Перегляд за Автор "Kravchenko, Iryna A."
Зараз показуємо 1 - 8 з 8
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Anti-inflammatory and analgesic activity of ointment based on dense ginger extract (Zingiber officinale)(2019) Kravchenko, Iryna A.; Eberle, Lidiia V.; Nesterkina, Maria V.; Kobernik, Alona O.; Кравченко, Ірина Анатоліївна; Еберле, Лідія Вікторівна; Нестеркіна, Марія Володимирівна; Кобернік, Альона Олександрівна; Кравченко, Ирина Анатольевна; Нестеркина, Мария Владимировна; Коберник, Алёна АлександровнаIntroduction: Zingiber officinale (Zingiberaceae family) is traditionally used in alternative medicine to reduce pain from rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Ginger is also often applied for stomach and chest pain, toothaches and as anti-inflammatory agent. The aim of this study is to investigate analgesic and anti-inflammatory activities of Z. officinale dense extract after its transdermal delivery using allyl isothiocyanate (AITC) induced model with further discussion of possible action mechanism of ginger phytoconstituents. Methods: Inflammation was induced by subplantar injection to the plantar fasciitis (aponeurosis) of the hind limb of rats using 30 μL AITC solution (100 μg/limb) in 1,2-propyleneglycol. The dynamics of changes of inflammatory process was evaluated before addition of the inflammation inducer and after 1, 2, 3, 4, 6 and 24 hours of its injection for measuring the volume and the thickness of affected limb. Analgesic activity of ointments with ginger extract was examined using the model of AITC-induced pain. Results: The most effective inhibition of the development of inflammation process was 0.025% ointment with ginger extract, and the highest anti-nociceptive effect was observed at the application of 0.05% ointment 10 minutes before pain inducer agent. Conclusion: Zingiber officinale dense extract was revealed to possess significant antinociceptive and anti-inflammatory actions after its transdermal delivery. Since the pharmacological effects of ginger extract have been investigated on AITC-induced model, we may suggest the vital role of phytoconstituents binding to TRPA1 and TRPV1 ion channels as possible mechanism of action.Документ Features of protein metabolism during inflammation under terms of transdermal injection of ginger extract(2018) Eberle, Lidiia V.; Kobernik, Olena O.; Kravchenko, Iryna A.In recent years, interest in plant medicines, which have a mild physiological effect, minimal toxicity, non-addictive, absence of immunosuppression, the possibility of prolonged use, has increased. One of the medicinal plants used in traditional medicine for many years in the treatment of various diseases is the ginger root, which contains a number of physiologically active substances.Документ Pharmacotherapy of inflammatory process by ginger extract (Zingiber officinale) ointment(2019) Kravchenko, Iryna A.; Eberle, Lidiia V.; Nesterkina, Maria V.; Kobernik, Alona O.; Кравченко, Ірина Анатоліївна; Еберле, Лідія Вікторівна; Нестеркіна, Марія Володимирівна; Кобернік, Альона Олександрівна; Кравченко, Ирина Анатольевна; Нестеркина, Мария Владимировна; Коберник, Алёна АлександровнаIntroduction: The anti-inflammatory activity of the ointment based on ginger extract was investigated on carrageenan-induced inflammation. Methods: Anti-inflammatory activity was investigated on the carrageenan inflammation model in rat. The animals were divided into 5 groups: first group– control (without treatment); second group– animals received preventive treatment of ointment with ginger extract two days before experiment and with subsequent treatment after administration of phlogogen; 3rd group– animals received applications of 5% ibuprofen 2 days before experiment and with subsequent treatment after induction of inflammation; fourth group – animals were treated with ginger extract ointment after one day of the phlogogen administration; fifth group – animals were treated with reference drug after one day of the phlogogen introduction. The biochemical parameters (concentration of sialic acids, seromucoids, contents of total proteins and protein fractions) of the blood of experimental animals were investigated. Results: After local application of the ointment from the ginger extract, under the conditions of its application after phlogogen inoculation, the effect was the same as anti-inflammatory effect of the ibuprofen which was used as reference drug. The preventive ointment application provided faster and more intense reduction of the inflammatory focus with returning to the background indicators on the eighth day of the experiment, and for biochemical parameters on the sixth day of therapy. Conclusion: The ointment from ginger extract shows anti-inflammatory activity by inhibiting inflammation caused by carrageenan.