Марцинко, Олена ЕдуардівнаМарцинко, Елена ЭдуардовнаMartsynko, Olena E.Чебаненко, О. А.Чебаненко, Е. А.Chebanenko, E. A.Сейфулліна, Інна ЙосипівнаСейфуллина, Инна ИосифовнаSeifullina, Inna Y.2022-02-092022-02-092021Вiсник Одеського нацiонального унiверситету=Odessa National University Heraldhttps://dspace.onu.edu.ua/handle/123456789/32511Визначено оптимальні умови та розроблено методики синтезу у водно-органічних розчинах різнометально-змішанолігандних комплексів германію(IV) та 3d-металів з галовою кислотою (Н2Gal) і 1,10-фенантроліном (phen), встановлено їх склад та будову [M(phen)3][Ge(H2O)(HGal)2]∙nH2O (M = Mn, Co, Ni, Zn); [CuCl(phen)2]2[Ge(H2O)⋅ (HGal)2]∙2H2O. Встановлено, що в усіх сполуках координаційний поліедр германію формується за рахунок координації пʼяти атомів оксигену чотирьох депротонованих гідроксильних груп двох молекул галової кислоти та однієї молекули води. Другий ліганд – 1,10-фенантролін – координується до 3d-металу бідентатнохелатно через гетероциклічні атоми нітрогену, формуючи катіони різного складу [M(phen)3]2+ (M = Mn, Co, Ni, Zn) та [CuCl(phen)2]+.Authors have developed optimal conditions and synthetic methods in water-organic solutions for ten heterometallic – mixed-ligand complexes of germanium(IV) and 3d-metals with gallic acid (Н2Gal) and 1,10-phenanthroline (phen), their composition and structure [M(phen)3] [Ge(H2O)(HGal)2]∙nH2O (M = Mn (1), Co (2), Ni (3), Zn(5)); [CuCl(phen)2]2[Ge(H2O) (HGal)2]∙2H2O (4). Comparative analysis of their IR‑spectra and spectra gallic acid and 1,10-phenanthroline with involvement diffuse reflection spectra allowed to establish coordination sphere of germanium and 3-metals. IR‑spectra of complexes 1–5 are similar, therefore coordination of ligands in them is the same. Comparatively to the IR‑spectrum of gallic acid, there are absent valence absorption bands of free carboxylic groups while two bands of asymmetric and symmetric oscillation of C-O groups in carboxylate ions CОО- appear in the spectra of complexes. Deformation bands d(Сarom-О- Н) are shifted to the low-frequency region for 50–40 cm‑1, which indicates deprotonation and binding to the complexing agent of OH‑groups from gallic acid. Appearance of deformation bands d(H2О) at 1625 сm‑1 is characteristic for the coordination water in composition of complexes. Presence of coordination and crystalline water as well as unbonded OH‑group are confirmed with the band n(Ge-О) at 620 сm‑1. Thermal decomposition of mixed-metal complexes starts with an endothermic effect in the temperature range 80–160 °C where elimination of certain number of water molecules takes place: two – for 1 and 4, three – for 2 and 5, four – for 3. On the thermogravigrams of all compounds one more endoeffect in the temperature range 160–220 °C is presented, where removal of one coordination water molecule happens. It was established, that coordination polyhedron of germanium was formed by five oxygen atoms of deprotonated hydroxyl groups from two molecules of gallic acid and one water molecule in all compounds. Second ligand – 1,10-phenanthroline is coordinated to 3d-metal through heterocyclic nitrogen atoms with formation of cations with different composition [M(phen)3]2+ (M = Mn, Co, Ni, Zn) та [CuCl(phen)2]+.Определены оптимальные условия и разработаны методики синтеза в водно-органических растворах разнометалльно-смешаннолигандных комплексов германия(IV) и 3d-металлов с галловой кислотой (Н2Gal) и 1,10-фенантролином (phen), установлен их состав и строение [M(phen)3][Ge(H2O)(HGal)2]∙nH2O (M = Mn, Co, Ni, Zn); [CuCl(phen)2]2[Ge(H2O)(HGal)2]∙2H2O. Установлено, что во всех соединениях координационный полиэдр германия формируется за счет координации пяти атомов кислорода четырех депротонированных гидроксильных групп двух молекул галловой кислоты и одной молекулы воды. Второй лиганд – 1,10-фенантролин – координируется к 3d-металлу бидентатно-хелатно через гетероциклические атомы азота, формируя ка- тионы разного состава [M(phen)3]2+ (M = Mn, Co, Ni, Zn) та [CuCl(phen)2]+.ukгерманійгалова кислотаd-метал 110-фенантролінArticlehttps://doi.org/10.18524/2304–0947.2021.4(80).248288