Перегляд за Автор "Shmatkova, Natalia Volodymyrivna"

Зараз показуємо 1 - 5 з 5
  • Ескіз
    Документ
    He effect of Stanum (IV) and Germanіum (IV) coordination compounds on Bacillus thuringiensis var. israelensis ІМV В-7465 peptidases activity
    (2015) Nidialkova, N. A.; Varbanets, L. D.; Seifullina, Inna Y.; Shmatkova, Natalia Volodymyrivna; Нідялкова, Н. А.; Варбанець, Л. Д.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Шматкова, Наталя Володимирівна; Нидялкова, Н. А.; Варбанец, Л. Д.; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Шматкова, Наталья Владимировна
    The purpose of the research was to investigate the influence of Stannum (IV) and Germanium (IV) coordination compounds on peptidases 1 and 2 of Bacillus thuringiensis var. israelensis ІМV В-7465 activity. The study of coordination compounds effect on peptidase activity was carried out by complexes with the enzymes incubation and residual activity in relation to collagen, elastin and fibrin determination. It was revealed the regularities in the influence of different structure complex compounds on peptidases of B. thuringiensis var. israelensis ІМV В-7465 activity. Stannum (IV) complexes with salicyloylhydrazones of aromatic aldehydes increase collagenase and elastase activities. Substituents replacement in aldehyde fragment of Stannum (IV) complexes with isonicotinoylhydrazones of aromatic aldehydes by the less polar ones contributed to increase of elastase activity of both enzymes while an absence of substituents enables to increase peptidase 2 fibrinolytic activity. The different metal complexes of Germanium (IV) with isonicotinoylhydrazone of salicylic aldehyde, which contain Zn and Co, increased collagenase activity of the peptidase 1 as well as elastase and fibrinolytic activities of the peptidase 2. In general, all tested complexes may be considered as peptidase effectors of B. thuringiensis var. israelensis ІМV В-7465. The difference of complexes effect on activities of the both enzymes is due to the characteristics of the structure of coordination compounds
  • Ескіз
    Документ
    Native and modified by complexes of GE(IV) and SN(IV) lipopolysaccharide antiviral activity Pseudomonas chlororaphis subsp. Аureofaciens
    (2016) Varbanets, L. D.; Kirichenko, A. M.; Seifullina, Inna Y.; Shmatkova, Natalia Volodymyrivna; Brovarskaya, О. S.; Yaroshenko, L. V.; Popov, L. D.; Варбанець, Л. Д.; Кириченко, А. М.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Шматкова, Наталя Володимирівна; Броварська, О. С.; Ярошенко, Л. В.; Попов, Л. Д.; Варбанец, Л. Д.; Кириченко, А. М.; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Шматкова, Наталья Владимировна; Броварская, О. С.; Ярошенко, Л. В.; Попов, Л. Д.
    The purpose of the research was to investigate changes of antiviral activity of Pseudomonas chlororaphis subsp. аureofaciens lipopolysaccharides as a result of their modifications by coordination compounds of Sn(IV) and Ge(IV) synthesised on the basis of aromatic, pyridinecarboxylic acids hydrazides and appropriate hydrazones of aromatic aldehydes. A wide range of Ge(IV) and Sn(IV) coordinative compounds was chosen for P. chlororaphis subsp. аureofaciens UCM-306 LPS modification. “Tobacco mosaic virus – hypersensitive plant” model study of lipopolysaccharide and its modified preparations (1–35) antiviral activity showed that a lot of the tested preparations exhibit high antiviral activity due to their composition and structural peculiarities. Such preparations are of interest as perspective agents in struggle against plant virus diseases. Antiviral action of preparations (% of inhibition, I,%) which neutralizes virus infectivity depends on: complexing metal [complexes of Sn(IV) are more active (I, % 65–79) as compared to Ge(IV) complexes (I,% 26–62)]; amount of functional groups in ligand molecules [hydrazone complexes of Sn(IV) are more active (I, % 69–79) then hydrazide ones (I, % 48–63)]; and also on coordination form of ligand coupling with different substituents [complexes with salicyloyl hydrazones of 4-mеtoxy- (I, % 71), 4-hydroxybenzaldehydes (I, % 77) and pyrogallol (I, % 72) with ketone O(C=O)–N(CH=N) form of a ligand are more active than with enol O(C-O)–N(CH=N) form of isonicotinoyl hydrazones of the same aldehydes (I, % 32–63)]. Introduction of two substituents (OH- and Br-) into the hydrazide fragment of hydrazone molecule significantly increases the activity of Sn(IV) complexes with enol form of the ligand (I, % 79).
