Чеботарьов, Олександр МиколайовичРахлицька, Олена МихайлівнаСнігур, Денис ВасильовичЩербакова, Тетяна МихайлівнаБевзюк, Катерина ВікторівнаСнігур, К. В.Чеботарёв, Александр НиколаевичРахлицкая, Елена МихайловнаСнигур, Денис ВасильевичЩербакова, Татьяна МихайловнаБевзюк, Екатерина ВикторовнаСнигур, К. В.Chebotaryov, Aleksandr N.Rakhlytska, Olena M.Snigur, Denys V.Shcherbakova, Tetiana M.Bevziuk, Kateryna V.Snihur, K. V.2020-08-042020-08-042020Вісник Одеського національного університету = Odesa National University Heraldhttps://dspace.onu.edu.ua/handle/123456789/28392У даній роботі методом потенціометричного титрування визначені константи іонізації (рКа) морфоліну, бензиламіну та піперидину у водно-етанольних та водно-ацетонових середовищах при різних концентраціях органічного розчинника в системі. Показано, що природа та фізико-хімічні властивості середовища впливають на характер та ступінь зміни електронодонорної здатності досліджуваних нітрогенвмісних органічних основ. Встановлено, що для досліджених сполук при переході від водного середовища до органічного (етанолу або ацетону) величини рКа закономірно зменшуються при збільшенні вмісту органічного розчинника в системі. Показано, що залежність величин pKa досліджуваних нітрогеновмісних органічних основ від зворотної величини діелектричної проникності водно-етанольних і водно-ацетонових розчинів прагне до лінійної, що узгоджується з теорією Ізмайлова.В данной работе методом потенциометрического титрования определены константы ионизации (pKa) ряда азотсодержащих органических оснований различной природы (морфолин, бензиламин, пиперидин) в водно-этанольных и водно-ацетоновых средах при варьировании концентрации (0-100 об. %) органического растворителя в химической системе. Установлено, что для исследованных соединений (морфолин, пиперидин, бензиламин) при переходе от водной среды к органической (этанолу или ацетону) величины рКа закономерно уменьшаются при увеличении содержания органического растворителя в системе. Показано, что зависимость величин pKa азотсодержащих органических оснований от обратной величины диэлектрической проницаемости водно- этанольных и водно-ацетоновых растворов стремится к линейной, что согласуется с теорией Измайлова. Отмечено, что изменение соотношения компонентов смешанного водно-этанольного (водно-ацетонового) растворителя и, как следствие, в целом диэлектрической проницаемости химической системы не приводит к существенному изменению сольватационных характеристик водно-органической среды по отношению к исследуемым азотсодержащим органическим основаниям.In this paper, the ionization constants (pKa) of some nitrogen-containing organic bases (morfoline, piperidine and benzylamine) in water-ethanol and water-acetone media at various concentrations of organic solvent in the system has been determined by the potentiometric titration method. It was established that the value of pKa of nitrogen-containing organic bases in aqueous-organic media naturally decreases with increasing content of organic solvent in the system. It was shown that their nature (aromatic or heterocyclic) and the physico-chemical properties of the medium are significantly influenced by the nature and degree of change in the electron donor ability of the nitrogen-containing organic bases studied It should be noted that for the studied nitrogen-containing organic bases (morfoline, piperidine and benzylamine), when passing from an aqueous medium to an organic one (ethanol or acetone), the pKa values naturally decrease with an increase in the content of the organic solvent in the system. In general, in the transition from an aqueous medium to an organic one (ethanol or acetone), a change in pKa can reach 2.43 units. It was established that the dependence of the values of pKa of nitrogen-containing organic bases which were determinate via potentiometric titration method on the inverse of the dielectric constant of water-ethanol and water-acetone solutions tends to be linear, consistent with Izmailov’s theory. Thus, we can conclude that the change in the ratio of the mixed solvent components and, as a result, in general, dielectric permeability of the medium does not lead to a significant change in the solvation characteristics of the nitrogen-containing organic bases studied.ukморфолінпіперидинбензиламінпотенціометричне титруванняконстанти іонізаціїморфолинпиперидинбензиламинпотенциометрическое титрованиеконстанты ионизацииmorfolinepiperidinebenzylaminepotentiometric titrationionization constantsArticle