Куліков, О. В.Андронаті, Сергій АндрійовичПавловський, В. І.Мазепа, О. В.Кабанова, Т. А.Куликов, О. В.Андронати, Сергей АндреевичПавловський, В. И.Мазепа, А. В.Кабанова, Т. А.Kulikov, O. V.Andronati, Sergey A.Pavlovsky, V. I.Mazepa, A. V.Kabanova, T. A.2018-08-312018-08-312000Вісник Одеського національного університетуhttps://dspace.onu.edu.ua/handle/123456789/18548Хімія оксаазамакрогетероциклів має інтенсивний розвиток у теперішній час. Багато із цих сполук (аза-краун-ефіри та ін.) є ефективними аналітичними реагентами, екстрагентами, компонентами сенсорів, біологічно активними сполуками. Вони і їх комплекси застосовуються в якості каталізаторів. Супрамолекулярні комплекси таких речовин використовуються в якості моделей ліганд-рецепторних і фермент-субстратних комплексів. 0-Ациланіліни та їх похідні є доступними і зручними синтонами для синтезу конденсованих гетероциклічних сполук різноманітних класів. На окремих прикладах показано можливість одержання на базі таких синтонів і макрогетероциклічних сполук. Хімія оксаазамакрогетероциклів інтенсивно розвивається і в теперішній час.Циклизацией 2-хлорацетамидопроизводных сын-оксимов 2-амино-5-заме-щенных бензофенонов в присутствии различных оснований были получены соответствующие 8,18- дизамещенные 6,16-дифенил-1,2,3,11,12,13-гексагидроди-бензо[g,о][1,5,11,15]тетрааза-4,14- диоксациклогексадецин-2,12-дионы, 5-фенил-З-гидрокси-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин2-оны, а также 1,2,3-тригидро-4,1,5-бензоксадиазоцин-2-оны. Строение полученных соединений подтверждено мето-дами ИК, УФ спектроскопии, спектроскопии ПМР и масс-спектрометрии, а для дибензомакрогетероциклов - также двумя встречными методами синтеза. Изучена антиагрегационная активность и психотропные свойства некоторых представителей ряда дибензомакрогетероциклов.ukдибензомакрогетероциклоксимантиагрегаційнаантиагрегационнаяdibenzomacroheterocycleoximeantiaggregativeArticle