Заноза, С. О.Ляхов, С. А.Бикова, Т. І.Ніколау, А. С.Заноза, С. А.Ляхов, С. А.Быкова, Т. И.Николау, А. С.Zanoza, S. O.Lyakhov, S. A.Bykova, T. I.Nikolau, A. S.2016-09-052016-09-052016Вісник Одеського національного університету = Odesa National University Heraldhttps://dspace.onu.edu.ua/handle/123456789/8692Вісник Одеського нац. університету: сер.: Хімія : науковий журнал / ОНУ ім. І.І. Мечникова . – Одеса : ОНУ ім. І.І. Мечникова, 2016Алкілуванням 4,4’-дигідроксибіфенілу метилбромоацетатом з наступним лужним гідролізом отриманого естеру синтезовано 2,2’-[біфеніл-4,4’-біс(окси)]оцтову кислоту, дією тіонілхлоридом на яку з подальшим амінуванням відповідного хлороангідриду отримано низку амідів. Структура сполук підтверджена сукупністю спектральних методів. На еритроцитах здорових донорів 0(І)+ показано відсутність гемолітичних властивостей для синтезованих амідів,на відміну від аналогічних 4,4’-біс-ω диаміноалкоксибіфенілів, для яких спостерігався значний гемоліз.Алкилированием 4,4'-дигидроксибифенила метилбромацетатом с последующим щелочным гидролизом полученного эфира синтезирована 2,2'-[бифенил-4,4'-бис(окси)] уксусная кислота, действием тионила хлористого на которую с последующим аминированием полученного хлорангидрида, получен ряд амидов. Структура соединений подтверджена совокупностью спектральных методов. На эритроцитах здоровых доноров 0(І)+ показано отсутствие гемолитических свойств для синтезированных амидов, в отличие от аналогичных 4,4'-аминоалкоксибифенилов, для которых наблюдался значительный гемолиз.The purpose of this work was synthesis of 4,4’-dihydroxybiphenyl derivatives, namely 2,2’-[biphenyl-4,4’-diylbis(oxy)]bis[N-(2-aminoalkyl)acetamide], study of their hemolytic properties and the effect of the side chain structure on hemolytic properties. 2,2’-[Biphenyl-4,4’ diylbis(oxy)]diacetic acid was synthesized by alkylation of 4,4’-dihydroxybiphenyl with methylbromoacetate, followed by alkaline hydrolysis. Chloroanhydride was obtained by treatment of this acid with thionyl chloride. 2,2’-[Biphenyl-4,4’-diylbis(oxy)] bis-[N-(2 aminoalkyl)acetamides] were synthesized in the biphasic media (dichloromethane/ aqueous sodium carbonate). Structures of synthesized compounds were proved by mass-spectrometry and 1Н NMR. Hemolytic properties were studied using healthy donors’ erythrocytes 0(I)/Rh+. The absence of hemolytic properties for obtained compounds was shown, unlike similar 4,4’-aminoalkoxybiphenyls for which a significant hemolysis was shown. Thus, replacement of the ethylene group with amide group in the side chain of 4,4’-bissubstituted biphenyls significantly reduces hemolytic properties.ruпохідні 4,4’-дигідроксибіфенілусинтез 2,2’-[біфеніл-4,4’- диілбіс(окси)]біс[N-(ω-аміноалкіл)ацетамідів]гемолітичні властивостіпроизводные 4,4'-дигидроксибифениласинтез 2,2'-[бифенил-4,4'- диилбис(окси)]бис[n-(ω-аминоалкил) ацетамидов]гемолитические свойстваderivatives of 4,4’-dihydroxybiphenylsynthesis of 2,2’-[biphenyl-4,4’- diylbis(oxy)]bis[N-(ω-aminoalkyl)acetamides]hemolytic propertiesArticle