Грищук, Л. В.Іванов, Е. І.Турянська, Г. М.Иванов, Э. И.Турянская, А. М.Grishchuk, L. V.Ivànov, E. I.Turyanskaya, A. M.2010-09-102010-09-102007Вiсник Одеського нацiонального унiверситету = Odessa National University Heraldhttps://dspace.onu.edu.ua/handle/123456789/298Вiсник Одеського нацiонального унiверситету = Вестник Одесского национального университета / ОНУ імені І. І. Мечникова. - Одеса : Астропринт, 2007. - Том 12, Вип. 10: Сер. "Хімія". - укр. та рос.Реакція гетероциклізації 2-хлороацетиламінобензофенонів, як з електроноакцепторними так і електронодонорними замісниками у 5 положенні, з нітритом натрію в середовищі ДМФА або ДМСО приводить до нових 6-заміщених 3-нітро-4-феніл 1,2-дигідрохінолін-2-онів, потенційних біологічно активних сполук. Реакция гетероциклизации 2-хлорацетиламинобензофенонов, как с электроноакцепторными так и электронодонорными заместителями в 5 положении, с нитритом натрия в среде ДМФА либо ДМСО приводит к новым 6-замещенным 1,2-дигидрохинолин-2-онам, потенциальным биологически активным соединениям. Heterocyclization reaction of 2-chloroacetylaminobenzophenones, either with electrondonating, or electron-withdrawn substituents in the 5 position, with sodium nitrite in DMF or DMSO medium brings to new 6-substituted 1,2-dihydroquinoline-2-ones, the potential biologically active compounds.хлороацетиламінобензофенон1,2-дигідрохінолін-2-онметилхінолін-2-онтрифторометоксихинолін-2-он6-трифторометил-сульфанілхінолін-2-онхлорацетиламинобензофенон1,2-дигидрохинолин-2-онметилхинолин-2-он,трифторметоксихинолин-2-он6-трифторметил-сульфанилхинолин-2-онchloroacetylaminobenzophenone1,2-dihydroquinoline-2-onemethylquinoline- 2-onetrifluoromethoxyquinoline-2-onetrifluoromethyl-sulfanylquinoline-2-oneArticle