Перегляд за Автор "Pliuta, Konstiantyn V."
Зараз показуємо 1 - 3 з 3
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Вольтамперометрическое поведение кармоазина на угольно-пастовом электроде в водных растворах(2016) Чеботарёв, Александр Николаевич; Плюта, Константин Владимирович; Рабошвиль, Е. В.; Бевзюк, Екатерина Викторовна; Снигур, Денис Васильевич; Chebotaryov, Aleksandr N.; Pliuta, Konstiantyn V.; Raboshvil, K. V.; Bevziuk, Kateryna V.; Snigur, Denys V.; Снігур, Денис Васильович; Чеботарьов, Олександр МиколайовичИзучены особенности вольтамперометрического поведения кармоазина на угольно-настовом электроде в водных растворах. Методом циклической вольтамперометрии установлено, что для кармоазина в кислой среде (pH 2) наблюдаются пики окисления и восстановления при 935 мВ и 170 мВ соответственно. С использованием критерия Семерано показано, что токи окисления и восстановления кармоазина имеют адсорбционную природу, а общий процесс окисления-восстановления при скорости больше 100 мВ/с лимитируется кинетикой передачи электрона с поверхности электрода. Изучено влияние pH среды на смещение пиков окисления и восстановления кармоазина и определено число протонов и электронов, принимающих участие в исследуемых электрохимических процессах. Показано, что точки перелома на зависимостях E=f(pH) отвечают области перехода кармоазина из одной равновесной кислотно-основной формы в другую и согласуется с данными о его кислотной диссоциации. Установлено, что после предварительного накопления (pH 2) при потенциалах выше потенциала окисления кармоазина на циклических вольтамперограммах регистрируются, новый пик окисления при 536 мВ и восстановления при 405 мВ, а разница между этими пиками свидетельствует о низкой константе скорости переноса электрона с поверхности электрода реагенту. Предложена схема окислительно-восстановительных равновесий с участием кармоазина на угольно-пастовом электроде в водных растворах.Документ До питання про механізм окиснення азобаврників на модифікованих вугільно‑пастових електродах(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2022) Снігур, Денис Васильович; Плюта, Константин Владимирович; Snigur, Denys V.; Pliuta, Konstiantyn V.У даній праці, використовуючи вугільно-пастовий електрод модифікованний β-циклодекстрином, досліджені особливості окиснення таких харчових барвників як Жовтий «захід сонця» (ЖЗС), Тартразин (ТАР), Спеціальний червоний AC (СЦAC), Кармоазин (КАН), Понсо 4R (П4R). Використовуючи техніку циклічної вольтамперометрії було встановлено, що такі барвники як ЖСЗ та Понсо 4R окиснюються квазіоборотно, а такі як ТАР, КАН та СЦАС повністю необоротно. Було відміченою, що для всіх барвників, окрім ТАР, після окиснення на циклічній вольтампрограмі утворюється нова редокс пара, яка окиснюється оборотно, що може свідчити про утворення під час окиснення азобарвників нових електроактивних фрагментів. Виходячи із проведених досліджень впливу рН та швидкості розгортки на потенціали окиснення барвників, було встановлено, що у процесі окиснення барвників беруть участь 2 елек- трони та 1 протон, окрім КАН, для котрого окиснення відбувається за участю 1 протона та 1 електрона. Виходячи з отриманої інформації, а також використовуючи інформацію з попередніх досліджень про редокс-поведінку азобарвників на вугільно-пастовому електроді модифікованим силікагелем з імпрегнованим цетилпірідіній хлоридом була запропонована схема окиснення азаборвників. Відповідно до схеми, процес окиснення перебігає незворотно, що призводить до подальшого перегрупування зав’язків з розривом азогрупи барвників, а відтак утворення нових електроактивних фрагментів.Документ Комплексообразование 6,7-дигидрокси-2,4-дифенилбензопирилия с Ві(ІІІ) и его спектрофотометрическое определение в фармацевтических препаратах(2017) Чеботарёв, Александр Николаевич; Снигур, Денис Васильевич; Барбалат, Д. А.; Плюта, Константин Владимирович; Койчева, Анастасия Сергеевна; Chebotaryov, Aleksandr N.; Snigur, Denys V.; Barbalat, D. A.; Pliuta, Konstiantyn V.; Koicheva, A. S.; Снігур, Денис Васильович; Чеботарьов, Олександр МиколайовичИзучены особенности комплексообразования ВЦШ) с хлоридом 6,7-дигидрокси- 2,4-дифенилбензопирилия ^ ) и установлено, что в исследуемой химической системе образуется два комплекса разной стехиометрии. При pH 1,9 реализуется комплекс состава ВЦШ): К^=1:2 (Х=510 нм, £=28000), а при рН 4,6 комплекс состава ВЦШ): R=1:1 (Х=550 нм, £=31000). На основе результатов спектрофотометрических исследований предложен химизм комплексообразования ВЦШ) с хлоридом 6,7-дигидрокси-2,4-дифенилбензопирилия в растворе. В кислой среде (рН 1,9) координирующим ионом является ВЮН2+, а координированным лигандом — ортодифенольная форма реагента. При рН 4,6 комплексообразователем выступает ион ВЦОН)2+, а реагент вступает в реакцию в форме ангидрооснования. В качестве аналитической формы рекомендован комплекс состава 1:2 для которого закон Бера выполняется в диапазоне концентраций ВЦШ) 0,30—6,30 мкг/мл. Нижний предел обнаружения составляет 0,03 мкг/мл, а предел количественного определения — 0,32 мкг/мл. Изучено влияние посторонних ионов на величину оптической плотности предлагаемой аналитической формы. Разработана простая, экспрессная и чувствительная методика спектрофотометрического определения Ві(ІІІ) с хлоридом 6,7-дигидрокси-2,4-дифенилбензопирилия в фармацевтических препаратах с относительной погрешностью определения не более 2%.