Перегляд за Автор "Sevastyanov, O. V."

Зараз показуємо 1 - 2 з 2
  • Ескіз
    Документ
    Дослідження складу і властивостей виділеного з хрону препарату пероксидази
    (Тернопільська державна медична академія імені І. Я. Горбачевського, Інститут фармакології та токсикології НАМН України, 2015) Романовська, Ірина Ігорівна; Севастьянов, О. В.; Топтіков, Валентин Анатолійович; Романовская, Ирина Игоревна; Севастьянов, О. В.; Топтиков, Валентин Анатольевич; Romanovska, Irina I.; Sevastyanov, O. V.; Toptikov, Valentyn A.
    З коренів хрону способом осадження білків сульфатами цинку й амонію, шляхом використання полімеру і діалізу виділено препарат пероксидази (RZ 0,70) з виходом білка 1,7 %, питомою окисно-відновною активністю 7,6 О д. Із застосуванням SDS-електрофорезу показано отримання частково очищеного препарату пероксидази з молекулярною масою основної фракції (43±0,5) кДа. Методом нативного електрофорезу встановлено, що 80,8 % загального білка препарату мають виражену пероксидазну активність.
  • Ескіз
    Документ
    Карбоксилестерази гомогенатів травних залоз Rapana venosa
    (Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2018) Романовська, Ірина Ігорівна; Севастьянов, О. В.; Шестеренко, Є. А.; Крисько, А. А.; Шестеренко, Ю. А.; Топтіков, Валентин Анатолійович; Романовская, Ирина Игоревна; Севастьянов, О. В.; Шестеренко, Е. А.; Крысько, А. А.; Шестеренко, Ю. А.; Топтиков, Валентин Анатольевич; Romanovska, Irina I.; Sevastyanov, O. V.; Shesterenko, Ye. A.; Krysko, A. A.; Shesterenko, Yu. A.; Toptikov, Valentyn A.
    Вивчити біохімічні і фізико-хімічні властивості карбоксилестераз гомогенатів стравохідної залози і гепатопанкреасу молюска Rapana venosa, особливості енантіоселективного ферментативного гідролізу естеру 3-гідрокси-1,4-бенздіазепін-2-ону, потенційного анксіолітичного і снодійного засобу. Методи: травні залози Rapana venosa гомогенізували і визначали вміст білка за методом Лоурі-Хартрі, естеразну активність за 1- і 2- нафтилацетатами. Ферментативний гідроліз естеру 3-гідрокси-1,4-бенздіазепін-2-ону проводили впродовж 2,5 год в розчині диметилсульфоксиду: Na-фосфатний буфер, 0,0167 М, рН 7,0, в об'ємних співвідношеннях 2:3, при температурі 37 ºC. Визначення енантіомерного надлишку здійснювали за допомогою високоефективної рідинної хроматографії, використовуючи систему SHIMADZU, що оснащена колонкою ChiraDex HR 5μm(4mm×250mm). Результати: Показано, що естеразна активність гомогенатів гепатопанкреасу і стравохідної залози за 2-нафтилацетатом, як субстратом, в 3,6 рази та в 6,7 рази більша, ніж за 1- нафтилацетатом, відповідно. Належність естераз в гомогенатах до родини карбоксилестераз підтверджена повним пригніченням їх активності селективним інгібітором карбоксилестераз ди-(п-нітрофеніл)-фосфатом (2,0 ммоль/дм3). Показано, що pH-оптимуми естеразної активності гомогенатів стравохідної залози і гепатопанкреасу становлять 7,5, і 5,5, відповідно. Встановлено особливості гідролізу естеру 3-гідрокси-1,4-бенздіазепін-2-ону, що каталізується карбоксилестеразами у складі гомогенатів травних залоз Rapana venosa. Показано переважне утворення R-енантіомеру субстрату (енантіомерний надлишок R-енантіомеру становив 42%). Висновки: Виявлена регіоселективність відносно 1-, 2-нафтилацетатів та енантіоселективність карбоксилестераз естеру 3-гідрокси-1,4-бенздіазепін-2-ону.