Шевченко, Марина ВолодимирівнаУшецька, О. Ю.Федько, Надія ФедорівнаФедько, Надежда ФедоровнаFedko, Nadiia F.2018-04-272018-04-272015ХV наукова конференція "Львівські хімічні читання – 2015", 24-27 трав. 2015 р., Львів : зб. наук. праць / Львівський нац. ун-т ім. Івана Франка, Хім. ф-т, Наукове т-во Шевченка, Хім. комісія ; гол. оргкомітету Я. М. Каличак . – Львів : Львівський нац. ун-т ім. І. Франка, 2015 .https://dspace.onu.edu.ua/handle/123456789/14216Практично всі відомі люмінофори нафталімідного ряду містять електронодонорний замісник в положенні 4 нафталінового ядра. Введення другого електронодонорного замісника в положення 5 може привести до появи або зміни цінних властивостей люмінофора, наприклад, до збільшення інтенсивності флуоресценції або тривалості світіння люмінофора. Люмінофори нафталімідного ряду з залишками амінокислот в положеннях 4, 5 та в імідному кільці (II) були отримані взаємодією 4,5- дихлоронафталевого ангідриду (I) з гліцином, β-аланіном, γ- аміномасляною та ε-амінокапроновою амінокислотами.otherN-карбоксіалкілнафталіміделектронодонорні замісникилюмінофорифлуоресценціяArticle