Жиліна, Зінаїда ІванівнаМельник, В. І.Соловйова, Н. І.Жилина, Зинаида ИвановнаМельник, В. И.Соловьева, Н. И.Zhylina, Zinaida I.Melnik, V. I.Solovieva, N. I.2018-10-122018-10-122002Вісник Одеського національного університету = Odesa National University Heraldhttps://dspace.onu.edu.ua/handle/123456789/19129Підкреслена необхідність синтезу димерних порфіринів. Кислотною конденсацією здійснений синтез хлорпохідних синтетичних порфіринів. Взаємодією останніх з етиленгліколем, пірокатехином і 2,6-дигідроксиметилп- іридином отримані відповідні оксипорфірини. Для синтезу димерних порфіринів проведене алкілування оксипохідних хлорпохідними порфіринів. Невідомі раніше сполуки охарактеризовані електронною і ПМР спектроскопією, мас-спектрометрією і даними елементного аналізу.Подчёркнута необходимость синтеза димерных порфиринов. Кислотной конденсацией осуществлен синтез хлорпроизводных синтетических порфиринов. Взаимодействием последних с этиленгликолем, пирокатехином и 2,6-дигидрок- симетил-пиридином получены соответствующие оксипорфирины. Для синтеза димерных порфиринов проведено алкилирование оксипроизводных хлорпроиз- водными порфиринов. Неизвестные ранее соединения охарактеризованы электронной и ПМР спектроскопіей, масс-спектрометрией и данными элементного анализа.The necessity of synthesis dimeric porphyrins is underlined. The synthesis of chlorderivates of synthetic porphyrins was carried out by acid catalyzed condensation. The last by interaction with ethyleneglycole, catehole and 2,6-dihydroxymethylpyridine was transformed to corresponding oxyporphyrins. For synthesis of dimeric porphyrins the alkylation oxyporphyrins by chlorporphyrins was carried out. Earlier unknown compounds are characterized by electronic and PMR spectroscopy, mass spectrometry and element analysis data.ukпорфіриндимеретиленглікольпірокатехін2,6-дигидроксиметилпіридинпорфириндимерэтиленгликольпирокатехин2,6-дигидроксиметилпиридинporphyrindimericethyleneglycolecatehole and 2,6-dihydroxymethylpyridineArticle