Перегляд за Автор "Sazonov, Kyrylo D."

Зараз показуємо 1 - 4 з 4
  • Ескіз
    Документ
    6- та 7-амінометил-11h-індено[1,2-b]хіноксалін-11- они – синтез, афінітет до ДНК та токсичність
    (Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2020) Дума, Г. І.; Сазонов, Кирило Дмитрович; Ляхов, Л. С.; Топоров, Сергій Васильович; Ляхов, С. А.; Дума, А. И.; Сазонов, Кирилл Дмитриевич; Топоров, Сергей Васильевич; Duma, H. I.; Sazonov, Kyrylo D.; Toporov, Serhii V.; Liakhov, L. S.; Toporov, Serhii V.; Liakhov, S. A.
    Синтезовані нові похідні інденохіноксаліну – 6-амінометил-11H-індено[1,2-b]хіноксалін-11-они та 7-амінометил-11H-індено[1,2-b]хіноксалін-11-они, показано, що вони є інтеркаляторами ДНК з афінітетом на рівні противірусного агенту та індуктору інтерферону аміксину та в цілому менш токсичні за нього, що зумовлює доцільність їх подальшого дослідження як потенційних противірусних агентів.
  • Ескіз
    Документ
    Development of an effective method for synthesis of new derivatives of indenoquinoxalin carboxylic acids with esters of α-, β-amino acids
    (Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2024) Sazonov, Kyrylo D.; Ishkov, Yurii V.; Сазонов, Кирило Дмитрович; Ішков, Юрій Васильович
    11-Оxoindeno[1,2-b]quinoxaline-6-carboxylic acid was obtained by the cyclization reaction of 2,3-diaminobenzoic acid with ninhydrin. Five amide derivatives of indenoquinoxalinecarboxylic acid were first synthesized on its basis and with the use of esters of α- and β-amino acids. For the introduction of amino acid residues, three methods of preliminary activation of the carboxyl group were developed: with the help of dicyclohexylcarbodiimide, by converting it into an anhydride group, and into a mixed anhydride group with ethyl ester of monochlorocarbonic acid. The latter method showed significantly increased yields of target compounds and better reproducibility compared to the other two activation methods. The synthesized compounds were identified and characterizedby the methods of chromatography-mass spectrometry and 1H NMR spectroscopy. The pharmacological properties of the obtained compounds were predicted by computer modeling using the PharmMapper software. Analysis of the results showed that they may have the properties of DNA intercalators and be promising objects for high-throughput screening in the search for new effective antiviral and anticancer drugs.
  • Ескіз
    Документ
    Нові біологічно активні аміди інденохіноксалін-6-карбонової кислоти: синтез, властивості та афінітет до ДНК
    (Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2024) Сазонов, Кирило Дмитрович; Ішков, Юрій Васильович; Шевченко, Ольга Володимирівна; Sazonov, Kyrylo D.; Ishkov, Yurii V.; Shevchenko, Olha V.
    Інденохіноксаліни є важливим класом біологічно активних гетероциклічних сполук, які добре себе зарекомендували як противірусні, протизапальні, протиракові, протитуберкульозні засоби. Вони здатні вбудовуватися між азотистими основами подвійної спіралі ДНК, що призводить до уповільнення або повного пригнічення процесів транскрипції та реплікації нуклеїнових кислот, і разом з тим уповільнення репродукції інфекційних агентів та розвитку злоякісних пухлин. Метою дослідження є синтез нових похідних інденохіноксалін-6-карбонової кислоти – потенційних інтеркаляторів ДНК, визначення їх констант іонізації та можливості афінітету до ДНК.
  • Ескіз
    Документ
    Способи введення лікарських препаратів
    (2022) Еберле, Лідія Вікторівна; Сазонов, Кирило Дмитрович; Eberle, Lidiia V.; Sazonov, Kyrylo D.
    Методичні вказівки для проведення лабораторних робіт з дисципліни «Способи введення лікарських препаратів» створено з метою ознайомлення студентів з методиками відповідних шляхів введення лікарських препаратів та вивчення впливу даного шляху введення на інтенсивність та тривалість фармакологічного ефекту. У методичних вказівках приділяється увага пероральному, ректальному, трансдермальному місцевому та трансдермальному системному введенні лікарських препаратів.