio, the buffer capacity of YNHCH2SO3H-YNHCH2SO3K-H20 systems with hydrophilic aminomethansulfonic acids (Y = H, CH3 and HOCH2CH2) increases. For systems with lipophilic n-PrAMSA and t-BuAMSA, their buffer capacity doesn’t change at 0.4 < Qkoh/Qyamsa<= 1.0.The obtained data on the buffer capacity of the investigated systems is recommended for use in chemical analysis, microbiological and biochemical studies.
Досліджено кислотно-основну взаємодію у системах амінометансульфокислота (АМБА)-амінометансульфонат калію-вода, а також алкіламікметансульфокислота-алкіламінометансуль фо- фонат калію-вода (алкіл: метил (MeAMSA), (2- гідроксиетил) (HEAMSA), н-пропіл (n-РгАМ- SA), н-бутил (n-BuAMSA), трет-бутип (t-Ви-AMSA), н-гептил (n-HpAMSA) та бензил (BzA- MSA)) в інтервалі температур 293-313 К. Визначено границі pH буферної дії та зроблено оцінку буферної ємності вказаних систем. На основі оцінки границь pH буферної дії амінометансуль- фокислот виявлено, що за допомогою n-PrAMSA та n-BuAMSA можна підтримувати кислотність середовища в області фізіологічних значень pH у всьому діапазоні досліджених температур. З підвищенням температури значення pH нижньої границі буферної дії для систем з AMSA та n-BuAMSA зростають, а для HEAMSA, t-Bu- AMSA, n-HpAMSA і BzAMSA зменшуються. Значення pH верхньої границі буферної дії для всіх досліджених систем зменшуються при їх нагріванні. Зі збільшенням електронодонорних властивостей N-замісника у ряді AMSA-MeAMSA- HEAMSA-t-BuAMSA значення їхніх електроно- негативностей зменшуються, що спричинює зниження значень pH нижньої границі буферної дії вказаних систем. Для більш ліпофільних N-замісників (n-C4H9, n-С7Н15 та C6H5CH2) вказана закономірність не є характерною. Встановлено, що зі збільшенням концентраційного співвідношення Cyamsk/Cyamsa буферна ЄМНІСТЬ систем YNHCH2SO3H-YNHCH2-SO3K- Н2O з гідрофільними амінометансульфокислотами (Y = Н, СНз та НОСН2СН2) зростає. Для систем із ліпофільними n-PrAMSA та t-Bu-AMSA їхня буферна ємність незмінна на ділянці 0.4 <= Qkoh/Qyamsa <= 1.0. Отримані дані щодо буферної ємності вивчених систем рекомендується використовувати у хімічному аналізі, мікробіологічних та біохімічних дослідженнях.
Опис
Ключові слова
аминометансульфокислоты, липофильность, буферная емкость, буферные растворы, амінометансульфокислоти, ліпофільність, буферна ємність, буферні розчини, aminomethanesulfonic acids, buffer solutions, buffer capacity, lipophilicity
Бібліографічний опис
Український хімічний журнал = Украинский химический журнал = The Ukrainian chemical Journal : наук.-теорет. журн.