Перегляд за Автор "Kolomoiets, Polina K."

Зараз показуємо 1 - 2 з 2
  • Ескіз
    Документ
    Визначення слідових кількостей молібдену (VI) після його міцелярно-екстракційного концентрування
    (Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2024) Барбалат, Д. О.; Снігур, Денис Васильович; Жуковецька, Олена Михайлівна ; Коломоєць, Поліна Костянтинівна; Чиж, І. А.; Щербакова, Тетяна Михайлівна; Snigur, Denys V.; Zhukovetska, Olena M.; Kolomoiets, Polina K.; Shcherbakova, Tetiana M.
    Однією з важливих задач хімічного аналізу представляється контроль за вмістом важких металів в об'єктах різної природи. Інтерес викликають полівалентні метали, такі як вольфрам і особливо молібден. Останній є важливим мікроелементом, який здатний накопичуватися в рослинах і деяких організмах. Необхідно відзначити, що в об’єктах аналізу Мо(VI) знаходиться в слідових кількостях, що потребує ефективних методів його концентрування та/або відділення від матриці проби незалежно від методу вимірювання аналітичного сигналу. Серед відомих методів концентрування уваги заслуговує міцелярна екстракція (МЕ), яка дозволяє поєднати простоту виконання та ефективність.
  • Ескіз
    Документ
    Низькотемпературна аналітична міцелярна екстракція. Повідомлення 2: концентрування та спектрофотометричне визначення Германію(IV)
    (Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2024) Жуковецька, Олена Михайлівна; Гузенко, Олена Михайлівна; Коломоєць, Поліна Костянтинівна; Шевченко, Є. О.; Щербакова, Тетяна Михайлівна; Снігур, Денис Васильович; Zhukovetska, Olena M.; Guzenko, Olena M.; Kolomoiets, Polina K.; Shevchenko, Ye. O.; Shcherbakova, Tetiana M.; Snigur, Denys V.
    У даній роботі вивчено та оптимізовано умови міцелярно- екстракційного концентрування Ge(IV) у вигляді комплексу з бромідом 6,7-дигідрокси-2-феніл-4-метилбензопірилію у міцелярну фазу неіоногенного ПАР тритону Х-100. Показано, що введення в систему бензоату амонію при рН 1.0 та концентрації тритону Х-100 0.5 об.% призводить до ініціювання утворення міцелярної фази за кімнатної температури. Розроблено методику спектрофотометричного визначення Ge(IV) після його міцелярно- екстракційного концентрування. Градуювальний графік лінійний в інтервалі концентрацій 4,36–472 мкг/л, а межі виявлення та визначення відповідно дорівнюють 1,31 та 4,36 мкг/л. Запропонована методика апробована при аналізі модельних розчинів та біологічно-активної добавки, а відносне стандартне відхилення не перевищує 5,1%.