Перегляд за Автор "Akisheva, Alina S."

Зараз показуємо 1 - 5 з 5
  • Ескіз
    Документ
    Docking analysis of 1,4-benzodiazepines with alpha-1 adrenergic receptor and phosphodiesterase 4
    (Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2024) Akisheva, Alina S.; Larionov, V. B.; Makarenko, Olga A.; Molodan, Yuliia O.; Borysiuk, I. Yu.; Акішева, Аліна Сергіївна; Макаренко, Ольга Анатоліївна; Молодан, Юлія Олегівна
    «Propoxazepam», an innovative drug created by scientist of the O. V. Bogatsky Physical-Chemical Institute of the National Academy of Sciences of Ukraine and CAR «INTERCHIM», has an original pharmacodynamic profile, and can inhibit both acute and chronic pain, as well as have anti-inflammatory and anticonvulsant effects. Propoxazepam's analgesic effect is mediated by its dopaminergic system, NMDA receptors, and alpha-1 adrenoceptors. Midazolam, diazepam, and lorazepam, which are benzodiazepines, have been proposed to act as positive allosteric modulators (PAMs) for α1‐ ARs. In contrast, multiple benzodiazepines had a positive impact on phenylephrine's stimulation of a cAMP response element pathway through α1A‐ and α1B‐ ARs; from the literature it appears that this was caused by off-target inhibition of phosphodiesterase, which are known targets of diazepam.
  • Ескіз
    Документ
    Molecular insights into propoxazepam interaction with TRPV1 receptors: a docking analysis
    (Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2023) Larionov, V. B.; Golovenko, M. Ya.; Akisheva, Alina S.; Valivodz, I. P.; Borysiuk, I. Yu.; Molodan, Yuliia O.; Makarenko, Olga A.; Ларіонов, В. Б.; Головенко, М. Я.; Акішева, Аліна Сергіївна; Валіводзь, І. П.; Борисюк, І. Ю.; Молодан, Юлія Олегівна; Макаренко, Ольга Анатоліївна
    In this study, we used molecular docking modelling to investigate the interaction between propoxazepam (new analgesic), and the transient receptor potential vanilloid type 1 receptors. Propoxazepam has the necessary pharmacophoric features of the pharmacophore model of TRPV1 ligands. Propoxazepam creates hydrogen bond between TYR511 of the TRPV1 receptor as well as referent ligand SB-366791.
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Дія метадоксину на біохімічні показники щурів з патологією печінки
    (Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2018) Акішева, Аліна Сергіївна; Akisheva, Alina S.
    Проблема лікування хронічних уражень печінки є однією із найбільш актуальних в сучасній медицині. Тому, метою роботи стало дослідження дії метадоксину на біохімічні показники сироватки крові при гострій алкогольній інтоксикації та стеатогепатитах неалкогольної етіології, на біохімічні показники при етанольному та тетрахлорметановому ураженні клітин печінки на фоні хронічної алкогольної інтоксикації. Застосування метадоксину у тварин з алкогольним, неалкогольним пошкодженням печінки, алкогольним та тетрахлорметановим ураженням печінки на фоні хронічної етанольної інтоксикації призвело до покращення біохімічних показників, в порівнянні з тваринами, які мали патології. Дипломну роботу «Дія метадоксину на біохімічні показники щурів з патологією печінки» викладено на 78 сторінках друкованого тексту, вона включає 9 таблиць та 2 рисунки. В роботі наведено посилання на 67 публікації кирилицею та 19 латиницею. Окремо в додатку викладені методики експериментальних досліджень.
  • Ескіз
    Документ
    Моделі in vivo для дослідження протизапальних властивостей потенційних сполук
    (Міжнародний гуманітарний університет, 2023) Молодан, Юлія Олегівна; Акішева, Аліна Сергіївна; Макаренко, Ольга Анатоліївна; Валіводзь, І. П.; Ларіонов, В. Б.; Molodan, Yuliia О.; Akisheva, Alina S.; Makarenko, Olga A.; Valivodz, I. P.; Larionov, V. B.
    У доповіді було розглянуто можливі проблеми, які виникають при виборі моделі для in vivo скринінгу потенційних протизапальних препаратів. Обговорені методи оцінки запалення спричиненого хімічними речовинами каррагенан і формальдегід та методи обчислювання протизапального ефекту потенційних сполук та лікарських засобів.
  • Ескіз
    Документ
    Прогнозування механізмів взаємодії кверцетину, α-циперметрину та його похідних з α-рецептором естрогену (дослідження in silico)
    (Одеський національний університет імені І. І. Мечникова, 2024) Акішева, Аліна Сергіївна; Сідлецький, О. С.; Молодан, Юлія Олегівна; Макаренко, Ольга Анатоліївна; Akisheva, Alina S.; Sidletskyi, O. S.; Molodan, Yuliia O.; Makarenko, Olga A.
    Проведено докінг-аналіз кверцетину, α-циперметрину та його метаболітів 3-РВА та DCCA з ліганд-зв’язуючими доменами α-рецептору естрогену. Також досліджена лікоподібність кверцетину. Встановлено, що всі досліджувані спо­луки мали афінність до рецептору естрогену. За допомогою програмного забез­печення AutoDock та AutoDockVina з’ясована здатність α-циперметрину та його метаболітів проявляти агоністичну дію по відношенню до α-рецептору естро­гену, в той час, як за оцінкою Schrödinger Maestro Glide вони є антагоністами даного рецептору. Кверцетин виступає агоністом α-рецептору естроге­ну. Застосування кверцетину проти ендокринних порушень, викликаних α-циперметрином, є доцільним через лікоподібні характеристики флавоноїду.