Синтез та властивості нафталімідів з іоноактивними замісниками в положеннях 4, 5 та в мідному фрагменті
Ескіз недоступний
Дата
2017
Науковий керівник
Укладач
Редактор
Назва журналу
ISSN
E-ISSN
Назва тому
Видавець
Одеський національний університет імені І. І. Мечникова
Анотація
Мета роботи: отримання та дослідження властивостей похідних нафталіміду, які містять іоноактивні замісники в положеннях 4 та 5 нафталінового ядра та в імідному фрагменті.
Об'єкти дослідження – заміщені в положеннях 4 та 5 похідні ангідриду та іміду 1,8-нафталіндикарбонової кислоти.
Методи дослідження – експериментальні методи органічного синтезу, методи ІЧ, ЯМР 1Н спектроскопії.
Отримано N-карбоксіалкілнафталіміди з електронодонорними замісни-ками в положеннях 4 та 5 амінуванням 4,5-дихлоро-, та 4,5-дибромонафталевих ангідридів гліцином, β-аланіном, γ-аміномасляною, ε-амінокапроновою кислотами та заміщенням атомів галогену на залишки амінокислот, вторинних та первинних амінів. Показано, що інтенсивність флуоресценції синтезованих сполук у водному розчині альбуміну значно збільшується у порівнянні з водою, що дозволяє вважати ці речовини перспективними для використання в якості флуоресцентних мітчиків. Синтезовано тетраоктиламонійні солі 4,5-диза¬міщених похідних нафталіміду, які є зручними сполуками для введення дизаміщеного нафталімідного фрагменту в різні молекули в м’яких умовах.
Можлива область застосування: отримання люмінофорів нафталімідного ряду з підвищеною інтенсивністю флуоресценції або тривалістю світіння.
Опис
Ключові слова
8.04010101 Хімія, аценафтен, нафталевий ангідрид, нафталімід, нуклеофільне заміщення
Бібліографічний опис
Шевченко, М. В. Синтез та властивості нафталімідів з іоноактивними замісниками в положеннях 4, 5 та в мідному фрагменті = Synthesis and properties of naphthalimides wiht ionactive fragments in positions 4,5 and in imide cycle : дипломна робота магістра / М. В. Шевченко ; наук. кер. Н. Ф. Федько ; ОНУ ім. І.І. Мечникова, Хім. ф-т, Каф. органічної хімії . – Одеса, 2017 . – 61 с.