Перегляд за Автор "Antonenko, P. B."

Зараз показуємо 1 - 2 з 2
  • Ескіз
    Документ
    Toxicity and antiviral action of the aminomethanesulphonic acid and its N-alkylated derivatives
    (2016) Khoma, Ruslan E. ; Ennan, Alim-Abdul A.; Godovan, V. V.; Antonenko, P. B.; Grydina, T. L.; Fedchuk, Alla S.; Lozitsky, Viktor P.; Хома, Руслан Євгенійович
    The influenza is the most mass disseminated viral disease of the human respiratory. The purpose of this study is to research toxicity and antiviral activity of the aminomethanesulphonic acid (I) and its N-methyl (II), N-tert-butylderivatives (III) and reference drug (Tamiflu). We have determined the maximally tolerant (non-toxic) doses (MTD) for these compounds. Oral LD50 of I – III: > 5000 mg/kg (rat, male) – practically non-toxic. On tissue culture CAC influenza activity was determined in a dose of 10-3 M as for test compounds so for the reference drug (Tamiflu).
  • Ескіз
    Документ
    Визначення гострої токсичності нових гетерометалічних сполук – тартратогерманатів купруму та цинку
    (2017) Паніотова, Г. П.; Антоненко, П. Б.; Годован, В. В.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Чебаненко, Олена Анатоліївна; Лобашова, К. Г.; Паниотова, Г. П.; Антоненко, П. Б.; Годован, В. В.; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Чебаненко, Елена Анатольевна; Лобашова, Е. Г.; Paniotova, G. P.; Antonenko, P. B.; Godovan, V. V.; Seifullina, Inna Y.; Chebanenko, Olena Anatoliivna; Lobashova, K. H.
    ченою активністю. Перспективним у цьому плані є одержання комплексів на основі іонів металів і лігандів. Мета роботи – встановити токсикометричні характеристики нових біологічно активних речовин – тартратогерманатів купруму та цинку в гострому експерименті. Матеріали та методи. Вивчали гостру токсичність на мишах і щурах за умов перорального приймання (п/о), підшкірного (п/ш) і внутрішньоочеревинного (в/оч) введення. Критерієм токсичності досліджуваних сполук був показник ЛД50, що визначався з використанням методу пробітаналізу. Крім того, обчислена низка інтегральних показників токсичності, зокрема абсолютна токсичність, зона гострої токсичної дії, сумарний показник токсичності тощо. Результати. Згідно з отриманими результатами, показник LD50 купрум-тартратогерманату у мишей становив 36,88 мг/кг (в/о); 63,78 мг/кг (п/ш) і 385,57 мг/кг (п/о); в щурів – 78,16; 135,05 і 794,26 мк/кг відповідно. Індекс LD50 цинк-тартратогер- манату у мишей становив 87,20 мг/кг (в/о); 167,05 мг/кг (п/ш) і 1675,40 мг/кг (п/о); у щурів – 141,57; 236,52 і 2792,45 мк/кг відповідно. Нова координаційна сполука цинк-тартратогерманат належить до малотоксичних сполук (IV клас токсичності) за умов внутрішньоочеревинного, підшкірного та перорального введення в обох видів тварин, водночас купрум-тартратогерманат є помірно токсичною речовиною (ІІІ клас токсичності). Цинковмісні сполуки виявили меншу токсичність, аніж аналогічні сполуки з купрумом. Відповідно до отриманих даних варіабельність смертельних доз при різних шляхах введення тартратогерманату купруму становила 1,32–1,60 (у мишей) і 1,66–1,92 (у щурів); тартратогерманату цинку – 1,31–1,50 (у мишей) та 1,24–1,37 (у щурів). Інтегральні показники безпечності нових БАР, що містять цинк, були найбільшими за умов перорального введення, водночас нові сполуки, що містять купрум, були найбезпечнішими за умов ін’єкційного введення. Висновки. Доволі невелика токсичність нових сполук тартратогерманатів цинку та купруму свідчить про перспективність їхнього подальшого доклінічного дослідження як потенційних лікарських засобів.