Шматкова, Н. В.Сейфуллина, Инна ИосифовнаСогомонян, В. Г.Самбурский, С. Э.Сейфулліна, Інна ЙосипівнаСамбурський, С. Е.Shmatkova, N. V.Seifullina, Inna Y.Sogomonyan, V. G.Samburskii, S. E.2010-12-202010-12-202010Вісник Одеського національного університету = Odessa National University Heraldhttps://dspace.onu.edu.ua/handle/123456789/1018Вiсник Одеського нацiонального унiверситету = Вестник Одесского национального университета/ ОНУ імені І. І. Мечникова. - Одеса : Астропринт, 2010. - Том. 15, вип. 3: Сер. "Хімія".Изучено взаимодействие SnCl4 с бензоил(2-гидрокси-бензоил-)гидразонами бензойного (HBb, 2-OH-HBb) и р-N,N-диметиламинобензойного (HBdb, 2-OH-HBdb) альдегидов в ацетонитриле. Показано, что с HBb выделяется исходный гидразон (1), а с остальными гидразонами выделены комплексы [SnCl4(2-OH-HBb)]·1,5CH3CN (2), [SnCl4(Bdb·H)](3), [SnCl4(2-OH-Bdb·H)] (4), состав и строение которых установлены методами элементного анализа, измерением электропроводности (нитробензол), а также термогравиметрии, электронной и ИК спектроскопии. Показано, что в (2–4) реализуется бидентатная O(C=O/C-O), N(CH=N)-координация лиганда со стабилизацией как кетонной (ОС=О, (2)), так и енольной (ОС-О, (3, 4)) форм. В комплексах (3, 4) локализующийся на координационном узле олова отрицательный заряд компенсируется за счёт протонирования третичного атома азота альдегидного фрагмента гидразонов.Вивчена взаємодія SnCl4 з бензоїл-(саліцилоїл)гідразонами бензойного (HBb, 2-OH-HBb) та пара-диметиламінобензойного (HBdb, 2-OH-HBdb) альдегідів в ацетонітрилі. Показано, що з HBb виділяється початковий гідразон (1), а з іншими гідразонами виділені комплекси [SnCl4(2-OH-HBb)] 1,5CH3CN(2), [SnCl4(Bdb H)](3), [SnCl4(2-OH-Bdb H)] (4), склад та будова яких встановлено методами елементного аналізу, вимірюванням електропровідності (нітробензол), а також термогравіметрії, електронної та ІЧ спектроскопії. Показано, що в (2-4) реалізується бідентатна O(C=O/C-O),N(CH=N)-координація ліганда зі стабілізацією як кетонної (ОС=О, (2)), так і єнольної (ОС-О, (3, 4)) форм. Негативний заряд, який локалізується на координаційному вузлі олова в (3,4), стабілізується за рахунок протонування третичного атома азоту альдегідного фрагмента гідразона.The interaction of SnCl4 with benzoyl-(salicyloyl) hydrazones of benz-(HBb, 2-OHHBb) and p-dimetilaminobenz- (HBdb, 2-OH-HBdb) aldehydes in acetonitrile hàve been studied. It has been shown, that with HBb the initial hydrazone(1) and with other hydrazones hàve been isolated complexes [SnCl4(2-OH-HBb)] 1,5CH3CN (2), [SnCl4(Bdb H)] (3), [SnCl4(2-OH-Bdb H)] (4), the composition and structure of which is determined by methods of elemental analysis, conductivity measurements (in nitrobenzene), as well as methods of thermogravimetry, electronic and IR spectroscopy. It has been shown, that in (2-4) is implemented bidentate O(C = O/CO), N(CH = N) coordination of ligand with the stabilization of both the ketone (OC = O, 2), and enolic (OC-O, 3, 4) forms. In 3, 4 the negative charge is located on the coordination site of tin is compensated due to protonation of the tertiary nitrogen atom of aldehyde fragment.ruкислота Льюиса (SnCl4)олово (IV)гидразоныкоординационные соединениякислота Льюїса (SnCl4)станум (IV)гідразоникоординаційні сполукиLewis acid (SnCl4tin (IV)hydrazonescoordination compoundsOther