Водзінський, Сергій ВалентиновичКириченко, Г. М.Гвоздецька, О. Л.Водзинский, Сергей ВалентиновичКириченко, А. М.Гвоздецкая, О. Л.Vodzinskyi, Serhii V.Kirichenko, A. M.Gvozdetskaya, O. L.2018-10-062018-10-062001Вісник Одеського національного університету = Odesa National University Heraldhttps://dspace.onu.edu.ua/handle/123456789/18985Взаємодією мідних комплексів 5,10,15,20-тетрафенілпорфірина, та 5,10,15,20-тетра (6-хінолініл) порфірина з надлишком диродану (8СК)2 в хлороформі отримані 2-тіоцианатні похідні відповідних порфіринів. Ме- талокомплекси деметальовані концентрованою сірчаною кислотою з утворенням вільних основ порфіринів.Взаимодействием медных комплексов 5,10,15,20-тетрафенилпорфирина и 5,10,15,20- тетра (6-хинолинил) порфирина с избытком диродана (8С1Ч)2 в хлороформе получены 2- тиоцианатные производные соответствующих порфиринов. Металокомплексы деметал- лированы концентрированной серной кислотой с образованием свободных оснований порфиринов.Interaction of copper complexes of 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin and 5,10,15,20-tetra (6-quinolinyl) porphyrin with (SCN)2 in CHC13 lead to copper complexes corresponding 2- thiocyanatoporphyrins in good yields. Free base of these functional derivatives porphyrins were obtained by treatment of copper complexes by concentrated sulfuric acidukпорфіринметалокомплексдиродантіо-ціануваннярадикалпорфиринметаллокомплексдиродантио-цианированиеporphyrincomplexdirhodanthiocyanationradicalArticle