  • Ескіз
    Документ
    Synthesis of aroylhydrazone tin(iv) complexes with the specified structure from fragments of hydrazide complexes of tin tetrachloride and aromatic aldehydes
    (Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2017) Shmatkova, Natalia Volodymyrivna; Seifullina, Inna Y.; Khitrich, Nikolay V.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Сейфуллина, Инна Иосифовна
    The problem of selective synthesis of tin(IV) hydrazone complexes, perspective for creation of modern biomaterials and medicinal preparations, is topical not only for biocoordination chemistry, but also for biology and medicine.
  • Ескіз
    Документ
    X-ray structure of new Sn(lV) chelates with picolinoylhydrazones of 2-hydroxybenz-and 2hiydroxynaphtaldehydes
    (Polish Academy of Sciences Chemical Society of Moldova, 2006) Shmatkova, Natalia Volodymyrivna; Seifullina, Inna Y.; Shishkin, О. V.; Zubatiuk, R. L.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Сейфуллина, Инна Иосифовна
    By interaction of SnCI4 with metanol solution of picolinoylhydrazooes of 2-hydroxybenz- (H2Ps) and 2-hydroxynaphtaldehydes (H2Pnf) solvated complex molecules of the identical compositions, [SnCl3(Рs-.Н)]СНзОН (I) and [SnCyPnf Н)]'СНзОН (II) were obtained
  • Ескіз
    Документ
    Функціональна та біологічна активність ліпополісахаридів Pantoea agglomerans
    (2016) Булигіна, Т. В.; Варбанець, Л. Д.; Сейфулліна, Інна Йосипівна; Шматкова, Наталя Володимирівна; Булыгина, Т. В.; Варбанец, Л. Д.; Сейфуллина, Инна Иосифовна; Шматкова, Наталья Владимировна; Bulyhina, T. V.; Varbanets, L. D.; Seifullina, Inna Y.; Shmatkova, Natalia Volodymyrivna
    Хімічна ідентифікація препаратів ліпополісахаридів (ЛПС) показала, що вони характеризуються різним відносним виходом від 5,2 до 14,00 % в залежності від штаму. В досліджуваних препаратах був визначений доволі високий вміст вуглеводів – від 22 до 54 %, 2-кето-3-дезоксіоктонової кислоти (КДО) – від 0,39 до 2,22 % та гептоз – від 3,3до 14,00 %. Аналіз жирнокислотного складу показав присутність жирних кислот, які містять у ланцюзі від 12 до 16 атомів вуглецю. Домінуючою в ліпідах А ЛПС всіх досліджуваних штамів була 3-ОН-С14:0. Оскільки всі досліджувані штами Pantoea agglomerans виявилися чутливими до дії полімік- сину В, то можна зробити висновок, що ліпополісахариди, отримані з цих штамів, не містять у складі ліпіду А такий замісник, як 4-аміно-4-дезокси-L-арабінозу. Одним із шляхів зміни функціональних і біологічних властивостей ліпополісахаридів є хімічна модифікація. Як модифікатори були використані комплекси германію(IV) та стануму(IV). При дослідженні серологічної активності та токсичності модифі- кованих ліпополісахаридів було встановлено, що деякі з них втратили як серологічну, так і токсичну активність. Виявлено, що усі досліджувані ліпополісахариди P. agglomerans знижували середній показник адгезії та індекс адгезивності. Чим вищою була концентрація ліпополісахариду P. agglomerans в реакційній суміші, тим менше відбувалося взаємодій між поверхневими структурами еритроцитів та клітинами Escherichia coli.