Перегляд за Автор "Fedosov, S. N."

Зараз показуємо 1 - 4 з 4
  • Ескіз
    Документ
    Application of corona disharge for poling ferroelectric polymers
    (Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2006) Fedosov, S. N.; Sergeeva, A. E.; Soloshenko, V. I.; Revenyuk, T. A.
    Наведено результати досліджень сегнетоелектричних полімерів на основі полівініліденфториду. Представлено ВАХ позитивного і негативного коронного розряду та результати порівняння струмів ТСД і пірокоефіцієнтів сегнетополімерів, що містять полярну бета фазу або неполярну альфа фазу. Більш сильна поляризація і висока піроактивність спостерігається в бета зразках. Встановлено, що електризація в позитивному коронному розряді більш ефективна оскільки позитивні заряди не інжектуються так вільно в об'єм,як негативні заряди. Приводятся результаты исследования сегнетоэлектрических полимеров на основе ПВДФ. Представлены ВАХ положительного и отрицательного коронного разряда и результати сравнения токов ТСД и пирокоэффициентов в сегметополимерах, Содержащих полярную бета фазу, либо неполярную альфа фазу. Более сильная поляризация и высокая пироактивность наблюдаются в бета образцах. Установлено, что электризация в положительном коронном разряде более эффективна, поскольку положительные заряды не инжектируются свободно в объем. The paper contains experimental results on corona charged ferroelectric polymers like PVDF. Current-voltage characteristics of positive and negative coronas are presented as well as comprasion of TSD currents and pyroelectric coefficients in ferroelectric polymers containing either polar beta phase or non-polar alpha phase. It has been shown that the beta samples acquire higher polarization and show therefore higher pyroelectricity. It has been found that poling in positive corona is more efficient, because positive charges are not so easily injected into the bulk, as do the negative ones.
  • Ескіз
    Документ
    Correlation between polarization and space charge phenomena in corona poled ferroelectric polymers
    (Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2001) Fedosov, S. N.; Sergeeva, A. E.; Soloshenko, Viktor I.; Pissis, P.
    Polarization and space charge phenomena in ferroelectric polymers are interrelated due to existence of the depolarizing field. This field must be compensated anyhow in order to obtain stable residual polarization. It is shown that in corona poled PVDF this compensation is performed by injected and deeply trapped charges. Experimental evidence for the charge trapping has been obtained from the dynamics of apparent conductivity during poling. Irreversible decrease in the conductivity has been observed during the buildup of ferroelectric polarization independently on poling conditions. Appropriate calculations have shown that compensating charges are trapped not at the boundaries of crystallites, as usually believed, but in transition zones separating polarized parts of the volume from non-polarized ones.
  • Ескіз
    Документ
    Dielectric relaxation of polystyrene doped with polar DR1 molecules
    (Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2004) Fedosov, S. N.; Sergeeva, A. E.; Soloshenko, Viktor I.; Butenko, A. F.
    Four relaxation processes identified in polystyrene containing 2 wt % of DR1 chromophore were studied by the dielectric spectroscopy in the frequency range from 1 Hz to 1 MHz at constant temperatures from 30 to 130 °С and by thermally stimulated depolarization current measurements at sub-zero temperatures down to —160 °С. Hamon’s transformation of isothermal depolarization currents were also performed to give information on dielectric relaxation at infra-low frequencies. It has been found that distribution of relaxation times related to a relaxation becomes wider due to presence of dye molecules, while both the dielectric constant and the dielectric strength increase. Considerable narrowing of the loss peak was observed with increase of temperature indicating that the PS/DRI system is not the thermoreologically simple one and temperature-time superposition principle is not applicable above glass transition where the temperature dependence of the relaxation time obeys Williams—Landel—Ferry law. It has been found that Arrenius law is valid below glass transition.
  • Ескіз
    Документ
    PROCESSES of ELECTRICAL RELAXATION in PVDF-BaTiO3 COMPOSITES
    (Астропринт, 2006) Butenko, A. F.; Sergeeva, A. E.; Soloshenko, Viktor I.; Fedosov, S. N.; Бутенко, А. Ф.; Сергєєва, О. Є.; Солошенко, Віктор Іванович; Федосов, С. Н.; Бутенко, А. Ф.; Сергеева, А. Е.; Солошенко, Виктор Иванович; Федосов, С. Н.
    Thermally stimulated polarization and depolarization currents in composite materials made of polyvinylidenefluoride (PVDF) and BaTiO3 ceramics are studied experimentally. It has been found that the decrease in conductivity is related to the formation of the ferroelectric polarization. The information on parameters of the relaxation processes is obtained by the Relaxation Map Analysis (RMA) method. The experimental results are consistent with the model of the polari- zation development in ferroelectric polymers. Експериментально вивчені струми термостимульованої поляризації (ТСП) і деполяризації (ТСД) композиційних матеріалів на основі полівініліденфториду (ПВДФ) і порошку ВаТiО3. Встановлено, що зменшення провідності композитів пов'язано з формуванням в них сегнетоелектричної поляризації. Методом термічних вікон (МТВ) отримані дані про параметри релаксаційних процесів. Експериментальні результати знаходяться у відповідності з моделлю формування поляризації в сегнетоелектричних полімерах. Экспериментально изучены токи термостимулированной поляризации (ТСП) и деполяризации (ТСД) композиционных материалов на основе поливинилиденфторида (ПВДФ) и порошка ВаТiО3. Установлено, что уменьшение проводимости композитов связано с формированием в них сегнетоэлектрической поляризации. Методом термических окон (МТО) получены данные о параметрах релаксационных процессов. Экспериментальные результаты находятся в соответствии с моделью формирования поляризации в сегнетоэлектрических полимерах.