Документ Біофармацевтичні та фармакологічні властивості лікарських серветок з сіллю Куяльницького лиману(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2011) Цісак (Кобернік), Альона Олександрівна; Кравченко, Ірина Анатоліївна; Александрова, Олександра Ігорівна; Цисак (Коберник), Алёна Александровна; Кравченко, Ирина Анатольевна; Александрова, Александра Игоревна; Tsusak (Kobernik), Alona O.; Kravchenko, Iryna A.; Aleksandrova, Oleksandra I.На моделі каррагінан-індукованого набряку встановлено, що ропа Куяльницького лиману володіє протизапальною активністю. Встановлено, що розроблена лікарська форма може використовуватися як альтернативний засіб в терапії запальних процесівДокумент Влияние липофилъности производных 1,4-бенздиазепина на их фармакодинамику при трансдермальном введении(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2001) Кравченко, Ирина Анатольевна; Овчаренко, Н. В.; Кириченко, И. Н.; Ларионов, В. Б.; Александрова, Александра Игоревна; Кравченко, Ірина Анатоліївна; Овчаренко, Н. В.; Кіріченко, І. М.; Ларіонов, В. Б.; Александрова, Олександра Ігорівна; Kravchenko, Iryna A.; Ovcharenko, N. V.; Kirichenko, I. N.; Larionov, V. B.; Aleksandrova, Oleksandra I.В работе исследовано влияние липофилъности производных 1,4-бенздиа- зепина на скорость и величину оказываемого ими противосудорожного действия (по антагонизму с коразолом) при трансдермальном введении. Показано, что величина липофилъности исследуемого препарата предопределяет основные пути его проникновения через кожу; установлено, что 3-оксифеназепам, обладая оптимальным значением липофилъности, проникает через кожу быстрее, чем феназепам и клоназепам.Документ Залежність доза-фармакологічний ефект феназепаму при його трансдермальному введенні(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2002) Александрова, Олександра Ігорівна; Кравченко, Ірина Анатоліївна; Овчаренко, Н. В.; Ларіонов, В. Б.; Александрова, Александра Игоревна; Кравченко, Ирина Анатольевна; Овчаренко, Н. В.; Ларионов, В. Б.; Aleksandrova, Oleksandra I.; Kravchenko, Iryna A.; Ovcharenko, N. V.; Larionov, V. B.У роботі був досліджений фармакологічний ефект трансдермальної терапевтичної форми феназепаму на підставі реєстрації мінімальних ефективних доз коразолу, що викликають клоніко-тонічні судоми та тонічну екстензію в піддослідних тварин. Встановлено, що противосудомний ефект виявляється вже через 1 годину після початку трансдермального введення феназепаму, його максимум досягається к 6 годині після аплікації та стаціонарні значення зберігаються протягом усього досліду. Залежність про- тисудомного ефекту від дози носить нелінійний характер.Документ Протизапальна активність густого екстракту імбиру (Zingiber officinale) на моделі трипсинового запалення(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2018) Еберле, Лідія Вікторівна; Кобернік, Альона Олександрівна; Кравченко, Ірина Анатоліївна; Эберле, Лидия Викторовна; Коберник, Алёна Александровна; Кравченко, Ирина Анатольевна; Eberle, Lidiia V.; Kobernik, Alona O.; Kravchenko, Iryna A.На моделі трипсинового запалення встановлено, що рівень протизапальної активності 0,025 % мазі на основі густого екстракту імбиру не поступається ефекту референт-препарату ібупрофену за показниками динаміки зміни об’єму запалення та гематологічними показниками (кількістю лейкоцитів та лейкограми).Документ Індено[1,2,3-de]фталазін-3(2H)-он та його аналоги – синтез та протизапальні властивості(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2016) Бондар, К. В.; Клименко, К. О.; Александрова, Олександра Ігорівна; Кравченко, Ірина Анатоліївна; Щепеткін, І. А.; Ляхов, С. А.; Бондарь, Е. В.; Клименко, К. О.; Александрова, Александра Игоревна; Кравченко, Ирина Анатольевна; Щепеткин, И. A.; Ляхов, С. А.; Bondar, K. V.; Klimenko, K. О.; Aleksandrova, Oleksandra I.; Kravchenko, Iryna A.; Schepetkin, I. A.; Lyakhov, S. А.Біоізостерною модифікацією відомого інгібітору та молекулярним докінгом в JNK здійснений дизайн потенційних протизапальних агентів – інденофталазінону (ІФ) та його аналогів. Конденсацією кетокислот з гідразингідратом ці сполуки були синтезовані та досліджена їх активність в тестах in vitro та in vivo. Показано, що попри низький афінітет до JNK, ІФ проявляє значущу протизапальну активність та може розглядатися як сполука-хіт для подальшого створення протизапальних агентів.