Ішков, Юрій ВасильовичКириченко, Г. М.Ганевич, В. М.Водзінський, Сергій ВалентиновичМазепа, О. В.Ишков, Юрий ВасильевичКириченко, А. М.Ганевич, В. Н.Водзинский, Сергей ВалентиновичМазепа, О. В.Ishkov, Yurii V.Kirichenko, G. M.Ganevich, V. N.Vodzinskyi, Serhii V.Mazepa, A. V.2013-07-162013-07-162012Вісник Одеського національного університету = Odesa National University Heraldhttps://dspace.onu.edu.ua/handle/123456789/3796Вiсник Одеського нацiонального унiверситету = Вестник Одесского национального университетаКонденсацією 2-метоксихінолін-3-карбальдегіду з піролом у пропіоновій кислоті був отриманий 5,10,15,20-(2-метоксихінолініл)порфірин, який виявився сумішшю атропізомерів. Кватернізація атомів азоту периферійних мезо-замісників у цій сполуці призводила до водорозчинного стерично утрудненого порфіринуКонденсацией 2-метоксихинолин-3-карбальдегида с пирролом в пропионовой кислоте был получен 5,10,15,20-(2-метокси-3-хинолинил)порфирин, который оказался смесью атропизомеров. Кватернизация атомов азота периферийных мезо-заместителей в этом соединении приводила к водорастворимому стерически затрудненному порфирину.5,10,15,20-(2-methoxy-3-quinolinyl)porphyrine, which was a mixture of atrop isomers, was obtained by condensation of 2-methoxyquinoline-3-carbaldehyde with pyrrole in propionic acid. Quaternization of nitrogen atoms of peripheric sub sti tu ents in this compound lead to water soluble sterically hindered porphyrine.ukпорфиринатропізомеркватернізаціяпорфиринатропизомеркватернизацияporphyrinatropisomerquaternizationArticle