Перегляд за Автор "Barbalat, D. A."
Зараз показуємо 1 - 3 з 3
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Комплексообразование 6,7-дигидрокси-2,4-дифенилбензопирилия с Ві(ІІІ) и его спектрофотометрическое определение в фармацевтических препаратах(2017) Чеботарёв, Александр Николаевич; Снигур, Денис Васильевич; Барбалат, Д. А.; Плюта, Константин Владимирович; Койчева, Анастасия Сергеевна; Chebotaryov, Aleksandr N.; Snigur, Denys V.; Barbalat, D. A.; Pliuta, Konstiantyn V.; Koicheva, A. S.; Снігур, Денис Васильович; Чеботарьов, Олександр МиколайовичИзучены особенности комплексообразования ВЦШ) с хлоридом 6,7-дигидрокси- 2,4-дифенилбензопирилия ^ ) и установлено, что в исследуемой химической системе образуется два комплекса разной стехиометрии. При pH 1,9 реализуется комплекс состава ВЦШ): К^=1:2 (Х=510 нм, £=28000), а при рН 4,6 комплекс состава ВЦШ): R=1:1 (Х=550 нм, £=31000). На основе результатов спектрофотометрических исследований предложен химизм комплексообразования ВЦШ) с хлоридом 6,7-дигидрокси-2,4-дифенилбензопирилия в растворе. В кислой среде (рН 1,9) координирующим ионом является ВЮН2+, а координированным лигандом — ортодифенольная форма реагента. При рН 4,6 комплексообразователем выступает ион ВЦОН)2+, а реагент вступает в реакцию в форме ангидрооснования. В качестве аналитической формы рекомендован комплекс состава 1:2 для которого закон Бера выполняется в диапазоне концентраций ВЦШ) 0,30—6,30 мкг/мл. Нижний предел обнаружения составляет 0,03 мкг/мл, а предел количественного определения — 0,32 мкг/мл. Изучено влияние посторонних ионов на величину оптической плотности предлагаемой аналитической формы. Разработана простая, экспрессная и чувствительная методика спектрофотометрического определения Ві(ІІІ) с хлоридом 6,7-дигидрокси-2,4-дифенилбензопирилия в фармацевтических препаратах с относительной погрешностью определения не более 2%.Документ Похідні 6,7- та 7,8-дигідроксибензопірилію: синтез, властивості та аналітичне застосування (огляд)(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2021) Чеботарьов, Олександр Миколайович; Чеботарёв, Александр Николаевич; Chebotaryov, Aleksandr N.; Топоров, Сергій Васильович; Топоров, Сергей Васильевич; Toporov, Serhii V.; Снігур, Денис Васильович; Снигур, Денис Васильевич; Snigur, Denys V.; Барбалат, Д. О.; Barbalat, D. A.; Барбалат, Д. А.Робота присвячена огляду класу органічних аналітичних реагентів похідних 6,7- та 7,8-дигідроксибензопірилію: узагальнено дані щодо шляхів їх препаративного син- тезу, фізико-хімічних властивостей, стану у розчинах та аналітичного застосування. Відзначено вплив природи аніону-протиіону на фізико-хімічні та спектрофотометричні характеристики похідних 6,7-дигідроксибензопірилію. Проаналізовано шляхи кислотно-основних перетворень у водних розчинах похідних 6,7-дигідроксибензопірилію. По- казано, що похідні 6,7- та 7,8-дигідроксибензопірилію здатні до комплексоутворення з низкою p-, d- та f-елементів (Сu(II), Ga(III), In(III), Tl(III), Ge(IV), La(III), підгрупа титану, Bi(III), Mo(VI), W(VI) та інші) й узагальнено інформацію щодо їх скла- ду, будови і аналітичних характеристик. Відзначено, що з застосуванням похідних 6,7-дигідроксибензопірилію розроблено методики для прямого спектрофотоме- тричного та екстракційно-фотометричного визначення Ga(III), In(III), Tl(III), Ti(IV), Zr(IV), Hf(IV), Mo(VI), Ge(IV), Bi(III), Cu(II). Відмічено, що комплекси похідних 6,7-дигідроксибензопірилію з Мо(VI) та Cu(II) ефективно вилучаються в міцелярну фазу тритону Х‑100, що покладено в основу високочутливих комбінованих спектро- фотометричних та атомно-абсорбційних методів визначення цих металів. Простота цілеспрямованого синтезу похідних 6,7-дигідроксибензопірилію відкриває шляхи їх використання в якості аналітичних реагентів в комбінованих міцелярно-екстракційних та мікроекстракційних методиках визначення ряду p- та d-елементів зі спектрофотоме- тричним або атомно-абсорбійним детектуванням.Документ Спектрофотометричне визначення вісмуту(ІІІ) з перхлоратом 6,7-дигідрокси-4-карбоксил-2-фенілбензопірилію(Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2022) Снигур, Денис Васильевич; Снігур, Денис Васильович; Snigur, Denys V.; Чеботарёв, Александр Николаевич; Чеботарьов, Олександр Миколайович; Chebotaryov, Aleksandr N.; Барбалат, Д. А.; Barbalat, D. A.; Жуковецька, Олена Михайлівна; Жуковецкая, Е. М.; Zhukovetska, E. M.; Гузенко, Олена Михайлівна; Гузенко, Елена Михайловна; Guzenko, Olena M.; Щербакова, Тетяна Михайлівна; Щербакова, Татьяна Михайловна; Shcherbakova, Tetiana M.В даній роботі вивчено особливості комплексоутворення Ві(ІІІ) з перхлоратом 6,7-дигірокси-4-карбоксил-2-фенілбензопірилію (КДХ) у подвійних системах та у присутності катіонних поверхнево-активних речовин (кПАР). Із застосуванням класичних спектрофотометричних методів молярних відношень та зсуву рівноваги встановлено, що у подвійних системах утворюються два комплекси із стехіометрією Ві(ІІІ): КДХ 1:2 та 1:3 при рН 2,0 та рН 4,5 відповідно. Для комплексів Ві(ІІІ) з КДХ розраховано молярні коефіцієнти світлопоглинання, які складають 1,4⸱104 та 1,0⸱104 відповідно. Показано, що в присутності хлориду цетилпіридинію або броміду цетилтриметриламонію утворюються комплекси із молярним співвідношенням Ві(ІІІ): КДХ: кПАР = 1:3:3. В присутності кПАР не відбувається зсуву оптимального рН комплексоутворення, проте спостерігається збільшення кількості координованих молекул КДХ за рахунок розрихлення гідратної оболонки іона Ві(ІІІ) внаслідок гідрофобної гідратації комплексу. До того ж введення кПАР призводить до батохромного зсуву смуги поглинання на 10–15 нм та збільшення молярного коефіцієнту світлопоглинання до 3,1⸱104 та 4,1⸱104 при використанні хлориду цетилпіридинію або броміду цетилтриметриламонію відповідно. Розроблено методики спектрофотометричного визначення Ві(ІІІ) із застосуванням аналітичних форм на основі комплексів складу 1:2 та потрійного комплексу 1:3:3, які було апробовано при аналізі фармацевтичних препаратів, сплавів та модельних розчинів. Відзначено, що запропоновані методики характеризуються задовільною відтворюваністю та не поступаються за чутливістю відомим аналогам.