Перегляд за Автор "Grishchuk, L. V."

Зараз показуємо 1 - 3 з 3
  • Ескіз
    Документ
    СИНТЕЗ 2,3,4,6-ЗАМІЩЕНИХ ХІНОЛІНІВ ТА ЇХ БІОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
    (Астропринт, 2007) Грищук, Л. В.; Grishchuk, L. V.
    Огляд присвячений систематизації методів синтезу циклічної системи хіноліну. Приділена увага методам отримання 3,4,6-тризаміщених 1,2-дигідрохінолін-2-онів, їх 2-хлоро-, 2-меркапто-, 2-аміно- і 3-амінозаміщених похідних. Проаналізовані біологічні властивості похідних хіноліну, зокрема похідних 1,2-дигідрохінолін-2-ону. Обзор посвящен систематизации методов синтеза циклической системы хинолина. Уделено внимание методам получения 3,4,6-тризамещенных 1,2-дигидро-хинолин-2-онов, их 2-хлор-, 2-меркапто-, 2-амино- и 3-аминозамещенных производных. Проанализированы биологические свойства производных хинолина, в частности производных 1,2-дигидрохинолин-2-она. This review is concerned with the synthetic methodology for the preparation of quinoline derivatives. Data on the synthesis of 3,4,6-trisubstituted 1,2-dihydroquinoline-2-ones and their 2-chloro-, 2-mercapto-, 2-amino- and 3-aminosubstituted derivatives have been classified. Biological properties of quinoline derivatives (in particular for 1,2-dihydroquinoline-2-one) has been evaluated.
  • Ескіз
    Документ
    СИНТЕЗ НОВИХ 6-R-1,2-ДИГІДРОХІНОЛІН-2-ОНІВ
    (Астропринт, 2007) Грищук, Л. В.; Іванов, Е. І.; Турянська, Г. М.; Иванов, Э. И.; Турянская, А. М.; Grishchuk, L. V.; Ivànov, E. I.; Turyanskaya, A. M.
    Реакція гетероциклізації 2-хлороацетиламінобензофенонів, як з електроноакцепторними так і електронодонорними замісниками у 5 положенні, з нітритом натрію в середовищі ДМФА або ДМСО приводить до нових 6-заміщених 3-нітро-4-феніл 1,2-дигідрохінолін-2-онів, потенційних біологічно активних сполук. Реакция гетероциклизации 2-хлорацетиламинобензофенонов, как с электроноакцепторными так и электронодонорными заместителями в 5 положении, с нитритом натрия в среде ДМФА либо ДМСО приводит к новым 6-замещенным 1,2-дигидрохинолин-2-онам, потенциальным биологически активным соединениям. Heterocyclization reaction of 2-chloroacetylaminobenzophenones, either with electrondonating, or electron-withdrawn substituents in the 5 position, with sodium nitrite in DMF or DMSO medium brings to new 6-substituted 1,2-dihydroquinoline-2-ones, the potential biologically active compounds.
  • Ескіз
    Документ
    СИНТЕЗ І АНТИБАКТЕРІАЛЬНА АКТИВНІСТЬ НОВИХ 2-RS-ХІНОЛІНІВ
    (Астропринт, 2007) Грищук, Л. В.; Іванов, Е. І.; Турянська, Г. М.; Степанов, Д. Є.; Лозицький, В. П.; Пушкіна, В. О.; Иванов, Э. И.; Турянская, А. М.; Степанов, Д. Е.; Лозицкий, В. П.; Пушкина, В. А.; Grishchuk, L. V.; Ivànîv, E. I.; Turyanskaya, A. M.; Stepanov, D. E.; Lozitsky, V. P.; Pushkina, V. A.
    Взаємодією 2-меркапто-3-нітро-4-фенілхінолінів з відповідними R-заміщеними фенацилбромідами отримані нові 2-RS-похідні 1,2-дигідро-3-нітро-4-фенілхінолін-2-ону. Вивчена антибактеріальна активність 2-(3-нітро-4-феніл-6-хлорохінолін-2-іл-сульфаніл)-1-(2,3-дигідробензо[1,4]-діоксан-6-іл)-етанону у відношенні до штамів збудника холери. Виявлена повна інгібіція росту вібріонів еталонного токсигенного штаму збудника холери Vibrio cholerae cholerae 569B. Взаимодействием 2-меркапто-3-нитро-4-фенилхинолинов с соответствующими R-замещенными фенацилбромидами получены новые 2-Rs-производные 1,2-дигидро-3-нитро-4-фенилхинолин-2-она. Изучена антибактериальная активность 2-(3-нитро-4-фенил-6-хлорхинолин-2-ил-сульфанил)-1-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксан-6-ил)этанона по отношению к штаммам возбудителя холеры. Обнаружено полное ингибирование роста вибрионов эталонного токсигенного штамма Vibrio cholerae cholerae 569B. The new 2-RS-derivatives of 1,2-dihydro-3-nitro-4-phenylquinoline-2-ones were obtained by interaction of 2-mercapto-3-nitro-4-phenylquinoline-2-one with corresponding R-substituted phenacylbromides. Antibacterial activity of 2-(6-chloro-4-phenyl-3-nitroquinoline-2-ylsulfanyl)-1-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)ethanone against choleraic agents was studied. Full inhibition of growth of choleraic vibrios of standard toxigenic strain Vibrio cholerae cholerae 569B was discovered.